Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка вмешательства, облегчающего использование зрительного контакта у взрослых с аутизмом

4 апреля 2025 г. обновлено: Jos Boer, UMC Utrecht

Разработка вмешательства, направленного на облегчение использования зрительного контакта у взрослых с аутизмом: качественное исследование с методологической триангуляцией

Целью данного исследования является разработка методологического вмешательства для взрослых с аутизмом, которое поможет им уменьшить проблемы, возникающие в результате зрительного контакта.

Обзор исследования

Подробное описание

Зрительный контакт имеет основополагающее значение для взаимодействия человека не только с точки зрения опыта связи с другими, но и с точки зрения когнитивных навыков и социально-эмоционального развития. У взрослых с аутизмом зрительный контакт иногда нетипичен, что в отдельных случаях может привести к проблемам в вышеупомянутых областях. Вмешательство может привести к снижению этих проблем. Однако до настоящего времени нет понимания проблем, с которыми сталкивается эта популяция из -за зрительного контакта, как это отличается от людей без аутизма, в какой степени взрослые с аутизмом хотят оптимизировать зрительный контакт с другими, что они сами видят в качестве решения для этого, и когда он оказывается плодотворным для развития вмешательства, основанного на всех этих аспектах; Какое эффективное вмешательство может быть для этого (и кто является целевой группой). Хотя понимание всего этого может привести к снижению проблем, с которыми сталкиваются взрослые с аутизмом и/или их партнерским опытом взаимодействия из -за их зрительного контакта. Чтобы получить это понимание, необходимо инвентаризацию, среди взрослых с аутизмом, так и без этого, какие проблемы, которые на самом деле испытывают взрослые с аутизмом в отношении зрительного контакта, и каковы их идеи - уменьшить эти проблемы. Кроме того, необходимо исследовать обоснованную методическую способ, по которой вмешательство образует решение для дистиллированных задач и проверить их, чтобы иметь возможность оценить их эффективность. Если это эффективно, то это вмешательство может, по крайней мере, способствовать благополучию взрослых с аутизмом и взаимозависимого контакта с партнерами по взаимодействию. Текущее исследование направлено на то, чтобы обеспечить это и прийти к эффективному вмешательству, которое поможет взрослым с аутизмом испытать меньшие трудности в результате зрительного контакта.

Выбранный дизайн исследования является качественным исследованием с использованием триангуляции посредством описательных исследований в форме полуструктурированных интервью и картирования вмешательства. Интервью уже состоялись. Эти интервью, в дополнение к доступной научной литературе о зрительном контакте у взрослых с аутизмом, формируют отправную точку для развития вмешательства с помощью картирования вмешательства. Картирование вмешательства было выбрано потому, что цель состоит в том, чтобы разработать вмешательство, которое впоследствии будет максимально эффективным. Это может быть достигнуто путем тщательного взвешивания и обоснования выбора для цели и подхода на этапе проектирования. Картирование вмешательства обеспечивает теоретическую основу для вмешательства, что повышает вероятность того, что вмешательство также будет работать на практике. Кроме того, он обеспечивает систематически описанное вмешательство и план реализации, что делает вмешательство переносимым и проще применять на практике. Основным преимуществом отображения вмешательства является то, что внимание уделяется тому, как результаты и эффекты проекта должны быть оценены позже, уже на этапе разработки. Таким образом, картирование вмешательства способствует повышению эффективности проекта. Целью картирования вмешательства является предоставление основы для эффективного принятия решений на каждом этапе планирования, реализации и оценки. Протокол картирования вмешательства состоит из шести этапов, с несколькими задачами, описанными для каждого шага. Хотя картирование вмешательства представлено в виде ряда шагов, его можно рассматривать как итеративное, а не линейное. Планировщики программ переключаются между задачами и шагами. Процесс также кумулятивен: каждый шаг основан на предыдущих шагах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

18

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jos Boer, MSc
  • Номер телефона: +31 6 20083507
  • Электронная почта: j.c.boer-30@umcutrecht.nl

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Overijssel
      • Deventer, Overijssel, Нидерланды, 7416 SB
        • Рекрутинг
        • Dimence Groep
        • Контакт:
          • Nynke Boonstra, Professor
          • Номер телефона: +31 6 22678011
          • Электронная почта: tboonst2@umcutrecht.nl
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Jos Boer, MSc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследовательская популяция состоит из взрослых с аутизмом, попечителей взрослых с аутизмом и поставщиков здравоохранения (психиатры, психологи и специалисты по сестринскому делу в психиатрии).

Описание

Критерии включения для взрослых с аутизмом

  • Взрослые классифицированы по аутизму, определяемые в соответствии с международно признанной системой классификации.
  • Амбулаторное лечение в специализированном центре аутизма в Нидерландах.
  • Способен понять темы, которые будут обсуждаться.
  • Мотивация участвовать в исследованиях.

Критерии исключения для взрослых с аутизмом

  • Нет хорошего командования голландского языка.
  • Использование алкогольных и/или отдыха препаратов во время исследования.
  • Умственно слишком нестабильно, чтобы участвовать в исследовании.
  • Знакомство с лечением в VGZ.

Критерии включения для тех, кто участвует

  • Взрослые без классификации DSM.
  • Жизнь в Нидерландах.
  • Способен понять темы, которые будут обсуждаться.
  • Мотивация участвовать в исследованиях.

Критерии исключения для тех, кто участвует

  • Нет хорошего командования голландского языка.
  • Использование алкогольных и/или отдыха препаратов во время исследования.

Критерии включения для медицинских работников

  • Практикующий психиатр, клинический психолог или специалист по медсестре в Центре опыта аутизма в Нидерландах.
  • Жизнь в Нидерландах.
  • Мотивация участвовать в исследованиях.

Критерии исключения для медицинских работников

- Нет хорошей команды голландского языка.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработка вмешательства с использованием метода отображения вмешательства.
Временное ограничение: До 12 месяцев.

Эффективное вмешательство для взрослых с аутизмом, которое уменьшает их трудности с проблемами зрительного контакта с использованием картирования вмешательства.

Протокол картирования вмешательства состоит из шести этапов, с несколькими задачами, описанными для каждого шага. Эти шаги выполняются в фокус -группах, с двумя месяцами времени, отложенными на каждый шаг.

Шесть этапов процесса отображения вмешательства:

Шаг 1: Оценка потребностей Шаг 2: Цели изменения Шаг 3: Теоретические методы и практические методы Шаг 4: Программа Программа и производство Шаг 5: Внедрение программы и внедрение Шаг 6: Оценка

До 12 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

7 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

3 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться