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Développement d'une intervention facilitant l'utilisation du contact visuel chez les adultes autistes

4 avril 2025 mis à jour par: Jos Boer, UMC Utrecht

Développement d'une intervention visant à faciliter l'utilisation du contact visuel chez les adultes autistes: une étude qualitative avec triangulation méthodologique

Le but de cette étude est de développer une intervention méthodologique pour les adultes autistes qui les aidera à réduire les problèmes résultant du contact visuel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le contact visuel est fondamental pour l'interaction humaine, non seulement en termes d'expérience de la connexion avec les autres, mais aussi en termes de compétences cognitives et de développement socio-émotionnel. Chez les adultes autistes, le contact visuel est parfois atypique, ce qui, dans les cas individuels, peut entraîner des problèmes dans les zones susmentionnées. Une intervention pourrait éventuellement entraîner une réduction de ces problèmes. Cependant, à ce jour, il n'y a aucun aperçu des problèmes que cette population éprouve en raison du contact visuel, comment cela diffère des personnes sans autisme, dans quelle mesure les adultes autistes souhaitent optimiser le contact visuel avec les autres, ce qu'ils considèrent eux-mêmes comme des solutions pour cela, et lorsqu'elle s'avère fructueuse pour développer une intervention en fonction de toutes ces facettes; Quelle intervention efficace pourrait être pour cela (et qui est le groupe cible). Bien que des informations sur tout cela puissent entraîner une réduction des problèmes que les adultes atteints d'autisme et / ou leur partenaire d'interaction éprouvent en raison de leur contact visuel. Pour obtenir cette perspicacité, il est nécessaire de l'inventaire, parmi les adultes avec et sans autisme, quels problèmes aux adultes autistes éprouvent réellement en ce qui concerne le contact visuel et quelles sont leurs idées pour réduire ces problèmes. En outre, il est nécessaire d'étudier de manière méthodique étayée pour laquelle l'intervention constitue une solution pour les problèmes distillés et de les tester, afin de pouvoir évaluer leur efficacité. S'il est efficace, cette intervention pourrait au moins contribuer au bien-être des adultes autistes et un contact mutuellement agréable avec des partenaires d'interaction. La présente étude vise à prévoir cela et à arriver à une intervention efficace qui aidera les adultes autistes à éprouver moins de difficultés en raison du contact visuel.

La conception de la recherche choisie est une recherche qualitative utilisant la triangulation au moyen d'une recherche descriptive sous la forme d'entretiens semi-structurés et de cartographie d'intervention. Les entretiens ont maintenant eu lieu. Ces entretiens, en plus de la littérature scientifique disponible sur le contact visuel chez les adultes autistes, forment le point de départ du développement de l'intervention au moyen de la cartographie des interventions. La cartographie d'intervention a été choisie car l'objectif est de développer une intervention qui sera plus tard aussi efficace que possible. Cela peut être réalisé en pesant soigneusement et en respectant les choix de l'objectif et de l'approche dans la phase de conception. La cartographie de l'intervention fournit une base théorique pour l'intervention, ce qui rend plus probable que l'intervention fonctionnera également dans la pratique. De plus, il fournit une intervention systématiquement décrite et un plan de mise en œuvre, ce qui rend l'intervention transférable et plus facile à mettre en pratique. Un avantage majeur de la cartographie des interventions est que l'attention est accordée à la manière dont les résultats et les effets du projet doivent être évalués plus tard, déjà dans la phase de développement. De cette façon, la cartographie des interventions contribue à augmenter l'efficacité du projet. L'objectif de la cartographie des interventions est de fournir un cadre pour une prise de décision efficace à chaque étape de la planification, de la mise en œuvre et de l'évaluation. Le protocole de cartographie d'intervention se compose de six étapes, avec un certain nombre de tâches décrites pour chaque étape. Bien que la cartographie d'intervention soit présentée comme une série d'étapes, elle peut être considérée comme itérative plutôt que linéaire. Les planificateurs de programme basculent entre les tâches et les étapes. Le processus est également cumulatif: chaque étape est basée sur les étapes précédentes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

18

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Overijssel
      • Deventer, Overijssel, Pays-Bas, 7416 SB
        • Recrutement
        • Dimence Groep
        • Contact:
        • Contact:
        • Contact:
          • Jos Boer, MSc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée se compose d'adultes autistes, de soignants d'adultes autistes et de prestataires de soins de santé (psychiatres, psychologues et spécialistes infirmiers en psychiatrie).

La description

Critères d'inclusion pour les adultes autistes

  • Les adultes classés avec l'autisme, déterminés selon un système de classification internationalement reconnu.
  • Traitement ambulatoire dans un centre d'autisme spécialisé aux Pays-Bas.
  • Capable de comprendre les sujets à discuter.
  • Motivation à participer à la recherche.

Critères d'exclusion pour les adultes autistes

  • Aucune bonne commande de la langue néerlandaise.
  • Consommation d'alcool et / ou de drogues récréatives pendant l'étude.
  • Mentalement trop instable pour participer à l'étude.
  • Connaissance du traitement dans le VGZ.

Critères d'inclusion pour les personnes impliquées

  • Adultes sans classification DSM.
  • Vivant aux Pays-Bas.
  • Capable de comprendre les sujets à discuter.
  • Motivation à participer à la recherche.

Critères d'exclusion pour les personnes impliquées

  • Aucune bonne commande de la langue néerlandaise.
  • Consommation d'alcool et / ou de drogues récréatives pendant l'étude.

Critères d'inclusion pour les prestataires de soins de santé

  • Pratiquer le psychiatre, le psychologue clinicien ou l'infirmière spécialiste dans un centre d'expertise autistique aux Pays-Bas.
  • Vivant aux Pays-Bas.
  • Motivation à participer à la recherche.

Critères d'exclusion pour les prestataires de soins de santé

- Pas de bonne commande de la langue néerlandaise.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Développer une intervention en utilisant la méthode de cartographie d'intervention.
Délai: Jusqu'à 12 mois.

Une intervention efficace pour les adultes autistes qui réduit leur difficulté avec des problèmes de contact visuel, avec l'utilisation de la cartographie de l'intervention.

Le protocole de cartographie d'intervention se compose de six étapes, avec un certain nombre de tâches décrites pour chaque étape. Ces étapes sont effectuées dans des groupes de discussion, avec deux mois de temps mis de côté pour chaque étape.

Les six étapes du processus de cartographie d'intervention sont:

Étape 1: Évaluation des besoins Étape 2: Modifications Objectifs Étape 3: Méthodes théoriques et techniques pratiques Étape 4: Conception du programme et production Étape 5: Adoption et mise en œuvre du programme Étape 6: Évaluation

Jusqu'à 12 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Nynke Boonstra, Professor, UMC Utrecht

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

7 juillet 2025

Achèvement primaire (Estimé)

3 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2025

Première publication (Réel)

11 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 559903
  • Dimence Groep (Autre identifiant: Dimence Groep)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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