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Valutazione della cavità uterina dopo isteroscopia operativa

13 luglio 2026 aggiornato da: Mai Allam Mohamed, Sohag University
Questo studio si concentrerà sulla valutazione della cavità uterina dopo isteroscopia operativa usando l'ecografia tranvaginale tridimensionale e l'isteroscopia dell'ufficio per rilevare e residui o ricorrenti anomalie o adhesioni intrauterine in aggiunta a mulli, in aggiunta a mulli di polipi uterini in aggiunta a moli di polipi uterini in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a molla uterine in aggiunta a motivamente le aderenze del motivamente anomalie in particolare uteri settati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto, 82511
        • Sohag University Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Si terrà nel Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia nel periodo da febbraio 2025 a febbraio 2026. Lo studio includerà tutti i pazienti reclutati che saranno selezionati per l'isteroscopia operativa durante quel periodo.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti in fase di età riproduttiva
  2. Pazienti già selezionati per isteroscopia operativa
  3. Pazienti accettati per condividere nello studio
  4. I pazienti accettati a venire per il follow -up (entro 3 mesi dalla procedura operativa iniziale, almeno dopo 4 settimane

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti al di fuori dell'età della riproduzione
  2. Pazienti con risultati negativi all'isteroscopia operativa
  3. I pazienti hanno rifiutato di condividere nello studio
  4. Pazienti non disponibili per il follow -up
  5. Infezione
  6. gravidanza o progettazione della gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rate of bias in 3 dimensional ultrasonography compared to office hysteroscopy
Lasso di tempo: one year
Comparing three dimensional ultrasonography and office hysteroscopy for uterine cavity evaluation after operative hysteroscopy as regards accuracy, pain score, and cost-effectiveness of each method.
one year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentration of the risks and benefits between 3 dimensional ultrasonography and office hysteroscopy
Lasso di tempo: 1 year
To compare three dimensional ultrasonography with office hysteroscopy in evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy and if the non invasive procedure can replace the invasive one or not
1 year

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of participants with infertility , abnormal uterine bleeding and dysparunia
Lasso di tempo: 1 year
all cases in this study already underwent operative hysteroscopy for a specific complaint
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

8 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med--25-3-05MS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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