手術子宮視鏡後の子宮腔の評価
2026年7月13日 更新者：Mai Allam Mohamed、Sohag University
この研究では、3次元のトランスヴァギナル超音波検査とオフィス子宮視鏡検査を使用した手術子宮視鏡検査後の子宮空洞の評価に焦点を当てます。ミュラーの異常、特に中隔子宮。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sohag、エジプト、82511
- Sohag University Hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2025年2月から2026年2月までの期間中に産婦人科で開催されます。
この研究には、その期間中に手術子宮視鏡検査のために選択されるすべての募集された患者が含まれます。
説明
包含基準：
- 生殖年齢層の患者
- すでに手術子宮視鏡検査のために選択されている患者
- この研究で共有することを受け入れた患者
- 患者はフォローアップのために来ることを受け入れました（少なくとも4週間後、最初の手術手術から3か月以内に
除外基準：
- 繁殖年齢以外の患者
- 手術子宮視鏡検査で否定的な所見を持つ患者
- 患者は研究で共有することを拒否しました
- フォローアップは利用できません
- 感染
- 妊娠または妊娠の設計
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Rate of bias in 3 dimensional ultrasonography compared to office hysteroscopy
時間枠：one year
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Comparing three dimensional ultrasonography and office hysteroscopy for uterine cavity evaluation after operative hysteroscopy as regards accuracy, pain score, and cost-effectiveness of each method.
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one year
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Concentration of the risks and benefits between 3 dimensional ultrasonography and office hysteroscopy
時間枠：1 year
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To compare three dimensional ultrasonography with office hysteroscopy in evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy and if the non invasive procedure can replace the invasive one or not
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1 year
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of participants with infertility , abnormal uterine bleeding and dysparunia
時間枠：1 year
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all cases in this study already underwent operative hysteroscopy for a specific complaint
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1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月31日
一次修了 (実際)
2026年3月31日
研究の完了 (実際)
2026年6月8日
試験登録日
最初に提出
2025年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月6日
最初の投稿 (実際)
2025年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月13日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Soh-Med--25-3-05MS
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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