- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06924905
Erforschung der Dysfunktion der Beckenboden bei ägyptischen Sportlerinnen
Erforschung der Dysfunktion der Beckenboden bei ägyptischen Sportlern: Prävalenz, Risikofaktoren und Auswirkungen auf die Leistung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Forschungsfrage:
Gibt es eine hohe Prävalenz der Dysfunktion der Beckenboden bei sportlichen Frauen in Ägypten und wenn spezifische Sportarten dazu beitragen? Die Stichprobe sind die Weibchen, die aus verschiedenen Clubs in ganz Ägypten rekrutiert wurden, Sportlerinnen, die an früheren Studien teilgenommen haben und ihren Kontakt und ihre Zustimmung erhielten, sowie von einem Google -Formular, das über Links über soziale Medien gesendet wurde, um eine große Sorten von Sportlern in ganz Ägypten zu erreichen. Sie werden gemäß den folgenden Zulassungskriterien ausgewählt. Der Index der Beckenbodenbehinderung wird verwendet, um Beckenboden zu bewerten. Der in Google Form übertragene Fragebogen besteht aus 20 Fragen, die in drei Abschnitte unterteilt sind: Becken-Organ-Prolaps-Not-Inventar 6 (PopDi-6), Colorektal-Anal-Inventar 8 (CRAD-8) und Harndest Inventar 6 (UDI-6). 15 Teilnehmer, die zufällig von Verwaltungsmitarbeitern, Akademikern und Studenten der Fakultät für Physiotherapie an der Universität Kairo ausgewählt wurden, werden den Fragebogen testen, um Probleme mit Sprache oder Format zu identifizieren.
Die Daten werden mit IBM SPSS (Version 22) für Windows analysiert. Demografische Daten werden mit ANOVA analysiert. Die bivariate Korrelation wird verwendet, um die Beziehungen zwischen Beckenbodenfunktionsstörungen und Risikofaktoren und demografischen Daten zu bewerten. Ein P-Wert von weniger als 0,05 wird als statistisch signifikant angesehen.
Unsere Kriterien bestehen aus
Einschlusskriterien:
- Ihr Alter wird zwischen 16 und 60 Jahren liegen.
- Nur weibliches Geschlecht.
- Frauen tätigten regelmäßige Sport- oder sportliche Aktivitäten.
- Derzeit wohnt in Ägypten
Ausschlusskriterien:
- Derzeit nicht an Sport- oder körperlichen Aktivitäten beteiligt.
- Ägyptische Frauen leben außerhalb Ägyptens.
- Teilnehmer, die an Para-Athletik beteiligt sind. Das Gegenteil der Teilnehmer wird entweder verbal oder über das Google -Formular eingenommen, wie oben erwähnt, dass zu Beginn des Formulars die Teilnehmer zur Teilnahme zu einer Einwilligungserklärung vorliegt.
Was den Rückzug der Teilnehmer betrifft: Eine gründliche Beschreibung des Verfahrens wird erklärt und sie verstehen, dass sie ihre Zustimmung zurückziehen und die Teilnahme an dieser Forschung einstellen können und keine Konsequenzen für den Teilnehmer beim Rückzug. Ihre Daten werden entfernt.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ihr Alter wird zwischen 16 und 60 Jahren liegen.
- Nur weibliches Geschlecht.
- Frauen tätigten regelmäßige Sport- oder sportliche Aktivitäten.
- Derzeit wohnt in Ägypten
Ausschlusskriterien:
- Derzeit nicht an Sport- oder körperlichen Aktivitäten beteiligt.
- Ägyptische Frauen leben außerhalb Ägyptens.
- Teilnehmer, die an Para-Athletik beteiligt sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Index des Beckenbodenbehinderung
Zeitfenster: 2 Monate
|
Der Index der Beckenbodenbehinderung wird verwendet, um Beckenboden zu bewerten.
Der in Google Form übertragene Fragebogen besteht aus 20 Fragen, die in drei Abschnitte unterteilt sind: Becken-Organ-Prolaps-Not-Inventar 6 (PopDi-6), Colorektal-Anal-Inventar 8 (CRAD-8) und Harndest Inventar 6 (UDI-6).
|
2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/005380
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .