- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06924008
Разработка вмешательства, облегчающего использование зрительного контакта у взрослых с аутизмом
Разработка вмешательства, направленного на облегчение использования зрительного контакта у взрослых с аутизмом: качественное исследование с методологической триангуляцией
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Зрительный контакт имеет основополагающее значение для взаимодействия человека не только с точки зрения опыта связи с другими, но и с точки зрения когнитивных навыков и социально-эмоционального развития. У взрослых с аутизмом зрительный контакт иногда нетипичен, что в отдельных случаях может привести к проблемам в вышеупомянутых областях. Вмешательство может привести к снижению этих проблем. Однако до настоящего времени нет понимания проблем, с которыми сталкивается эта популяция из -за зрительного контакта, как это отличается от людей без аутизма, в какой степени взрослые с аутизмом хотят оптимизировать зрительный контакт с другими, что они сами видят в качестве решения для этого, и когда он оказывается плодотворным для развития вмешательства, основанного на всех этих аспектах; Какое эффективное вмешательство может быть для этого (и кто является целевой группой). Хотя понимание всего этого может привести к снижению проблем, с которыми сталкиваются взрослые с аутизмом и/или их партнерским опытом взаимодействия из -за их зрительного контакта. Чтобы получить это понимание, необходимо инвентаризацию, среди взрослых с аутизмом, так и без этого, какие проблемы, которые на самом деле испытывают взрослые с аутизмом в отношении зрительного контакта, и каковы их идеи - уменьшить эти проблемы. Кроме того, необходимо исследовать обоснованную методическую способ, по которой вмешательство образует решение для дистиллированных задач и проверить их, чтобы иметь возможность оценить их эффективность. Если это эффективно, то это вмешательство может, по крайней мере, способствовать благополучию взрослых с аутизмом и взаимозависимого контакта с партнерами по взаимодействию. Текущее исследование направлено на то, чтобы обеспечить это и прийти к эффективному вмешательству, которое поможет взрослым с аутизмом испытать меньшие трудности в результате зрительного контакта.
Выбранный дизайн исследования является качественным исследованием с использованием триангуляции посредством описательных исследований в форме полуструктурированных интервью и картирования вмешательства. Интервью уже состоялись. Эти интервью, в дополнение к доступной научной литературе о зрительном контакте у взрослых с аутизмом, формируют отправную точку для развития вмешательства с помощью картирования вмешательства. Картирование вмешательства было выбрано потому, что цель состоит в том, чтобы разработать вмешательство, которое впоследствии будет максимально эффективным. Это может быть достигнуто путем тщательного взвешивания и обоснования выбора для цели и подхода на этапе проектирования. Картирование вмешательства обеспечивает теоретическую основу для вмешательства, что повышает вероятность того, что вмешательство также будет работать на практике. Кроме того, он обеспечивает систематически описанное вмешательство и план реализации, что делает вмешательство переносимым и проще применять на практике. Основным преимуществом отображения вмешательства является то, что внимание уделяется тому, как результаты и эффекты проекта должны быть оценены позже, уже на этапе разработки. Таким образом, картирование вмешательства способствует повышению эффективности проекта. Целью картирования вмешательства является предоставление основы для эффективного принятия решений на каждом этапе планирования, реализации и оценки. Протокол картирования вмешательства состоит из шести этапов, с несколькими задачами, описанными для каждого шага. Хотя картирование вмешательства представлено в виде ряда шагов, его можно рассматривать как итеративное, а не линейное. Планировщики программ переключаются между задачами и шагами. Процесс также кумулятивен: каждый шаг основан на предыдущих шагах.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jos Boer, MSc
- Номер телефона: +31 6 20083507
- Электронная почта: j.c.boer-30@umcutrecht.nl
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Nynke Boonstra, Professor
- Электронная почта: tboonst2@umcutrecht.nl
Места учебы
-
-
Overijssel
-
Deventer, Overijssel, Нидерланды, 7416 SB
- Рекрутинг
- Dimence Groep
-
Контакт:
- Nynke Boonstra, Professor
- Номер телефона: +31 6 22678011
- Электронная почта: tboonst2@umcutrecht.nl
-
Контакт:
- Bram Sizoo, Professor
- Электронная почта: b.b.sizoo@uva.nl
-
Контакт:
- Jos Boer, MSc
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения для взрослых с аутизмом
- Взрослые классифицированы по аутизму, определяемые в соответствии с международно признанной системой классификации.
- Амбулаторное лечение в специализированном центре аутизма в Нидерландах.
- Способен понять темы, которые будут обсуждаться.
- Мотивация участвовать в исследованиях.
Критерии исключения для взрослых с аутизмом
- Нет хорошего командования голландского языка.
- Использование алкогольных и/или отдыха препаратов во время исследования.
- Умственно слишком нестабильно, чтобы участвовать в исследовании.
- Знакомство с лечением в VGZ.
Критерии включения для тех, кто участвует
- Взрослые без классификации DSM.
- Жизнь в Нидерландах.
- Способен понять темы, которые будут обсуждаться.
- Мотивация участвовать в исследованиях.
Критерии исключения для тех, кто участвует
- Нет хорошего командования голландского языка.
- Использование алкогольных и/или отдыха препаратов во время исследования.
Критерии включения для медицинских работников
- Практикующий психиатр, клинический психолог или специалист по медсестре в Центре опыта аутизма в Нидерландах.
- Жизнь в Нидерландах.
- Мотивация участвовать в исследованиях.
Критерии исключения для медицинских работников
- Нет хорошей команды голландского языка.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разработка вмешательства с использованием метода отображения вмешательства.
Временное ограничение: До 12 месяцев.
|
Эффективное вмешательство для взрослых с аутизмом, которое уменьшает их трудности с проблемами зрительного контакта с использованием картирования вмешательства. Протокол картирования вмешательства состоит из шести этапов, с несколькими задачами, описанными для каждого шага. Эти шаги выполняются в фокус -группах, с двумя месяцами времени, отложенными на каждый шаг. Шесть этапов процесса отображения вмешательства: Шаг 1: Оценка потребностей Шаг 2: Цели изменения Шаг 3: Теоретические методы и практические методы Шаг 4: Программа Программа и производство Шаг 5: Внедрение программы и внедрение Шаг 6: Оценка |
До 12 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 559903
- Dimence Groep (Другой идентификатор: Dimence Groep)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .