수술 자궁경 검사 후 자궁 공동의 평가
2026년 7월 13일 업데이트: Mai Allam Mohamed, Sohag University
이 연구는 3 차원의 트란 과경 초음파 촬영 및 사무실 히스테리시경을 사용하여 수술 히스테리경 검사 후 자궁 공동의 평가에 중점을 둘 것이며, 잔류 또는 재발 성 이상 또는 자궁 내 접착력 또는 자궁 내 접착력을 검출하여 자궁 내 병리학에서 수술 히스로 스코프의 결과를 최적화하기 위해, 섬유질 병리, 섬유상 병리, 및 섬유상 병리학의 결과를 최적화합니다. 이상은 특히 자궁 경부입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sohag, 이집트, 82511
- Sohag University Hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2025 년 2 월부터 2026 년 2 월까지 산부인과에서 개최 될 예정이다.
이 연구에는 해당 기간 동안 수술 자궁경 검사로 선정 될 모든 모집 환자가 포함됩니다.
설명
포함 기준 :
- 생식 연령 그룹의 환자
- 이미 수술 자궁경 검사를 위해 선택된 환자
- 환자는 연구에서 공유하는 것으로 받아 들여졌습니다
- 환자는 후속 조치를 취하기 위해 승인 된 환자 (초기 수술 절차 후 3 개월 이내에, 적어도 4 주 후에
제외 기준 :
- 생식 연령 이외의 환자
- 수술 자궁경 검사에서 부정적인 결과가있는 환자
- 환자는 연구에서 나누기를 거부했습니다
- 후속 조치를받을 수없는 환자
- 전염병
- 임신 또는 임신 설계
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Rate of bias in 3 dimensional ultrasonography compared to office hysteroscopy
기간: one year
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Comparing three dimensional ultrasonography and office hysteroscopy for uterine cavity evaluation after operative hysteroscopy as regards accuracy, pain score, and cost-effectiveness of each method.
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one year
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Concentration of the risks and benefits between 3 dimensional ultrasonography and office hysteroscopy
기간: 1 year
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To compare three dimensional ultrasonography with office hysteroscopy in evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy and if the non invasive procedure can replace the invasive one or not
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1 year
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Number of participants with infertility , abnormal uterine bleeding and dysparunia
기간: 1 year
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all cases in this study already underwent operative hysteroscopy for a specific complaint
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1 year
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 31일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2026년 6월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med--25-3-05MS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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