Bewertung der Uterushöhle nach operativer Hysteroskopie
6. April 2025 aktualisiert von: Mai Allam Mohamed, Sohag University
This study will focus on evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy using three-dimentional tranvaginal ultrasonography and office hysteroscopy to detect and residual or recurrent abnormalities or intrauterine adhesions to optimize the results of operatve hysteroscopy in different uterine pathologies such as uterine polyps, fibroids, adhesions in addition to mullerian Anomalien, insbesondere Septate Uteri.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mai Allam Abdelmonem, MBbCH
- Telefonnummer: 00201015529290
- E-Mail: maiallam97@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Es findet im Zeitraum von Februar 2025 bis Februar 2026 in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie statt.
Die Studie umfasst alle rekrutierten Patienten, die in diesem Zeitraum für die operative Hysteroskopie ausgewählt werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten in der reproduktiven Altersgruppe
- Patienten, die bereits für die operative Hysteroskopie ausgewählt wurden
- Patienten, die akzeptiert wurden, um in der Studie zu teilen
- Patienten, die akzeptiert wurden, um nachzuverfolgen (innerhalb von 3 Monaten nach dem ersten operativen Eingriff, zumindest nach 4 Wochen
Ausschlusskriterien:
- Patienten außerhalb des Zeitalters der Fortpflanzung
- Patienten mit negativen Befunden bei operativer Hysteroskopie
- Die Patienten weigerten sich, an der Studie teilzunehmen
- Patienten, die nicht zur Nachuntersuchung verfügbar sind
- Infektion
- Schwangerschaft oder Schwangerschaftsdesign
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
1- Genauigkeit
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Vergleich der dimventionalen Ultraschall- und Bürohysteroskopie zur Bewertung der Uterushohlraum nach Operatve-Hysteroskopie in Bezug auf Genauigkeit, Schmerzbewertung und Kosteneffizienz jeder Methode.
|
Ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
31. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
28. Februar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
28. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med--25-3-05MS
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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