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Avaliação da cavidade uterina após histeroscopia operatória

13 de julho de 2026 atualizado por: Mai Allam Mohamed, Sohag University
This study will focus on evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy using three-dimentional tranvaginal ultrasonography and office hysteroscopy to detect and residual or recurrent abnormalities or intrauterine adhesions to optimize the results of operatve hysteroscopy in different uterine pathologies such as uterine polyps, fibroids, adhesions in addition to mullerian Anomalias especialmente uteri septadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Sohag, Egito, 82511
        • Sohag University Hospitals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Será realizado no Departamento de Obstetrícia e Ginecologia durante o período de fevereiro de 2025 a fevereiro de 2026. O estudo incluirá todos os pacientes recrutados que serão selecionados para histeroscopia operatória durante esse período.

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Pacientes em faixa etária reprodutiva
  2. Pacientes já selecionados para histeroscopia operacional
  3. Os pacientes aceitaram para compartilhar o estudo
  4. Os pacientes aceitaram o acompanhamento (dentro de 3 meses após o procedimento operacional inicial, pelo menos após 4 semanas

Critérios de exclusão:

  1. Pacientes fora da idade de reprodução
  2. Pacientes com achados negativos na histeroscopia operacional
  3. Os pacientes se recusaram a compartilhar o estudo
  4. Pacientes não disponíveis para acompanhamento
  5. Infecção
  6. gravidez ou projeto de gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rate of bias in 3 dimensional ultrasonography compared to office hysteroscopy
Prazo: one year
Comparing three dimensional ultrasonography and office hysteroscopy for uterine cavity evaluation after operative hysteroscopy as regards accuracy, pain score, and cost-effectiveness of each method.
one year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentration of the risks and benefits between 3 dimensional ultrasonography and office hysteroscopy
Prazo: 1 year
To compare three dimensional ultrasonography with office hysteroscopy in evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy and if the non invasive procedure can replace the invasive one or not
1 year

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of participants with infertility , abnormal uterine bleeding and dysparunia
Prazo: 1 year
all cases in this study already underwent operative hysteroscopy for a specific complaint
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sohag University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

8 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med--25-3-05MS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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