Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een interventie ontwikkelen die het gebruik van oogcontact bij volwassenen met autisme vergemakkelijkt

4 april 2025 bijgewerkt door: Jos Boer, UMC Utrecht

Ontwikkeling van een interventie gericht op het faciliteren van het gebruik van oogcontact bij volwassenen met autisme: een kwalitatief onderzoek met methodologische triangulatie

Het doel van deze studie is om een ​​methodologische interventie te ontwikkelen voor volwassenen met autisme die hen zal helpen problemen te verminderen die voortvloeien uit oogcontact.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Oogcontact is fundamenteel voor menselijke interactie, niet alleen in termen van de ervaring van verbinding met anderen, maar ook in termen van cognitieve vaardigheden en sociaal-emotionele ontwikkeling. Bij volwassenen met autisme is oogcontact soms atypisch, wat in individuele gevallen kan leiden tot problemen in de bovengenoemde gebieden. Een interventie kan mogelijk leiden tot een vermindering van deze problemen. Tot op heden is er echter geen inzicht in de problemen die deze populatie ervaart als gevolg van oogcontact, hoe dit verschilt van mensen zonder autisme, in hoeverre volwassenen met autisme oogcontact met anderen willen optimaliseren, wat zij zelf als oplossingen hiervoor zien, en wanneer het vruchtbaar is om een ​​interventie te ontwikkelen op basis van al deze facetten; Wat een effectieve interventie zou hiervoor kunnen zijn (en wie de doelgroep is). Hoewel inzicht in dit alles kan leiden tot een vermindering van problemen die volwassenen met autisme en/of hun interactiepartner -ervaring ervaren vanwege hun oogcontact. Om dit inzicht te krijgen, is het noodzakelijk om, bij zowel volwassenen met als zonder autisme, welke problemen volwassenen met autisme daadwerkelijk ervaren met betrekking tot oogcontact en wat hun ideeën zijn om deze problemen te verminderen. Bovendien is het noodzakelijk om op een onderbouwd methodische manier te onderzoeken welke interventie een oplossing vormt voor de gedestilleerde problemen en om deze te testen, om hun effectiviteit te kunnen beoordelen. Als het effectief is, zou deze interventie op zijn minst kunnen bijdragen aan het welzijn van volwassenen met autisme en een wederzijds aangenaam contact met interactiepartners. De huidige studie is bedoeld om hierin te zorgen en tot een effectieve interventie te komen die volwassenen met autisme zal helpen minder moeite te hebben als gevolg van oogcontact.

Het gekozen onderzoeksontwerp is kwalitatief onderzoek met behulp van triangulatie door middel van beschrijvend onderzoek in de vorm van semi-gestructureerde interviews en interventiekaarten. De interviews hebben nu plaatsgevonden. Deze interviews vormen, naast beschikbare wetenschappelijke literatuur over oogcontact bij volwassenen met autisme, het startpunt voor interventieontwikkeling door middel van interventiemapping. Interventiemapping werd gekozen omdat het doel is om een ​​interventie te ontwikkelen die later zo effectief mogelijk zal zijn. Dit kan worden bereikt door de keuzes voor het doel en de aanpak in de ontwerpfase zorgvuldig te wegen en te onderbouwen. Interventiemapping biedt een theoretische basis voor de interventie, waardoor het waarschijnlijker is dat de interventie ook in de praktijk zal werken. Bovendien biedt het een systematisch beschreven interventie en een implementatieplan, waardoor de interventie overdraagbaar is en gemakkelijker in de praktijk te brengen. Een groot voordeel van interventiemapping is dat er aandacht wordt besteed aan de manier waarop de resultaten en effecten van het project later moeten worden geëvalueerd, al in de ontwikkelingsfase. Op deze manier draagt ​​interventiemapping bij aan het vergroten van de effectiviteit van het project. Het doel van interventiemapping is om een ​​kader te bieden voor effectieve besluitvorming bij elke stap van planning, implementatie en evaluatie. Het interventiemappingprotocol bestaat uit zes stappen, met een aantal taken beschreven voor elke stap. Hoewel interventiekaarten worden gepresenteerd als een reeks stappen, kan het worden gezien als iteratief in plaats van lineair. Programmaklanners schakelen heen en weer tussen taken en stappen. Het proces is ook cumulatief: elke stap is gebaseerd op eerdere stappen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

18

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Overijssel
      • Deventer, Overijssel, Nederland, 7416 SB
        • Werving
        • Dimence Groep
        • Contact:
        • Contact:
        • Contact:
          • Jos Boer, MSc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit volwassenen met autisme, zorgverleners van volwassenen met autisme en zorgverleners (psychiaters, psychologen en verpleegkundige specialisten in de psychiatrie).

Beschrijving

Inclusiecriteria voor volwassenen met autisme

  • Volwassenen geclassificeerd met autisme, bepaald volgens een internationaal erkend classificatiesysteem.
  • Poliklinische behandeling binnen een gespecialiseerd autismecentrum in Nederland.
  • In staat om de te bespreken onderwerpen te begrijpen.
  • Motivatie om deel te nemen aan onderzoek.

Uitsluitingscriteria voor volwassenen met autisme

  • Geen goed beheersing van de Nederlandse taal.
  • Gebruik van alcohol en/of recreatieve drugs tijdens de studie.
  • Mentaal te onstabiel om deel te nemen aan het onderzoek.
  • Bekendheid met behandeling in de VGZ.

Inclusiecriteria voor de betrokkenen

  • Volwassenen zonder DSM -classificatie.
  • Wonen in Nederland.
  • In staat om de te bespreken onderwerpen te begrijpen.
  • Motivatie om deel te nemen aan onderzoek.

Uitsluitingscriteria voor de betrokkenen

  • Geen goed beheersing van de Nederlandse taal.
  • Gebruik van alcohol en/of recreatieve drugs tijdens de studie.

Inclusiecriteria voor zorgaanbieders

  • Psychiater, klinisch psycholoog of verpleegkundige specialist beoefenen bij een Autism Expertise Center in Nederland.
  • Wonen in Nederland.
  • Motivatie om deel te nemen aan onderzoek.

Uitsluitingscriteria voor zorgaanbieders

- Geen goed beheersing van de Nederlandse taal.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het ontwikkelen van een interventie met behulp van de interventiekaartmethode.
Tijdsspanne: Tot 12 maanden.

Een effectieve interventie voor volwassenen met autisme die hun moeilijkheid vermindert met oogcontactproblemen, met het gebruik van interventiemapping.

Het interventiemappingprotocol bestaat uit zes stappen, met een aantal taken beschreven voor elke stap. Deze stappen worden uitgevoerd in focusgroepen, met twee maanden tijd gereserveerd voor elke stap.

De zes stappen van het interventie -in kaartsproces zijn:

Stap 1: Beoordelingsbeoordeling Stap 2: Doelstellingen wijzigen Stap 3: Theoretische methoden en praktische technieken Stap 4: Programmaontwerp en productie Stap 5: Programma -acceptatie en -implementatie Stap 6: Evaluatie

Tot 12 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie stoel: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

7 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

3 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

2 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren