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エジプトの女性アスリートの骨盤底機能障害の探索

2025年4月5日 更新者:Sameh Eldaly、Cairo University

エジプトの女性アスリートの骨盤底機能障害の探索:有病率、リスク要因、パフォーマンスへの影響

この研究は、エジプトの女性アスリートの骨盤底機能障害の有病率を特定することを目的としており、そのスポーツはその数の増加においてより貢献しています。 危険因子に関する情報の収集を支援し、骨盤底機能障害についての意地悪を高める

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

研究の質問:

エジプトのアスレチック女性の間で、そしてそれに貢献している特定のスポーツがある場合、骨盤底機能障害の高い有病率はありますか?サンプルは、エジプトのさまざまなクラブ、以前の研究に参加し、連絡と同意を得た女性アスリート、およびエジプトの幅広いアスリートに到達することを目的としたソーシャルメディアを通じてリンクを介して送信されたGoogleフォームから募集された女性です。 これらは、次の適格基準に従って選択されます。 骨盤底障害指数は、骨盤底を評価するために使用されます。 Googleフォームに転送されたアンケートは、3つのセクションに分かれた20の質問で構成されています。骨盤臓器脱出困難インベントリ6(POPDI-6)、結腸直腸障害侵害インベントリ8(CRAD-8)、尿障害インベントリ6(UDI-6)。 カイロ大学の理学療法学部の管理スタッフ、学者、学生によってランダムに選択された15人の参加者が、アンケートをテストして、言語や形式の問題を特定します。

データは、WindowsのIBM SPSS(バージョン22)を使用して分析されます。 人口統計データは、ANOVAを使用して分析されます。 二変量相関は、骨盤底機能障害と危険因子と人口統計データの関係を評価するために使用されます。 0.05未満のp値は統計的に有意と見なされます。

私たちの基準は、次のことです

包含基準:

  • 彼らの年齢は16歳から60歳の範囲です。
  • 女性の性別のみ。
  • 通常のスポーツや運動活動に従事している女性。
  • 現在エジプトに住んでいます

除外基準:

  • 現在、スポーツや身体活動には関与していません。
  • エジプト外に住んでいるエジプトの女性。
  • パラアスレチックに関与する参加者。 参加者からのコンセントは、上記のように送信されたGoogleフォームを介して、参加者が参加を承認するためのフォームの先頭に同意宣言があります。

参加者の撤回については、手順の徹底的な説明が説明され、彼らは自分の同意を撤回し、この研究への参加を中止し、参加者が撤退することに影響を与えない可能性があることを理解しています。 彼らのデータは削除されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

エジプトのさまざまなクラブから採用された女性

説明

包含基準:

  • 彼らの年齢は16歳から60歳の範囲です。
  • 女性の性別のみ。
  • 通常のスポーツや運動活動に従事している女性。
  • 現在エジプトに住んでいます

除外基準:

  • 現在、スポーツや身体活動には関与していません。
  • エジプト外に住んでいるエジプトの女性。
  • パラアスレチックに関与する参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨盤底障害指数
時間枠:2か月
骨盤底障害指数は、骨盤底を評価するために使用されます。 Googleフォームに転送されたアンケートは、3つのセクションに分かれた20の質問で構成されています。骨盤臓器脱出困難インベントリ6(POPDI-6)、結腸直腸障害侵害インベントリ8(CRAD-8)、尿障害インベントリ6(UDI-6)。
2か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月5日

最初の投稿 (実際)

2025年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月5日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005380

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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