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Al-Rajhi肝臓病院の肝臓肝硬変患者における腎愛情のパターンと短期転帰

2025年4月24日 更新者：Ahmed Radwan Riad、Assiut University
  • 肝臓肝硬変患者の腎愛情のパターンと有病率を特徴付ける。
  • それらの患者の短期的な結果を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

肝臓肝硬変は、重大な瘢痕と機能障害を特徴とする慢性肝疾患です。 その一般的な合併症の1つは腎愛情であり、患者の転帰に大きな影響を与える可能性があります。

Akiの病因は、3つの主要なタイプに分類できます。 これらは、腎症（腎灌流の減少による結果）、内因性腎（急性尿細管壊死）、およびaki後期です。 入院中の患者では、急性尿細管壊死は一般的なタイプの内因性AKIです。

肝臓肝硬変の患者における門脈高血圧の発生は、内臓循環における原発性動脈血管拡張の結果としての全身性血管抵抗性の減少につながり、肝硬変のAKIの主な原因です。 このメカニズムは、主に肝臓症候群につながります。 さらに、肝硬変の根本的な原因は、固有の腎疾患の原因となる可能性があります。

AKIの早期の識別と管理は、結果を改善する可能性があります。 エジプトの肝硬変患者のAKIおよび入院患者の死亡率への影響はほとんど不明です。 この研究は、エジプトのAl-Rajhi肝臓病院で入院した肝臓肝硬変患者におけるAKIの有病率、沈殿因子、予測因子、および院内死亡率を決定することを目的としていました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

290

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Mohamed Omar Abd El-Malek, professor
  • 電話番号：0201007343214
  • メール：Omar7619@aun.edu.eg

研究場所

  • エジプト
    • Assuit
      • Assiut、Assuit、エジプト
        • Al-Raghi liver hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肝硬変の患者が部門に入院しました。

説明

包含基準：

  • 肝硬変の患者が部門に入院しました。

除外基準：

  1. KDIGOおよびEASL 2018の定義によると、既存の慢性腎疾患が知られている患者（3か月以上、3か月以上の腎臓の損傷は1.73 m 2 <60 ml/min <60 ml/min <60 ml/min <60 ml/minとして定義されています）。
  2. インフォームドコンセント（または意識レベルが乱れた場合の彼の第1度親relative）の拒否。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肝臓肝硬変は、アル・ラジ肝病院に入院しました
肝臓肝硬変を有することが知られている患者の腎愛情の観察
他の：肝硬変患者における腎愛情の観察
  • CBC
  • 肝機能テスト
  • 腎臓機能テスト（血清クレアチニン、BUN、EGFR（EPI方程式およびMDRD方程式）、
  • プロトロンビン時間と濃度、inr、
  • 血清電解質
  • 尿分析。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
院内死亡率
時間枠：調査完了を通じて、平均6か月
入院中の死亡率
調査完了を通じて、平均6か月
地理的領域全体の急性腎障害の表現型
時間枠：ベースライン（入場時）、その後、調査完了を通じて平均6か月
急性腎障害の特徴（臨床タイプと段階）
ベースライン（入場時）、その後、調査完了を通じて平均6か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
28日死亡率
時間枠：28日
28日での死亡率
28日
CKDの発生
時間枠：90日
慢性腎臓病は、推定糸球体濾過率が 60 ml/min ml/min/1.73 未満であると定義されます。 m2 で 3 か月以上。 腎疾患における食事の修正式は、糸球体濾過率の推定に使用されます
90日
Akiの解決
時間枠：入院（最大90日）
AKIの解像度は、ベースライン値の0.3 mg/DI（26.5 mmol/L）以内の値への血清クレアチニンの返還として定義されます。 部分応答は、血清クレアチニンが0.3 mg/d以上に減少し、より低い段階へのAKIの回帰として定義されます。 （26.5 mmol/l）ベースライン値より上
入院（最大90日）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • スタディディレクター：Mohamed Omar Abd El-Malek, professor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年6月1日

一次修了 (推定)

2025年11月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月10日

最初の投稿 (実際)

2025年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月24日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • liver cirrhosis

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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