Utvärdering av livmoderhålan efter operativ hysteroskopi
13 juli 2026 uppdaterad av: Mai Allam Mohamed, Sohag University
This study will focus on evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy using three-dimentional tranvaginal ultrasonography and office hysteroscopy to detect and residual or recurrent abnormalities or intrauterine adhesions to optimize the results of operatve hysteroscopy in different uterine pathologies such as uterine polyps, fibroids, adhesions in addition to mullerian Anomalier särskilt septate uteri.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten, 82511
- Sohag University Hospitals
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Det kommer att hållas i institutionen för obstetrik och gynekologi under perioden från februari 2025 till februari 2026.
Studien kommer att inkludera alla rekryterade patienter som kommer att väljas för operativ hysteroskopi under den perioden.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter i reproduktiv åldersgrupp
- Patienter som redan har valts för operativ hysteroskopi
- Patienter som accepterades att dela i studien
- Patienter accepterade att komma för uppföljning (inom tre månader efter det första operativa förfarandet, åtminstone efter 4 veckor
Uteslutningskriterier:
- Patienter utanför reproduktionsåldern
- Patienter med negativa resultat vid operativ hysteroskopi
- Patienter vägrade att dela i studien
- Patienter som inte är tillgängliga för uppföljning
- Infektion
- graviditet eller design av graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rate of bias in 3 dimensional ultrasonography compared to office hysteroscopy
Tidsram: one year
|
Comparing three dimensional ultrasonography and office hysteroscopy for uterine cavity evaluation after operative hysteroscopy as regards accuracy, pain score, and cost-effectiveness of each method.
|
one year
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Concentration of the risks and benefits between 3 dimensional ultrasonography and office hysteroscopy
Tidsram: 1 year
|
To compare three dimensional ultrasonography with office hysteroscopy in evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy and if the non invasive procedure can replace the invasive one or not
|
1 year
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Number of participants with infertility , abnormal uterine bleeding and dysparunia
Tidsram: 1 year
|
all cases in this study already underwent operative hysteroscopy for a specific complaint
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 mars 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2026
Avslutad studie (Faktisk)
8 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2025
Första postat (Faktisk)
11 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar
- Uterin duplicering anomalier
- Patologiska processer
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Livmodersjukdomar
- Genitala sjukdomar, kvinnor
- Blödning
- Livmoderblödning
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Septat Uterus
- Infertilitet
- Gynatresia
- Metroragi
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med--25-3-05MS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .