Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena jamy macicy po hysteroskopii operacyjnej

13 lipca 2026 zaktualizowane przez: Mai Allam Mohamed, Sohag University
To badanie koncentruje się na ocenie jamy macicy po histeroskopii operacyjnej przy użyciu trójwymiarowej ultrasonografii trans-wiekowej i histeroskopii biurowej w celu wykrywania i resztkowych lub nawracających nieprawidłowości lub zrostów wewnątrzmacicznych, aby optymalizować wyniki operowania hysteroskopii w różnych anomalies especially septate uteri.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt, 82511
        • Sohag University Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Odbędzie się w Departamencie Położnictwa i Ginekologii w okresie od lutego 2025 r. Do lutego 2026 r. W badaniu obejmie wszystkich rekrutowanych pacjentów, którzy zostaną wybrani do histeroskopii operacyjnej w tym okresie.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci w grupie wiekowej reprodukcyjnej
  2. Pacjenci już wybrani do histeroskopii operacyjnej
  3. Pacjenci zaakceptowali udział w badaniu
  4. Pacjenci zaakceptowali przyjazd do obserwacji (w ciągu 3 miesięcy po początkowej procedurze operacyjnej, przynajmniej po 4 tygodniach

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci poza wiekiem rozmnażania
  2. Pacjenci z negatywnymi wynikami w histeroskopii operacyjnej
  3. Pacjenci odmówili udziału w badaniu
  4. Pacjenci niedostępni do obserwacji
  5. Zakażenie
  6. ciąża lub projekt ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rate of bias in 3 dimensional ultrasonography compared to office hysteroscopy
Ramy czasowe: one year
Comparing three dimensional ultrasonography and office hysteroscopy for uterine cavity evaluation after operative hysteroscopy as regards accuracy, pain score, and cost-effectiveness of each method.
one year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Concentration of the risks and benefits between 3 dimensional ultrasonography and office hysteroscopy
Ramy czasowe: 1 year
To compare three dimensional ultrasonography with office hysteroscopy in evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy and if the non invasive procedure can replace the invasive one or not
1 year

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of participants with infertility , abnormal uterine bleeding and dysparunia
Ramy czasowe: 1 year
all cases in this study already underwent operative hysteroscopy for a specific complaint
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med--25-3-05MS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj