Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av ledning och resultat av normalt arbete på Eldakhla Hospital

3 april 2025 uppdaterad av: Dina Abdel Baset Ahmed, Assiut University

Utvärdering av förvaltningen och resultaten av normalt arbete på Eldakhla Hospital.

Arbetet är en fysiologisk process under vilken befruktningsprodukterna utvisas utanför livmodern. Labour is achieved with changes in the biochemical connective tissue and with gradual effacement and dilatation of the uterine cervix as a result of rhythmic uterine contractions of sufficient frequency, intensity, and duration The WHO definition further stated that the aim of care in normal birth is to achieve a healthy mother and child with the least possible level of interventions, and in every case, there should be a valid reason to interfere with the natural process.

Närvaron av förändringar i livmoderhalsutsläpp, utvidgning, position, konsistens och nedstigning av den nuvarande delen är de viktigaste indikatorerna för att identifiera arbetsstadierna. Samtidigt med den ökade frekvensen av sammandragningar uppfattar en patient nedstigningen av fostret i bäckenet som ljusare (3).

Processen från 1: a till 3: e scenen är ett kontinuum utan någon paus. Det första steget i arbetet är början och det längsta steget och bestämmer till stor del resultatet av arbetsprocessen eftersom vanligtvis ett normalt första steg följs av ett normalt andra och tredje stadier av arbetskraft. I nuvarande klinisk praxis motsvarar hanteringen av arbetet praktiskt taget hanteringen av det första steget. Smärtan i samband med arbetet är ett unikt och komplext fenomen. Även om typiska upplevelser av smärta tenderar att vara förknippade med skada eller sjukdom, uppstår arbetsmärta under en vital och mycket positiv händelse. I själva verket, när smärtintensiteten stiger, ses arbetet att utvecklas normalt.

Den kliniska revisionen är den systematiska och kritiska analysen av kvaliteten på medicinsk vård, inklusive förfarandena som används för diagnos och behandling, användningen av resurser och det resulterande resultatet och livskvaliteten för patienten.

Granskning av vård inkluderade tre domäner "struktur, process och resultat" som väljs och utvärderas på ett systematiskt sätt enligt uttryckliga kriterier.

Denna definition belyser två viktiga funktioner i granskningsprocessen. För det första innebär revision en kritik av nuvarande praxis. Den andra revisionen är inte begränsad till den tekniska noggrannheten för diagnos eller behandling, men involverar också olika frågor som till exempel aktualiteten för interventioner, lämpligheten för remiss, personalens attityder eller informationen som ges till patienten för att förbättra servicen och kvaliteten för patienter i normal arbetskraft inom obstetik och gynekologi, Dakhla.

För att utvärdera och utvärdera praxis, förfaranden och resultat av normalt arbete.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

176

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med arbetet på heltid som inkluderade alla kvinnor som kommer att fylla på följande kriterier:

  • Ålder från 18 -40 år,
  • Graviditetsålder: Komplett 37 veckors graviditet-41WS+6 dagar,
  • Sann arbetsmärta förknippad med livmoderhalsförändringar, livmoderhalsutvidgning> 3 cm

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter med arbetet på heltid som inkluderade alla kvinnor som kommer att fylla på följande kriterier:

    • Ålder från 18 -40 år,
    • Graviditetsålder: Komplett 37 veckors graviditet-41WS+6 dagar,
    • Sann arbetsmärta förknippad med livmoderhalsförändringar, livmoderhalsutvidgning> 3 cm

Uteslutningskriterier:

  • Flera graviditeter, fostrets missbildningar, komplicerad graviditet (hypertoni, diabetes. etc ...), intrauterin tillväxtbegränsning eller makrosomiska foster, antepartumblödning eller närvaro av meconium-färgad vätska, för tidig arbetskraft och falsk arbetsmärta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp a
Patienter med heltidsarbete

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mödrar
Tidsram: 7 dagar
Post-partum blödningsprocent
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2025

Första postat (Faktisk)

10 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • M &O normal labor Eldakhla

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera