Evaluering av livmorhulen etter operativ hysteroskopi
13. juli 2026 oppdatert av: Mai Allam Mohamed, Sohag University
Denne studien vil fokusere på evaluering av livmorhulen etter operativ hysteroskopi ved bruk Mulleriske anomalier spesielt septat uteri.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt, 82511
- Sohag University Hospitals
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Det vil bli holdt på Institutt for fødselshjelp og gynekologi i perioden fra februar 2025 til februar 2026.
Studien vil omfatte alle rekrutterte pasienter som vil bli valgt for operativ hysteroskopi i løpet av den perioden.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter i reproduktiv aldersgruppe
- Pasienter som allerede er valgt for operativ hysteroskopi
- Pasienter akseptert å dele i studien
- Pasienter akseptert å komme for oppfølging (innen 3 måneder etter den første operasjonsprosedyren, minst etter 4 uker
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter utenfor reproduksjonsalderen
- Pasienter med negative funn ved operativ hysteroskopi
- Pasienter nektet å dele i studien
- Pasienter som ikke er tilgjengelige for oppfølging
- Infeksjon
- graviditet eller utforming av graviditet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate of bias in 3 dimensional ultrasonography compared to office hysteroscopy
Tidsramme: one year
|
Comparing three dimensional ultrasonography and office hysteroscopy for uterine cavity evaluation after operative hysteroscopy as regards accuracy, pain score, and cost-effectiveness of each method.
|
one year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Concentration of the risks and benefits between 3 dimensional ultrasonography and office hysteroscopy
Tidsramme: 1 year
|
To compare three dimensional ultrasonography with office hysteroscopy in evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy and if the non invasive procedure can replace the invasive one or not
|
1 year
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of participants with infertility , abnormal uterine bleeding and dysparunia
Tidsramme: 1 year
|
all cases in this study already underwent operative hysteroscopy for a specific complaint
|
1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
31. mars 2026
Studiet fullført (Faktiske)
8. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
11. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Uterin duplikasjon Anomalier
- Patologiske prosesser
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Livmorsykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Blødning
- Livmorblødning
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Septat Uterus
- Infertilitet
- Gynatresia
- Metroragi
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med--25-3-05MS
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .