リアルタイムモーショントラッキングと小児リハビリテーションの統合：前向きコホート研究 (Snipperfinger)
2025年12月11日 更新者：Thomas Caruso、Stanford University
ソフトウェアと統合されたモーションキャプチャを利用する新しいテクノロジーは、病院に入院した患者のエンゲージメントと動きを増やすための新しい方法を提供します。
入院患者はしばしば座りがちな活動に限定されており、時間の大部分をベッドで過ごし、脱行や機能的なモビリティの欠陥に寄与する可能性があります。
この研究では、臨床医と家族の両方が受け入れられる魅力的なゲームプレイを通じて動きを促進するように設計されたツールの実現可能性を探ることを目指しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Thomas Caruso, MD, PhD
- 電話番号：6504970927
- メール：tjcaruso@stanford.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Man Yee Suen, MMedSc
- 電話番号：6504970927
- メール：smy822@stanford.edu
研究場所
-
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California
-
Palo Alto、California、アメリカ、94304
- 募集
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford
-
コンタクト：
- Thomas J Caruso, MD, MEd
- 電話番号：650-723-5728
- メール：tjcaruso@stanford.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 6〜17歳の小児患者。
- スタンフォード小児病院で理学療法を受ける。
- 立っていると上半身の動きのために医学的にクリアされました。
- 簡単な指示に従い、スタンディングゲームプレイに従事する能力。
除外基準：
- 整形外科または病状が身体活動を禁じます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：小児患者
小児患者はエンゲージメント中心のソフトウェアプラットフォーム（スニッパーフィンガー）に関与し、動きはリアルタイムモーションキャプチャシステム（Optitrackシステム）によって分析されます。
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Snipperfingerは、小児理学療法への参加を促すために設計された自己開発のエンゲージメントに焦点を当てたソフトウェアプラットフォームです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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システムユーザビリティスケール（SUS）によって測定されたOptitrackシステムの使いやすさを評価する
時間枠：シミュレーション後（5分）]
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1-5から1から1が強く同意しないスケールの10項目のアンケートは、5ポイントのリッカートスケールに強く同意して、ユーザビリティを測定します。
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シミュレーション後（5分）]
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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システムの使用に必要なセットアップ時間
時間枠：介入前
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ジムへの参加者の到着から身体活動の開始までの期間として定義されるシステムをセットアップするのに必要な時間。
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介入前
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ゲームプレイ駆動型の身体活動の期間
時間枠：介入の開始時、介入直後
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ゲームプレイに応じて最初に記録された動きから、Optitrackモーションキャプチャまたは臨床医の観察によって記録された最後の動きまでの時間
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介入の開始時、介入直後
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評価親の患者の関与に対する認識。
時間枠：介入直後
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システムの親の受け入れは、自己開発アンケートによって評価されます。
アンケートには、1〜5から1つのスケールのスケールの10項目が含まれています。
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介入直後
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介入測定（AIM）調査の受容性
時間枠：介入直後
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このアンケートは、4つのアイテムで構成されています。
1-5スケールを使用して、1 =完全に同意しない、5 =完全に同意する測定値を採点する対策を採点します。
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介入直後
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介入適切性測定（IAM）調査
時間枠：介入直後
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このアンケートは、4つのアイテムで構成されています。
1-5スケールを使用して、1 =完全に同意しない、5 =完全に同意する測定値を採点する対策を採点します。
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介入直後
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介入測定（FIM）調査の実現可能性
時間枠：介入直後
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このアンケートは、4つのアイテムで構成されています。
1-5スケールを使用して、1 =完全に同意しない、5 =完全に同意する測定値を採点する対策を採点します。
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介入直後
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ISO 9241-400
時間枠：介入直後
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1-5のスケールを持つ6項目の人間工学的アンケート、1は5ポイントのリッカートスケールで強く同意しないことに強く同意しません。
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介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月15日
一次修了 (推定)
2026年9月30日
研究の完了 (推定)
2026年9月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月4日
最初の投稿 (実際)
2025年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月11日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 80334
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。