Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av ledelse og utfall av normal arbeidskraft i Eldakhla sykehus

3. april 2025 oppdatert av: Dina Abdel Baset Ahmed, Assiut University

Evaluering av ledelse og utfall av normal arbeidskraft på Eldakhla sykehus.

Arbeidskraft er en fysiologisk prosess der unnfangelsesproduktene blir utvist utenfor livmoren. Arbeidskraft oppnås med endringer i det biokjemiske bindevevet og med gradvis utstrømning og utvidelse av livmorhalsen som et resultat av rytmiske livmorsamlinger med tilstrekkelig frekvens, intensitet og varighet den definisjonen ytterligere uttalte at målet med normal fødsel er å oppnå et sunt mor og barn med det minst mulig av intervensjonen.

Tilstedeværelsen av endringer i livmorhalsutveksling, utvidelse, posisjon, konsistens og nedstigning av den presenterende delen er de viktigste indikatorene for å identifisere arbeidstadiene. Samtidig med den økte frekvensen av sammentrekninger, oppfatter en pasient nedstigningen av fosteret inn i bekkenet hennes som lysning (3).

Prosessen fra 1. til 3. trinn er et kontinuum uten pause. Den første fasen av arbeidskraft er begynnelsen og lengste fase og bestemmer i stor grad resultatet av arbeidsprosessen fordi ofte en normal første trinn blir fulgt av et normalt 2. og 3. trinn i arbeidskraften. I dagens kliniske praksis tilsvarer behandlingen av arbeidskraft seg praktisk talt med håndteringen av den første fasen. Smertene forbundet med arbeidskraft er et unikt og sammensatt fenomen. Selv om typiske opplevelser av smerter har en tendens til å være assosiert med skade eller sykdom, dukker det opp arbeidssmerter under en viktig og svært positiv hendelse. Når smerteintensiteten stiger, blir arbeidskraften faktisk sett på å komme seg normalt.

Den kliniske revisjonen er den systematiske og kritiske analysen av kvaliteten på medisinsk behandling, inkludert prosedyrene som brukes til diagnose og behandling, bruk av ressurser og det resulterende utfallet og livskvaliteten for pasienten.

Gjennomgang av omsorg inkluderte tre domener "struktur, prosess og utfall" som er valgt og evaluert på en systematisk måte i henhold til eksplisitte kriterier.

Denne definisjonen belyser to viktige funksjoner i revisjonsprosessen. For det første innebærer revisjon en kritikk av dagens praksis. Andre revisjon er ikke begrenset til den tekniske nøyaktigheten av diagnose eller behandling, men involverer også forskjellige spørsmål som for eksempel aktualiteten til intervensjoner, hensiktsmessigheten av henvisning, holdningene til personalet eller informasjonen som er gitt pasienten målet for studien for å forbedre service og kvalitet for pasienter på normal arbeidskraft i avdelingen for obstetrikk og gynekologi, Dakhla sykehus.

For å vurdere og evaluere praksis, prosedyrer og utfall av normal arbeidskraft.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

176

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med arbeidskraft på full tid som inkluderte alle kvinner som vil oppfylle følgende kriterier:

  • Alder fra 18-40 år,
  • Svangerskapsalder: Komplett 37 ukers svangerskap-41Ws+6 dager,
  • Ekte arbeidssmerter assosiert med livmorhalsendringer, livmorhalsutvidelse> 3 cm

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter med arbeidskraft på full tid som inkluderte alle kvinner som vil oppfylle følgende kriterier:

    • Alder fra 18-40 år,
    • Svangerskapsalder: Komplett 37 ukers svangerskap-41Ws+6 dager,
    • Ekte arbeidssmerter assosiert med livmorhalsendringer, livmorhalsutvidelse> 3 cm

Eksklusjonskriterier:

  • Flere svangerskap, fosterets misdannelser, komplisert graviditet (hypertensjon, diabetes. etc ...), intrauterin vekstbegrensning eller makrosomiske fostre, blødning av antepartum eller tilstedeværelse av meconiumfarget væske, for tidlig arbeid og falsk arbeidssmerter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Gruppe A.
Pasienter med full arbeidsarbeid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mors utfall
Tidsramme: 7 dager
Prosent etter fødselen
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • M &O normal labor Eldakhla

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere