- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06922435
Utvärdering av ledning och resultat av normalt arbete på Eldakhla Hospital
Utvärdering av förvaltningen och resultaten av normalt arbete på Eldakhla Hospital.
Arbetet är en fysiologisk process under vilken befruktningsprodukterna utvisas utanför livmodern. Labour is achieved with changes in the biochemical connective tissue and with gradual effacement and dilatation of the uterine cervix as a result of rhythmic uterine contractions of sufficient frequency, intensity, and duration The WHO definition further stated that the aim of care in normal birth is to achieve a healthy mother and child with the least possible level of interventions, and in every case, there should be a valid reason to interfere with the natural process.
Närvaron av förändringar i livmoderhalsutsläpp, utvidgning, position, konsistens och nedstigning av den nuvarande delen är de viktigaste indikatorerna för att identifiera arbetsstadierna. Samtidigt med den ökade frekvensen av sammandragningar uppfattar en patient nedstigningen av fostret i bäckenet som ljusare (3).
Processen från 1: a till 3: e scenen är ett kontinuum utan någon paus. Det första steget i arbetet är början och det längsta steget och bestämmer till stor del resultatet av arbetsprocessen eftersom vanligtvis ett normalt första steg följs av ett normalt andra och tredje stadier av arbetskraft. I nuvarande klinisk praxis motsvarar hanteringen av arbetet praktiskt taget hanteringen av det första steget. Smärtan i samband med arbetet är ett unikt och komplext fenomen. Även om typiska upplevelser av smärta tenderar att vara förknippade med skada eller sjukdom, uppstår arbetsmärta under en vital och mycket positiv händelse. I själva verket, när smärtintensiteten stiger, ses arbetet att utvecklas normalt.
Den kliniska revisionen är den systematiska och kritiska analysen av kvaliteten på medicinsk vård, inklusive förfarandena som används för diagnos och behandling, användningen av resurser och det resulterande resultatet och livskvaliteten för patienten.
Granskning av vård inkluderade tre domäner "struktur, process och resultat" som väljs och utvärderas på ett systematiskt sätt enligt uttryckliga kriterier.
Denna definition belyser två viktiga funktioner i granskningsprocessen. För det första innebär revision en kritik av nuvarande praxis. Den andra revisionen är inte begränsad till den tekniska noggrannheten för diagnos eller behandling, men involverar också olika frågor som till exempel aktualiteten för interventioner, lämpligheten för remiss, personalens attityder eller informationen som ges till patienten för att förbättra servicen och kvaliteten för patienter i normal arbetskraft inom obstetik och gynekologi, Dakhla.
För att utvärdera och utvärdera praxis, förfaranden och resultat av normalt arbete.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Patienter med arbetet på heltid som inkluderade alla kvinnor som kommer att fylla på följande kriterier:
- Ålder från 18 -40 år,
- Graviditetsålder: Komplett 37 veckors graviditet-41WS+6 dagar,
- Sann arbetsmärta förknippad med livmoderhalsförändringar, livmoderhalsutvidgning> 3 cm
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
Patienter med arbetet på heltid som inkluderade alla kvinnor som kommer att fylla på följande kriterier:
- Ålder från 18 -40 år,
- Graviditetsålder: Komplett 37 veckors graviditet-41WS+6 dagar,
- Sann arbetsmärta förknippad med livmoderhalsförändringar, livmoderhalsutvidgning> 3 cm
Uteslutningskriterier:
- Flera graviditeter, fostrets missbildningar, komplicerad graviditet (hypertoni, diabetes. etc ...), intrauterin tillväxtbegränsning eller makrosomiska foster, antepartumblödning eller närvaro av meconium-färgad vätska, för tidig arbetskraft och falsk arbetsmärta.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Grupp a
Patienter med heltidsarbete
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mödrar
Tidsram: 7 dagar
|
Post-partum blödningsprocent
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- M &O normal labor Eldakhla
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .