Valutazione della cavità uterina dopo isteroscopia operativa
6 aprile 2025 aggiornato da: Mai Allam Mohamed, Sohag University
Questo studio si concentrerà sulla valutazione della cavità uterina dopo isteroscopia operativa usando l'ecografia tranvaginale tridimensionale e l'isteroscopia dell'ufficio per rilevare e residui o ricorrenti anomalie o adhesioni intrauterine in aggiunta a mulli, in aggiunta a mulli di polipi uterini in aggiunta a moli di polipi uterini in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a motivamente le aderenze del motivamente anomalie in particolare uteri settati.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mai Allam Abdelmonem, MBbCH
- Numero di telefono: 00201015529290
- Email: maiallam97@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Si terrà nel Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia nel periodo da febbraio 2025 a febbraio 2026.
Lo studio includerà tutti i pazienti reclutati che saranno selezionati per l'isteroscopia operativa durante quel periodo.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti in fase di età riproduttiva
- Pazienti già selezionati per isteroscopia operativa
- Pazienti accettati per condividere nello studio
- I pazienti accettati a venire per il follow -up (entro 3 mesi dalla procedura operativa iniziale, almeno dopo 4 settimane
Criteri di esclusione:
- Pazienti al di fuori dell'età della riproduzione
- Pazienti con risultati negativi all'isteroscopia operativa
- I pazienti hanno rifiutato di condividere nello studio
- Pazienti non disponibili per il follow -up
- Infezione
- gravidanza o progettazione della gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
1- Accuratezza
Lasso di tempo: Un anno
|
Confrontando l'isteroscopia ecografica e l'isteroscopia dell'ufficio per la valutazione della cavità uterina dopo l'isteroscopia operativa per quanto riguarda l'accuratezza, il punteggio del dolore e il rapporto costo-efficacia di ciascun metodo.
|
Un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
31 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
28 febbraio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
28 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
11 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med--25-3-05MS
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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