- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06924905
Utforske dysfunksjon i bekkenbunnen blant egyptiske kvinnelige idrettsutøvere
Utforske dysfunksjon i bekkenbunnen blant egyptiske kvinnelige idrettsutøvere: utbredelse, risikofaktorer og implikasjoner for ytelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskningsspørsmål:
Er det høy forekomst av dysfunksjon i bekkenbunnen blant atletiske kvinner i Egypt, og hvis det er spesifikke idretter som bidrar til det? Utvalget er hunnene som er rekruttert fra forskjellige klubber over hele Egypt, kvinnelige idrettsutøvere som deltok i tidligere studier og fikk deres kontakt og samtykke og med en Google -form sendt via lenker gjennom sosiale medier som tar sikte på å nå en brede varianter av idrettsutøvere over Egypt. De vil bli valgt i henhold til følgende valgbarhetskriterier. Bekkenbunnenes funksjonshemmingsindeks vil bli brukt til å evaluere bekkenbunnen. Spørreskjemaet, overført til Google-skjema, består av 20 spørsmål fordelt på tre seksjoner: Bekkenorganprolaps Distress Inventory 6 (POPDI-6), Colorctal-Anal Distress Inventory 8 (CRAD-8) og urin Distress Inventory 6 (UDI-6). Femten deltakere, tilfeldig valgt av administrativt ansatte, akademikere og studenter ved Fakultet for fysioterapi ved Kairo University, vil teste spørreskjemaet for å identifisere eventuelle problemer med språk eller format.
Data vil bli analysert ved bruk av IBM SPSS (versjon 22) for Windows. Demografiske data vil bli analysert ved bruk av ANOVA. Bivariat korrelasjon vil bli brukt til å vurdere sammenhenger mellom dysfunksjon i bekkenbunnen og risikofaktorer og demografiske data. En p-verdi mindre enn 0,05 vil bli ansett som statistisk signifikant.
Våre kriterier består av
Inkluderingskriterier:
- Deres alder vil variere fra 16 til 60 år.
- Kun kvinnelig kjønn.
- Kvinner driver med regelmessige idretter eller atletiske aktiviteter ..
- For tiden bosatt i Egypt
Eksklusjonskriterier:
- For øyeblikket ikke involvert i sport eller fysiske aktiviteter.
- Egyptiske kvinner som bor utenfor Egypt.
- Deltakere involvert i para-idrettsutøver. Konsentet fra deltakerne tas enten verbalt eller via Google -skjemaet som er sendt som nevnt ovenfor, vil det være en samtykke erklæring i begynnelsen av skjemaet for deltakerne å godkjenne å delta.
Når det gjelder tilbaketrekning av deltakeren: En grundig beskrivelse av prosedyren vil bli forklart, og de forstår at de kan trekke tilbake sitt samtykke og avslutte deltakelsen i denne forskningen og ingen konsekvenser for deltakeren i å trekke seg. Dataene deres vil bli fjernet.
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deres alder vil variere fra 16 til 60 år.
- Kun kvinnelig kjønn.
- Kvinner driver med regelmessige idretter eller atletiske aktiviteter ..
- For tiden bosatt i Egypt
Eksklusjonskriterier:
- For øyeblikket ikke involvert i sport eller fysiske aktiviteter.
- Egyptiske kvinner som bor utenfor Egypt.
- Deltakere involvert i para-idrettsutøver.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bekkenbunns uførhetsindeks
Tidsramme: 2 måneder
|
Bekkenbunnenes funksjonshemmingsindeks vil bli brukt til å evaluere bekkenbunnen.
Spørreskjemaet, overført til Google-skjema, består av 20 spørsmål fordelt på tre seksjoner: Bekkenorganprolaps Distress Inventory 6 (POPDI-6), Colorctal-Anal Distress Inventory 8 (CRAD-8) og urin Distress Inventory 6 (UDI-6).
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005380
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .