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自閉症の大人のアイコンタクトの使用を促進する介入を開発する

2025年4月4日 更新者:Jos Boer、UMC Utrecht

自閉症の成人におけるアイコンタクトの使用を促進することを目的とした介入の開発:方法論的三角測量による定性的研究

この研究の目的は、自閉症の成人向けの方法論的介入を開発することであり、アイコンタクトから生じる問題を軽減するのに役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

アイコンタクトは、他者とのつながりの経験だけでなく、認知スキルと社会的感情的な発達の観点からも、人間の相互作用の基本です。 自閉症の成人では、アイコンタクトが非定型であることがあり、個々の場合には前述の地域で問題につながる可能性があります。 介入は、これらの問題の減少につながる可能性があります。 しかし、今日まで、この集団がアイコンタクトのために経験する問題、これが自閉症のない人々とどのように異なるか、自閉症の大人が他の人とのアイコンタクトを最適化したい範囲、自分自身がこれの解決策と見なすもの、そしてこれらすべてのファセットに基づいて介入を開発することが実り的であることが証明されるとき、この集団についての洞察はありません。これに対する効果的な介入は、ターゲットグループが誰であるか)。 このすべてについての洞察は、自閉症の成人や目の連絡先による相互作用パートナーの経験を減らすことにつながる可能性があります。 この洞察を得るには、自閉症の有無にかかわらず、自閉症の有無にかかわらず、自閉症の大人がアイコンタクトに関して実際に経験する問題、およびこれらの問題を軽減するための彼らのアイデアが何であるかを在庫にする必要があります。 さらに、介入が蒸留問題の解決策を形成し、それらの有効性を評価できるようにするために、これらをテストする実証的な方法で調査する必要があります。 効果的であれば、この介入は、少なくとも自閉症の成人の幸福と相互作用パートナーとの相互に快適な接触に貢献する可能性があります。 現在の研究の目的は、これを提供し、自閉症の成人がアイコンタクトの結果として困難が少ないのに役立つ効果的な介入に到達することを目指しています。

選択された研究デザインは、半構造化されたインタビューと介入マッピングの形での記述的研究を使用した三角測量を使用した定性的研究です。 インタビューが今行われています。 これらのインタビューは、自閉症の成人におけるアイコンタクトに関する利用可能な科学文献に加えて、介入マッピングによる介入開発の出発点となります。 介入マッピングが選択されました。目標は、後で可能な限り効果的になる介入を開発することであるためです。 これは、設計段階の目標とアプローチの選択を慎重に計量し、実証することによって達成できます。 介入マッピングは、介入の理論的根拠を提供するため、介入も実際に機能する可能性が高くなります。 さらに、体系的に記述された介入と実装計画を提供し、介入を移転可能で実践しやすくします。 介入マッピングの主な利点は、プロジェクトの結果と効果を後に、すでに開発段階で評価する方法に注意が払われることです。 このようにして、介入マッピングはプロジェクトの有効性の向上に貢献します。 介入マッピングの目的は、計画、実装、評価のあらゆる段階で効果的な意思決定のためのフレームワークを提供することです。 介入マッピングプロトコルは6つのステップで構成されており、各ステップについて多くのタスクが説明されています。 介入マッピングは一連のステップとして提示されますが、線形ではなく反復的と見なすことができます。 プログラムプランナーは、タスクとステップを前後に切り替えます。 プロセスも累積的です。各ステップは、以前のステップに基づいています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

18

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Overijssel
      • Deventer、Overijssel、オランダ、7416 SB
        • 募集
        • Dimence Groep
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Jos Boer, MSc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、自閉症の成人、自閉症の大人の介護者、および医療提供者(精神医学者、精神医学の看護専門医)の医療提供者で構成されています。

説明

自閉症の成人の包含基準

  • 自閉症に分類された大人は、国際的に認められた分類システムに従って決定されました。
  • オランダの専門自閉症センター内の外来治療。
  • 議論されるトピックを理解することができます。
  • 研究に参加する動機。

自閉症の成人の除外基準

  • オランダ語の良いコマンドはありません。
  • 研究中のアルコールおよび/またはレクリエーション薬の使用。
  • 精神的には不安定すぎて研究に参加できません。
  • VGZの治療に精通しています。

関係者の包含基準

  • DSM分類のない大人。
  • オランダに住んでいます。
  • 議論されるトピックを理解することができます。
  • 研究に参加する動機。

関係者の除外基準

  • オランダ語の良いコマンドはありません。
  • 研究中のアルコールおよび/またはレクリエーション薬の使用。

医療提供者のための包含基準

  • オランダの自閉症専門知識センターで精神科医、臨床心理学者、または看護師の専門家の実践。
  • オランダに住んでいます。
  • 研究に参加する動機。

医療提供者の除外基準

- オランダ語の良いコマンドはありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入マッピング方法を使用した介入の開発。
時間枠:最大12か月。

介入マッピングを使用して、アイコンタクトの問題で困難を軽減する自閉症の成人に対する効果的な介入。

介入マッピングプロトコルは6つのステップで構成されており、各ステップについて多くのタスクが説明されています。 これらの手順はフォーカスグループ内で実行され、各ステップに2か月の時間が取られます。

介入マッピングプロセスの6つのステップは次のとおりです。

ステップ1:評価評価ステップ2:目的の変更ステップ3:理論的方法と実用的手法ステップ4:プログラムの設計と制作ステップ5:プログラムの採用と実装ステップ6:評価

最大12か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

捜査官

  • スタディチェア:Nynke Boonstra, Professor、UMC Utrecht

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年7月7日

一次修了 (推定)

2026年7月3日

研究の完了 (推定)

2026年11月2日

試験登録日

最初に提出

2025年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月4日

最初の投稿 (実際)

2025年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月4日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 559903
  • Dimence Groep (その他の識別子:Dimence Groep)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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