Kohdun ontelon arviointi operatiivisen hysteroskopian jälkeen
maanantai 13. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Mai Allam Mohamed, Sohag University
Tässä tutkimuksessa keskitytään kohdun ontelon arviointiin operatiivisen hysteroskopian jälkeen käyttämällä kolmiulotteista tranvaginaalista ultraääni- ja toimistohysteroskopiaa havaitsemiseksi ja toistuvien epänormaalisuuksien tai toistuvien poikkeavien tai kohdunsisäisten tarttumien havaitsemiseksi ja operative-hysteroskopian tulosten optimiseksi eri kohdun patologioissa, kuten kohtujen polypoissa, fibroideilla poikkeavuudet erityisesti septate -kohtu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82511
- Sohag University Hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Se pidetään synnytys- ja gynekologian laitoksella helmikuussa 2025 helmikuuhun 2026.
Tutkimukseen sisältyy kaikki rekrytoidut potilaat, jotka valitaan operatiiviseen hysteroskopiaan kyseisenä ajanjaksona.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lisääntymisikäisen ryhmän potilaat
- Potilaat, jotka on jo valittu operatiiviseen hysteroskopiaan
- Potilaat hyväksyivät jakamaan tutkimuksessa
- Potilaat hyväksyivät seurannan (3 kuukauden kuluessa alkuperäisen operatiivisen toimenpiteen jälkeen, vähintään 4 viikon kuluttua
Poissulkemiskriteerit:
- Lisääntymisen ikäiset potilaat
- Potilaat, joilla on negatiivisia havaintoja operatiivisessa hysteroskopiassa
- Potilaat kieltäytyivät jakamasta tutkimusta
- Potilaat, joita ei ole saatavana seurantaan
- Infektio
- raskaus tai raskauden suunnittelu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rate of bias in 3 dimensional ultrasonography compared to office hysteroscopy
Aikaikkuna: one year
|
Comparing three dimensional ultrasonography and office hysteroscopy for uterine cavity evaluation after operative hysteroscopy as regards accuracy, pain score, and cost-effectiveness of each method.
|
one year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Concentration of the risks and benefits between 3 dimensional ultrasonography and office hysteroscopy
Aikaikkuna: 1 year
|
To compare three dimensional ultrasonography with office hysteroscopy in evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy and if the non invasive procedure can replace the invasive one or not
|
1 year
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of participants with infertility , abnormal uterine bleeding and dysparunia
Aikaikkuna: 1 year
|
all cases in this study already underwent operative hysteroscopy for a specific complaint
|
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Kohdun päällekkäisyyden poikkeavuudet
- Patologiset prosessit
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Verenvuoto
- Kohdun verenvuoto
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Kohdun septate
- Hedelmättömyys
- Gynatresia
- Metrorragia
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med--25-3-05MS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .