- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06922435
Evaluering av ledelse og utfall av normal arbeidskraft i Eldakhla sykehus
Evaluering av ledelse og utfall av normal arbeidskraft på Eldakhla sykehus.
Arbeidskraft er en fysiologisk prosess der unnfangelsesproduktene blir utvist utenfor livmoren. Arbeidskraft oppnås med endringer i det biokjemiske bindevevet og med gradvis utstrømning og utvidelse av livmorhalsen som et resultat av rytmiske livmorsamlinger med tilstrekkelig frekvens, intensitet og varighet den definisjonen ytterligere uttalte at målet med normal fødsel er å oppnå et sunt mor og barn med det minst mulig av intervensjonen.
Tilstedeværelsen av endringer i livmorhalsutveksling, utvidelse, posisjon, konsistens og nedstigning av den presenterende delen er de viktigste indikatorene for å identifisere arbeidstadiene. Samtidig med den økte frekvensen av sammentrekninger, oppfatter en pasient nedstigningen av fosteret inn i bekkenet hennes som lysning (3).
Prosessen fra 1. til 3. trinn er et kontinuum uten pause. Den første fasen av arbeidskraft er begynnelsen og lengste fase og bestemmer i stor grad resultatet av arbeidsprosessen fordi ofte en normal første trinn blir fulgt av et normalt 2. og 3. trinn i arbeidskraften. I dagens kliniske praksis tilsvarer behandlingen av arbeidskraft seg praktisk talt med håndteringen av den første fasen. Smertene forbundet med arbeidskraft er et unikt og sammensatt fenomen. Selv om typiske opplevelser av smerter har en tendens til å være assosiert med skade eller sykdom, dukker det opp arbeidssmerter under en viktig og svært positiv hendelse. Når smerteintensiteten stiger, blir arbeidskraften faktisk sett på å komme seg normalt.
Den kliniske revisjonen er den systematiske og kritiske analysen av kvaliteten på medisinsk behandling, inkludert prosedyrene som brukes til diagnose og behandling, bruk av ressurser og det resulterende utfallet og livskvaliteten for pasienten.
Gjennomgang av omsorg inkluderte tre domener "struktur, prosess og utfall" som er valgt og evaluert på en systematisk måte i henhold til eksplisitte kriterier.
Denne definisjonen belyser to viktige funksjoner i revisjonsprosessen. For det første innebærer revisjon en kritikk av dagens praksis. Andre revisjon er ikke begrenset til den tekniske nøyaktigheten av diagnose eller behandling, men involverer også forskjellige spørsmål som for eksempel aktualiteten til intervensjoner, hensiktsmessigheten av henvisning, holdningene til personalet eller informasjonen som er gitt pasienten målet for studien for å forbedre service og kvalitet for pasienter på normal arbeidskraft i avdelingen for obstetrikk og gynekologi, Dakhla sykehus.
For å vurdere og evaluere praksis, prosedyrer og utfall av normal arbeidskraft.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Pasienter med arbeidskraft på full tid som inkluderte alle kvinner som vil oppfylle følgende kriterier:
- Alder fra 18-40 år,
- Svangerskapsalder: Komplett 37 ukers svangerskap-41Ws+6 dager,
- Ekte arbeidssmerter assosiert med livmorhalsendringer, livmorhalsutvidelse> 3 cm
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Pasienter med arbeidskraft på full tid som inkluderte alle kvinner som vil oppfylle følgende kriterier:
- Alder fra 18-40 år,
- Svangerskapsalder: Komplett 37 ukers svangerskap-41Ws+6 dager,
- Ekte arbeidssmerter assosiert med livmorhalsendringer, livmorhalsutvidelse> 3 cm
Eksklusjonskriterier:
- Flere svangerskap, fosterets misdannelser, komplisert graviditet (hypertensjon, diabetes. etc ...), intrauterin vekstbegrensning eller makrosomiske fostre, blødning av antepartum eller tilstedeværelse av meconiumfarget væske, for tidlig arbeid og falsk arbeidssmerter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Gruppe A.
Pasienter med full arbeidsarbeid
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mors utfall
Tidsramme: 7 dager
|
Prosent etter fødselen
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- M &O normal labor Eldakhla
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .