Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Eldakhla Kórház kezelésének és eredményeinek értékelése és eredményei

2025. április 3. frissítette: Dina Abdel Baset Ahmed, Assiut University

Az Eldakhla Kórházban a normál munka kezelésének és eredményeinek értékelése.

A szülés olyan fiziológiai folyamat, amelynek során a fogamzás termékeit a méhen kívül kiutasítják. A szülés a biokémiai kötőszövet változásával, valamint a méh méhnyak fokozatos kiürülésével és dilatációjával érhető el, amelynek a ritmikus méh összehúzódásainak eredményeként elegendő gyakoriság, intenzitás és időtartam van. A WHO meghatározása azt is kijelentette, hogy a szokásos szülés célpontja az, hogy az egészséges anya és a gyermeket a legkevesebb beavatkozási szinttel, és minden esetben, és az esetleges esetben, a beavatkozáshoz, a legkevésbé, és a legkevésbé a beavatkozás esetén.

A méhnyak kiürülésének, tágulásának, helyzetének, konzisztenciájának és a jelen rész származásának változásai a legfontosabb mutatók a szülés szakaszának azonosításához. A megnövekedett összehúzódások gyakoriságával egyidejűleg a beteg a medencébe történő leereszkedését megvilágításnak tekinti (3).

Az 1. és a 3. szakasz közötti folyamat folytonosság, szünet nélkül. A szülés első szakasza a kezdet és a leghosszabb szakasz, és nagymértékben meghatározza a munkafolyamat kimenetelét, mivel általában a normál első stádiumot egy normál 2. és 3. szakasz követi. Ezért a jelenlegi klinikai gyakorlatban a munkaerő kezelése gyakorlatilag megegyezik az első szakasz kezelésével. A szüléshez kapcsolódó fájdalom egyedülálló és összetett jelenség. Míg a fájdalom tipikus tapasztalatai általában károsodással vagy betegséggel járnak, a munkafájdalom létfontosságú és rendkívül pozitív esemény során jelentkezik. Valójában, ahogy a fájdalom intenzitása emelkedik, a szülés normálisan halad.

A klinikai ellenőrzés az orvosi ellátás minőségének szisztematikus és kritikus elemzése, ideértve a diagnosztizáláshoz és a kezeléshez alkalmazott eljárásokat, az erőforrások felhasználását, valamint az ebből fakadó eredményt és az életminőséget a beteg számára.

A gondozás áttekintése három olyan domain "struktúrát, folyamatot és eredményt" tartalmazott, amelyeket az explicit kritériumok szerint szisztematikusan választottak ki és értékelnek.

Ez a meghatározás kiemeli az ellenőrzési folyamat két kulcsfontosságú jellemzőjét. Először is, az ellenőrzés magában foglalja a jelenlegi gyakorlat kritikáját. A második ellenőrzés nem korlátozódik a diagnózis vagy a kezelés technikai pontosságára, hanem olyan különféle kérdéseket is magában foglal, mint például a beavatkozások időszerűsége, az áttétel megfelelőségének, a személyzet hozzáállásának vagy a betegnek nyújtott információknak a Normál Munkaügyi Tanszék és a Gyötökök Kórházának a normál munkaügyi betegek számára történő javításának célja.

A normál munka gyakorlatának, eljárásainak és eredményeinek felmérése és értékelése.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

176

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Teljes távú szüléssel rendelkező betegek, akik magukban foglalják az összes nőt, akik teljes mértékben kitöltik a következő kritériumokat:

  • 18–40 év közötti életkor,
  • Gesztációs életkor: Töltse ki a 37 hetes terhességet-41ws+6 nap,
  • A méhnyakváltozásokhoz kapcsolódó valódi munkaerő fájdalom, méhnyak tágulás> 3 cm

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Teljes távú szüléssel rendelkező betegek, akik magukban foglalják az összes nőt, akik teljes mértékben kitöltik a következő kritériumokat:

    • 18–40 év közötti életkor,
    • Gesztációs életkor: Töltse ki a 37 hetes terhességet-41ws+6 nap,
    • A méhnyakváltozásokhoz kapcsolódó valódi munkaerő fájdalom, méhnyak tágulás> 3 cm

Kizárási kritériumok:

  • Több terhesség, magzati rendellenesség, bonyolult terhesség (magas vérnyomás, cukorbetegség. stb.), Intrauterin növekedési korlátozás vagy makroszomikus magzatok, antepartum vérzés vagy mekoniummal festett folyadék jelenléte, koraszülés és hamis munkaerő.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
A csoport
Teljes távú betegek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Anyai eredmények
Időkeret: 7 nap
partum utáni vérzés százalékos aránya
7 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. május 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. április 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 3.

Első közzététel (Tényleges)

2025. április 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. április 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 3.

Utolsó ellenőrzés

2025. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • M &O normal labor Eldakhla

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel