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자폐증이있는 성인의 눈 접촉 사용을 촉진하는 중재 개발

2025년 4월 4일 업데이트: Jos Boer, UMC Utrecht

자폐증이있는 성인의 눈 접촉 사용을 촉진하기위한 중재 개발 : 방법 론적 삼각 분해를 통한 질적 연구

이 연구의 목적은 자폐증이있는 성인을위한 방법 론적 개입을 개발하여 눈 접촉으로 인한 문제를 줄이는 데 도움이됩니다.

연구 개요

상세 설명

눈 접촉은 인간의 상호 작용의 기본이며, 다른 사람과의 관계 경험뿐만 아니라인지 기술과 사회적 감정적 발달 측면에서도 근본적입니다. 자폐증이있는 성인의 경우 눈 접촉은 때때로 비정형이므로 개별 경우에는 앞서 언급 한 지역에서 문제가 발생할 수 있습니다. 중재는 이러한 문제를 줄일 수 있습니다. 그러나 현재까지,이 인구가 눈 접촉으로 인한 문제, 자폐증이없는 사람들과 어떻게 다른지, 자폐증을 가진 성인이 다른 사람들과의 눈 접촉을 최적화하고자하는 정도,이를위한 해결책으로 보는 것, 그리고 모든면을 기반으로 개입하는 것이 유익한시기에 대한 통찰력은 없습니다. 이것 (그리고 대상 그룹이 누구인지)에 효과적인 개입이 될 수 있습니다. 이 모든 것에 대한 통찰력은 자폐증을 가진 성인 및/또는 눈 접촉으로 인해 상호 작용 파트너 경험이있는 문제를 줄일 수 있습니다. 이러한 통찰력을 얻으려면 자폐증이 있거나없는 성인 모두, 자폐증을 앓고있는 성인이 실제로 눈 접촉과 관련하여 경험하는 문제, 그리고 이러한 문제를 줄이기위한 아이디어가 무엇인지에 대한 재고가 필요합니다. 또한, 중재가 증류 문제에 대한 솔루션을 형성하고 효과를 평가할 수 있도록이를 테스트하는 실질적인 체계적인 방법으로 조사해야합니다. 효과적이라면, 이러한 개입은 자폐증을 가진 성인의 복지와 상호 작용 파트너와 상호 쾌적한 접촉에 기여할 수 있습니다. 현재의 연구는이를 제공하고 자폐증을 앓고있는 성인이 눈 접촉의 결과로 덜 어려움을 경험하는 데 도움이되는 효과적인 개입에 도달하는 것을 목표로합니다.

선택된 연구 설계는 반 구조화 된 인터뷰 및 중재 매핑 형태로 설명 연구를 통해 삼각 측량을 사용한 질적 연구입니다. 인터뷰가 진행되었습니다. 이 인터뷰는 자폐증이있는 성인의 눈 접촉에 관한 이용 가능한 과학 문헌 외에도 중재 매핑을 통해 중재 개발의 출발점을 형성합니다. 목표는 나중에 가능한 한 효과적이 될 중재를 개발하는 것이기 때문에 중재 매핑이 선택되었습니다. 이는 설계 단계에서 목표와 접근 방식에 대한 선택을 신중하게 평가하고 입증함으로써 달성 할 수 있습니다. 중재 매핑은 개입에 대한 이론적 근거를 제공하므로 중재가 실제로 작동 할 가능성이 높아집니다. 또한 체계적으로 설명 된 중재 및 구현 계획을 제공하여 중재를 전송할 수 있고 실천하기 쉽게 만듭니다. 중재 매핑의 주요 장점은 이미 개발 단계에서 프로젝트의 결과와 효과를 나중에 평가 해야하는 방식에주의를 기울여야한다는 것입니다. 이러한 방식으로 중재 매핑은 프로젝트의 효과를 높이는 데 기여합니다. 중재 매핑의 목표는 계획, 구현 및 평가의 모든 단계에서 효과적인 의사 결정을위한 프레임 워크를 제공하는 것입니다. 중재 매핑 프로토콜은 6 단계로 구성되며 각 단계에 대해 여러 작업이 설명됩니다. 중재 매핑은 일련의 단계로 제시되지만 선형이 아닌 반복적으로 볼 수 있습니다. 프로그램 플래너는 작업과 단계를 앞뒤로 전환합니다. 프로세스는 누적입니다. 각 단계는 이전 단계를 기반으로합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

18

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Overijssel
      • Deventer, Overijssel, 네덜란드, 7416 SB
        • 모병
        • Dimence Groep
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Jos Boer, MSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 자폐증이있는 성인, 자폐증을 앓고있는 성인의 간병인 및 의료 서비스 제공자 (정신과 의사, 심리학자 및 정신과 전문가)로 구성됩니다.

설명

자폐증이있는 성인의 포함 기준

  • 국제적으로 인정 된 분류 시스템에 따라 자폐증으로 분류 된 성인.
  • 네덜란드의 특수 자폐증 센터 내 외래 환자 치료.
  • 논의 할 주제를 이해할 수 있습니다.
  • 연구 참여 동기.

자폐증이있는 성인의 제외 기준

  • 네덜란드 언어의 좋은 명령은 없습니다.
  • 연구 중에 알코올 및/또는 레크리에이션 약물 사용.
  • 연구에 참여하기에는 정신적으로 너무 불안정합니다.
  • VGZ의 치료에 익숙합니다.

관련된 사람들을위한 포함 기준

  • DSM 분류가없는 성인.
  • 네덜란드에 살고 있습니다.
  • 논의 할 주제를 이해할 수 있습니다.
  • 연구 참여 동기.

관련된 사람들에 대한 제외 기준

  • 네덜란드 언어의 좋은 명령은 없습니다.
  • 연구 중에 알코올 및/또는 레크리에이션 약물 사용.

의료 서비스 제공자를위한 포함 기준

  • 네덜란드의 자폐증 전문 지식 센터에서 정신과 의사, 임상 심리학자 또는 간호사 전문가.
  • 네덜란드에 살고 있습니다.
  • 연구 참여 동기.

의료 서비스 제공자의 제외 기준

- 네덜란드 언어의 좋은 명령은 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중재 매핑 방법을 사용하여 중재 개발.
기간: 최대 12 개월.

자폐증이있는 성인을위한 효과적인 중재. 개입 매핑을 사용하여 눈 접촉 문제의 어려움을 줄입니다.

중재 매핑 프로토콜은 6 단계로 구성되며 각 단계에 대해 여러 작업이 설명됩니다. 이 단계는 포커스 그룹 내에서 수행되며, 각 단계마다 2 개월의 시간이 따로 보관됩니다.

중재 매핑 프로세스의 6 단계는 다음과 같습니다.

1 단계 : 필요 평가 2 단계 : 변경 목표 3 단계 : 이론적 방법 및 실용 기술 단계 4 단계 : 프로그램 설계 및 제작 단계 5 : 프로그램 채택 및 구현 단계 6 : 평가 단계 : 평가 단계 : 평가 단계 : 평가 단계 : 평가 6 :

최대 12 개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 의자: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 7월 7일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 3일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 559903
  • Dimence Groep (기타 식별자: Dimence Groep)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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