Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforske dysfunksjon i bekkenbunnen blant egyptiske kvinnelige idrettsutøvere

5. april 2025 oppdatert av: Sameh Eldaly, Cairo University

Utforske dysfunksjon i bekkenbunnen blant egyptiske kvinnelige idrettsutøvere: utbredelse, risikofaktorer og implikasjoner for ytelse

Denne studien tar sikte på å identifisere utbredelsen av dysfunksjon i bekkenbunnen hos kvinnelige idrettsutøvere i Egypt og hvilke idretter som bidrar mer til å øke antallet. hjelper til

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Forskningsspørsmål:

Er det høy forekomst av dysfunksjon i bekkenbunnen blant atletiske kvinner i Egypt, og hvis det er spesifikke idretter som bidrar til det? Utvalget er hunnene som er rekruttert fra forskjellige klubber over hele Egypt, kvinnelige idrettsutøvere som deltok i tidligere studier og fikk deres kontakt og samtykke og med en Google -form sendt via lenker gjennom sosiale medier som tar sikte på å nå en brede varianter av idrettsutøvere over Egypt. De vil bli valgt i henhold til følgende valgbarhetskriterier. Bekkenbunnenes funksjonshemmingsindeks vil bli brukt til å evaluere bekkenbunnen. Spørreskjemaet, overført til Google-skjema, består av 20 spørsmål fordelt på tre seksjoner: Bekkenorganprolaps Distress Inventory 6 (POPDI-6), Colorctal-Anal Distress Inventory 8 (CRAD-8) og urin Distress Inventory 6 (UDI-6). Femten deltakere, tilfeldig valgt av administrativt ansatte, akademikere og studenter ved Fakultet for fysioterapi ved Kairo University, vil teste spørreskjemaet for å identifisere eventuelle problemer med språk eller format.

Data vil bli analysert ved bruk av IBM SPSS (versjon 22) for Windows. Demografiske data vil bli analysert ved bruk av ANOVA. Bivariat korrelasjon vil bli brukt til å vurdere sammenhenger mellom dysfunksjon i bekkenbunnen og risikofaktorer og demografiske data. En p-verdi mindre enn 0,05 vil bli ansett som statistisk signifikant.

Våre kriterier består av

Inkluderingskriterier:

  • Deres alder vil variere fra 16 til 60 år.
  • Kun kvinnelig kjønn.
  • Kvinner driver med regelmessige idretter eller atletiske aktiviteter ..
  • For tiden bosatt i Egypt

Eksklusjonskriterier:

  • For øyeblikket ikke involvert i sport eller fysiske aktiviteter.
  • Egyptiske kvinner som bor utenfor Egypt.
  • Deltakere involvert i para-idrettsutøver. Konsentet fra deltakerne tas enten verbalt eller via Google -skjemaet som er sendt som nevnt ovenfor, vil det være en samtykke erklæring i begynnelsen av skjemaet for deltakerne å godkjenne å delta.

Når det gjelder tilbaketrekning av deltakeren: En grundig beskrivelse av prosedyren vil bli forklart, og de forstår at de kan trekke tilbake sitt samtykke og avslutte deltakelsen i denne forskningen og ingen konsekvenser for deltakeren i å trekke seg. Dataene deres vil bli fjernet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner rekruttert fra forskjellige klubber over hele Egypt

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deres alder vil variere fra 16 til 60 år.
  • Kun kvinnelig kjønn.
  • Kvinner driver med regelmessige idretter eller atletiske aktiviteter ..
  • For tiden bosatt i Egypt

Eksklusjonskriterier:

  • For øyeblikket ikke involvert i sport eller fysiske aktiviteter.
  • Egyptiske kvinner som bor utenfor Egypt.
  • Deltakere involvert i para-idrettsutøver.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bekkenbunns uførhetsindeks
Tidsramme: 2 måneder
Bekkenbunnenes funksjonshemmingsindeks vil bli brukt til å evaluere bekkenbunnen. Spørreskjemaet, overført til Google-skjema, består av 20 spørsmål fordelt på tre seksjoner: Bekkenorganprolaps Distress Inventory 6 (POPDI-6), Colorctal-Anal Distress Inventory 8 (CRAD-8) og urin Distress Inventory 6 (UDI-6).
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/005380

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere