Evaluación de la cavidad uterina después de la histeroscopia operativa
13 de julio de 2026 actualizado por: Mai Allam Mohamed, Sohag University
This study will focus on evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy using three-dimentional tranvaginal ultrasonography and office hysteroscopy to detect and residual or recurrent abnormalities or intrauterine adhesions to optimize the results of operatve hysteroscopy in different uterine pathologies such as uterine polyps, fibroids, adhesions in addition to mullerian anomalías especialmente úteros septados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, 82511
- Sohag University Hospitals
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se llevará a cabo en el Departamento de Obstetricia y Ginecología durante el período de febrero de 2025 a febrero de 2026.
El estudio incluirá a todos los pacientes reclutados que serán seleccionados para la histeroscopia operativa durante ese período.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes en el grupo de edad reproductiva
- Pacientes ya seleccionados para histeroscopia operativa
- Los pacientes aceptaron compartir el estudio
- Los pacientes aceptaron venir para el seguimiento (dentro de los 3 meses posteriores al procedimiento operativo inicial, al menos después de 4 semanas
Criterios de exclusión:
- Pacientes fuera de la edad de reproducción
- Pacientes con hallazgos negativos en la histeroscopia operativa
- Los pacientes se negaron a compartir el estudio
- Pacientes no disponibles para el seguimiento
- Infección
- embarazo o diseño del embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rate of bias in 3 dimensional ultrasonography compared to office hysteroscopy
Periodo de tiempo: one year
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Comparing three dimensional ultrasonography and office hysteroscopy for uterine cavity evaluation after operative hysteroscopy as regards accuracy, pain score, and cost-effectiveness of each method.
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one year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentration of the risks and benefits between 3 dimensional ultrasonography and office hysteroscopy
Periodo de tiempo: 1 year
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To compare three dimensional ultrasonography with office hysteroscopy in evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy and if the non invasive procedure can replace the invasive one or not
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1 year
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Number of participants with infertility , abnormal uterine bleeding and dysparunia
Periodo de tiempo: 1 year
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all cases in this study already underwent operative hysteroscopy for a specific complaint
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1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
8 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
11 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Anomalías de la duplicación uterina
- Procesos Patológicos
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades uterinas
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Hemorragia
- Hemorragia uterina
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Útero septado
- Esterilidad
- Ginatresia
- Metrorragia
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med--25-3-05MS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .