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Évaluation de la cavité utérine après hystéroscopie opératoire

13 juillet 2026 mis à jour par: Mai Allam Mohamed, Sohag University
Cette étude se concentrera sur l'évaluation de la cavité utérine après l'hystéroscopie opératoire en utilisant l'échographie tranvaginale à trois dimensions et l'hystéroscopie de bureau pour détecter et les anomalies résiduelles ou récurrentes ou les adhérences intra-utérines pour optimiser les résultats de l'hystéroscopie de l'opéra Anomalies en particulier les utéries septates.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82511
        • Sohag University Hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Il se tiendra au Département d'obstétrique et de gynécologie pendant la période de février 2025 à février 2026. L'étude comprendra tous les patients recrutés qui seront sélectionnés pour l'hystéroscopie opératoire au cours de cette période.

La description

Critères d'inclusion:

  1. Patients en groupe d'âge reproductif
  2. Patients déjà sélectionnés pour l'hystéroscopie opératoire
  3. Les patients ont accepté de partager l'étude
  4. Les patients ont accepté de venir pour un suivi (dans les 3 mois suivant la procédure opératoire initiale, au moins après 4 semaines

Critères d'exclusion:

  1. Patients en dehors de l'âge de la reproduction
  2. Patients présentant des résultats négatifs à l'hystéroscopie opératoire
  3. Les patients ont refusé de partager l'étude
  4. Les patients non disponibles pour le suivi
  5. Infection
  6. Grossesse ou conception de la grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rate of bias in 3 dimensional ultrasonography compared to office hysteroscopy
Délai: one year
Comparing three dimensional ultrasonography and office hysteroscopy for uterine cavity evaluation after operative hysteroscopy as regards accuracy, pain score, and cost-effectiveness of each method.
one year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration of the risks and benefits between 3 dimensional ultrasonography and office hysteroscopy
Délai: 1 year
To compare three dimensional ultrasonography with office hysteroscopy in evaluation of the uterine cavity after operative hysteroscopy and if the non invasive procedure can replace the invasive one or not
1 year

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of participants with infertility , abnormal uterine bleeding and dysparunia
Délai: 1 year
all cases in this study already underwent operative hysteroscopy for a specific complaint
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

8 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2025

Première publication (Réel)

11 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med--25-3-05MS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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