Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af styring og resultater af normal arbejdskraft på Eldakhla Hospital

3. april 2025 opdateret af: Dina Abdel Baset Ahmed, Assiut University

Evaluering af ledelse og resultater af normal arbejdskraft på Eldakhla Hospital.

Arbejde er en fysiologisk proces, hvor befrugtningsprodukterne udvises uden for livmoderen. Arbejdskraft opnås med ændringer i det biokemiske bindevæv og med gradvis udslip og dilatation af livmoderhalsen som et resultat af rytmisk livmoderkontraktioner med tilstrækkelig frekvens, intensitet, og varigheden, som definitionen yderligere erklærede, at formålet med pleje i normal fødsel er at opnå en sund mor og barn med det mindst mulige niveauer, og i hver sag skal der være en gyldig grund til at forstyrre den naturlige proces.

Tilstedeværelsen af ​​ændringer i livmoderhalsudvikling, udvidelse, position, konsistens og nedstigning af den præsenterende del er de vigtigste indikatorer for at identificere arbejdsfaserne. Samtidig med den øgede hyppighed af sammentrækninger opfatter en patient nedstigningen af ​​fosteret i hendes bækken som lyn (3).

Processen fra 1. til 3. fase er et kontinuum uden nogen pause. Den første fase af arbejdskraft er begyndelsen og den længste fase og bestemmer stort set resultatet af arbejdsprocessen, fordi en normal første fase ofte følges af en normal 2. og 3. arbejdsfase. I den nuværende kliniske praksis svarer styringen af ​​arbejdskraft næsten til styringen af ​​den første fase. Smerten forbundet med arbejdskraft er et unikt og komplekst fænomen. Selvom typiske oplevelser af smerte har en tendens til at være forbundet med skade eller sygdom, fremkommer arbejdssmerter under en vital og meget positiv begivenhed. Efterhånden som smerteintensiteten stiger, ses arbejdskraft faktisk at skride frem normalt.

Den kliniske revision er den systematiske og kritiske analyse af kvaliteten af ​​den medicinske behandling, herunder de procedurer, der er anvendt til diagnose og behandling, brugen af ​​ressourcer og det resulterende resultat og livskvalitet for patienten.

Gennemgang af pleje omfattede tre domæner "struktur, proces og resultater", som er valgt og evalueret på en systematisk måde i henhold til eksplicitte kriterier.

Denne definition fremhæver to nøglefunktioner i revisionsprocessen. For det første involverer revision en kritik af den aktuelle praksis. Anden revision er ikke begrænset til den tekniske nøjagtighed af diagnose eller behandling, men involverer også forskellige problemer, såsom for eksempel aktualiteten af ​​interventioner, hensigtsmæssigheden af ​​henvisning, holdninger til personale eller de oplysninger, der er givet til patientens mål for undersøgelsen for at forbedre service og kvalitet for patienter i det normale arbejde i afdelingen for obstetrics og gynecology, Dakhla Hospital.

At vurdere og evaluere praksis, procedurer og resultater af normal arbejdskraft.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

176

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med fuldtidsarbejde, der omfattede alle kvinder, der vil udfylde følgende kriterier:

  • Alder fra 18 -40 år,
  • drægtighedsalder: Komplet 37 ugers drægtighed-41WS+6 dage,
  • Ægte arbejdssmerter forbundet med livmoderhalsændringer, cervikal dilation> 3 cm

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter med fuldtidsarbejde, der omfattede alle kvinder, der vil udfylde følgende kriterier:

    • Alder fra 18 -40 år,
    • drægtighedsalder: Komplet 37 ugers drægtighed-41WS+6 dage,
    • Ægte arbejdssmerter forbundet med livmoderhalsændringer, cervikal dilation> 3 cm

Ekskluderingskriterier:

  • Flere drægtigheder, føtal misdannelser, kompliceret graviditet (hypertension, diabetes. osv ...), intrauterin vækstbegrænsning eller makrosomiske fostre, antepartum blødning eller tilstedeværelse af meconiumfarvet væske, for tidlig arbejdskraft og falsk arbejdssmerter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe a
Patienter med fuldtidsarbejde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mødresultater
Tidsramme: 7 dage
Post-partum blødningsprocent
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2025

Først opslået (Faktiske)

10. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • M &O normal labor Eldakhla

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Normal arbejdskraft

Abonner