Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af livmoderhulen efter operativ hysteroskopi

6. april 2025 opdateret af: Mai Allam Mohamed, Sohag University
This study will focus on evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy using three-dimentional tranvaginal ultrasonography and office hysteroscopy to detect and residual or recurrent abnormalities or intrauterine adhesions to optimize the results of operatve hysteroscopy in different uterine pathologies such as uterine polyps, fibroids, adhesions Foruden Mulleriske afvigelser især septat uteri.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Det afholdes i Institut for Obstetrics and Gynecology i perioden fra februar 2025 til februar 2026. Undersøgelsen vil omfatte alle rekrutterede patienter, der vil blive valgt til operativ hysteroskopi i denne periode.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Patienter i reproduktiv aldersgruppe
  2. Patienter, der allerede er valgt til operativ hysteroskopi
  3. Patienter accepterede at dele i undersøgelsen
  4. Patienter accepterede at komme til opfølgning (inden for 3 måneder efter den indledende operative procedure, mindst efter 4 uger

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter uden for reproduktionsalderen
  2. Patienter med negative fund ved operativ hysteroskopi
  3. Patienter nægtede at dele i undersøgelsen
  4. Patienter, der ikke er tilgængelige til opfølgning
  5. Infektion
  6. graviditet eller design af graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1- Nøjagtighed
Tidsramme: Et år
Sammenligning af den dimensionelle ultrasonografi og kontorhysteroskopi til evaluering af livmoderhulen efter operatve hysteroskopi med hensyn til nøjagtighed, smerterescore og omkostningseffektivitet af hver metode.
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2025

Først opslået (Faktiske)

11. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med--25-3-05MS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uterine Abnominalies

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner