실시간 모션 추적 및 소아 재활의 통합 : 전향 적 코호트 연구 (Snipperfinger)
2025년 12월 11일 업데이트: Thomas Caruso, Stanford University
매력적인 소프트웨어와 통합 된 모션 캡처를 활용하는 새로운 기술은 병원에 입원 한 환자의 참여와 움직임을 증가시키는 새로운 방법을 제공합니다.
입원 환자는 종종 앉아있는 활동으로 제한되어 침대에서 대부분의 시간을 소비하며, 이는 탈분 조건 및 기능적 이동성 결함에 기여할 수 있습니다.
이 연구는 임상의와 가족 모두가 허용되는 게임 플레이를 통해 운동을 촉진하도록 설계된 도구의 타당성을 탐구하고자합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Thomas Caruso, MD, PhD
- 전화번호: 6504970927
- 이메일: tjcaruso@stanford.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Man Yee Suen, MMedSc
- 전화번호: 6504970927
- 이메일: smy822@stanford.edu
연구 장소
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California
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Palo Alto, California, 미국, 94304
- 모병
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford
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연락하다:
- Thomas J Caruso, MD, MEd
- 전화번호: 650-723-5728
- 이메일: tjcaruso@stanford.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 6-17 세의 소아 환자.
- Stanford Children 's Hospital에서 물리 치료를받습니다.
- 의학적으로 서있는 것과 상단 운동을 위해 정리되었습니다.
- 간단한 지시를 따르고 스탠딩 게임 플레이에 참여하는 능력.
제외 기준 :
- 정형 외과 또는 의학적 상태의 신체 활동에 금기.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 소아 환자
소아 환자는 약혼 중심 소프트웨어 플랫폼 (Snipperfingers)과 교류하고 실시간 모션 캡처 시스템 (Optitrack System)에 의해 운동이 분석됩니다.
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Snipperfinger는 소아 물리 치료의 참여를 장려하기 위해 설계된 자체 개발 된 참여 중심 소프트웨어 플랫폼입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시스템 사용성 척도 (SUS)로 측정 한 Optitrack 시스템의 사용 용이성 평가
기간: 시뮬레이션 후 (5 분)]
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1-5의 척도를 가진 10 개 항목 설문지, 1은 5 포인트 리 커트 척도에 강력하게 동의하지 않습니다.
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시뮬레이션 후 (5 분)]
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시스템 사용에 필요한 설정 시간
기간: 개입하기 전에
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참가자 도착부터 체육관 도착부터 신체 활동의 시작까지 정의 된 시스템 설정에 필요한 시간.
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개입하기 전에
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게임 플레이 중심의 신체 활동 기간
기간: 개입 직후에 개입이 시작될 때 즉시
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Optitrack 모션 캡처 또는 임상의 관찰에 의해 기록 된대로 게임 플레이에 대한 반응으로 첫 번째 녹음 된 움직임에서
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개입 직후에 개입이 시작될 때 즉시
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환자의 참여에 대한 부모의 인식 평가.
기간: 개입 직후
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시스템의 학부모 수용은 자체 개발 된 설문지에 의해 평가됩니다.
설문지에는 1-5에서 스케일의 10 개의 항목이 포함되어 있으며 1은 5 점 리 커트 척도에 강력하게 동의합니다.
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개입 직후
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개입 측정 (AIM) 설문 조사의 수용 가능성
기간: 개입 직후
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이 설문지는 4 개의 항목으로 구성됩니다.
측정 값은 1 = 완전히 동의하지 않는 1-5 척도를 사용하여 등급을 매기는 것입니다.
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개입 직후
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중재 적절성 측정 (IAM) 조사
기간: 개입 직후
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이 설문지는 4 개의 항목으로 구성됩니다.
측정 값은 1 = 완전히 동의하지 않는 1-5 척도를 사용하여 등급을 매기는 것입니다.
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개입 직후
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개입 측정 (FIM) 조사의 타당성
기간: 개입 직후
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이 설문지는 4 개의 항목으로 구성됩니다.
측정 값은 1 = 완전히 동의하지 않는 1-5 척도를 사용하여 등급을 매기는 것입니다.
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개입 직후
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ISO 9241-400
기간: 개입 직후
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6- 항목의 인체 공학적 설문지 1-5에서 1은 5 점 리 커트 척도에 강하게 동의하는 5에 이르기까지 강하게 동의하지 않습니다.
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개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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