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Erforschung der Dysfunktion der Beckenboden bei ägyptischen Sportlerinnen

5. April 2025 aktualisiert von: Sameh Eldaly, Cairo University

Erforschung der Dysfunktion der Beckenboden bei ägyptischen Sportlern: Prävalenz, Risikofaktoren und Auswirkungen auf die Leistung

Diese Studie zielt darauf ab, die Prävalenz der Dysfunktion der Beckenboden bei Sportlern in Ägypten zu ermitteln und die Sportarten mehr dazu beitragen, ihre Zahl zu erhöhen. Hilfe bei der Sammlung von Informationen über die Risikofaktoren und die Erhöhung des Aufsatzes über die Dysfunktion des Beckenbodens

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Forschungsfrage:

Gibt es eine hohe Prävalenz der Dysfunktion der Beckenboden bei sportlichen Frauen in Ägypten und wenn spezifische Sportarten dazu beitragen? Die Stichprobe sind die Weibchen, die aus verschiedenen Clubs in ganz Ägypten rekrutiert wurden, Sportlerinnen, die an früheren Studien teilgenommen haben und ihren Kontakt und ihre Zustimmung erhielten, sowie von einem Google -Formular, das über Links über soziale Medien gesendet wurde, um eine große Sorten von Sportlern in ganz Ägypten zu erreichen. Sie werden gemäß den folgenden Zulassungskriterien ausgewählt. Der Index der Beckenbodenbehinderung wird verwendet, um Beckenboden zu bewerten. Der in Google Form übertragene Fragebogen besteht aus 20 Fragen, die in drei Abschnitte unterteilt sind: Becken-Organ-Prolaps-Not-Inventar 6 (PopDi-6), Colorektal-Anal-Inventar 8 (CRAD-8) und Harndest Inventar 6 (UDI-6). 15 Teilnehmer, die zufällig von Verwaltungsmitarbeitern, Akademikern und Studenten der Fakultät für Physiotherapie an der Universität Kairo ausgewählt wurden, werden den Fragebogen testen, um Probleme mit Sprache oder Format zu identifizieren.

Die Daten werden mit IBM SPSS (Version 22) für Windows analysiert. Demografische Daten werden mit ANOVA analysiert. Die bivariate Korrelation wird verwendet, um die Beziehungen zwischen Beckenbodenfunktionsstörungen und Risikofaktoren und demografischen Daten zu bewerten. Ein P-Wert von weniger als 0,05 wird als statistisch signifikant angesehen.

Unsere Kriterien bestehen aus

Einschlusskriterien:

  • Ihr Alter wird zwischen 16 und 60 Jahren liegen.
  • Nur weibliches Geschlecht.
  • Frauen tätigten regelmäßige Sport- oder sportliche Aktivitäten.
  • Derzeit wohnt in Ägypten

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit nicht an Sport- oder körperlichen Aktivitäten beteiligt.
  • Ägyptische Frauen leben außerhalb Ägyptens.
  • Teilnehmer, die an Para-Athletik beteiligt sind. Das Gegenteil der Teilnehmer wird entweder verbal oder über das Google -Formular eingenommen, wie oben erwähnt, dass zu Beginn des Formulars die Teilnehmer zur Teilnahme zu einer Einwilligungserklärung vorliegt.

Was den Rückzug der Teilnehmer betrifft: Eine gründliche Beschreibung des Verfahrens wird erklärt und sie verstehen, dass sie ihre Zustimmung zurückziehen und die Teilnahme an dieser Forschung einstellen können und keine Konsequenzen für den Teilnehmer beim Rückzug. Ihre Daten werden entfernt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, die aus verschiedenen Clubs in ganz Ägypten rekrutiert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ihr Alter wird zwischen 16 und 60 Jahren liegen.
  • Nur weibliches Geschlecht.
  • Frauen tätigten regelmäßige Sport- oder sportliche Aktivitäten.
  • Derzeit wohnt in Ägypten

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit nicht an Sport- oder körperlichen Aktivitäten beteiligt.
  • Ägyptische Frauen leben außerhalb Ägyptens.
  • Teilnehmer, die an Para-Athletik beteiligt sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Index des Beckenbodenbehinderung
Zeitfenster: 2 Monate
Der Index der Beckenbodenbehinderung wird verwendet, um Beckenboden zu bewerten. Der in Google Form übertragene Fragebogen besteht aus 20 Fragen, die in drei Abschnitte unterteilt sind: Becken-Organ-Prolaps-Not-Inventar 6 (PopDi-6), Colorektal-Anal-Inventar 8 (CRAD-8) und Harndest Inventar 6 (UDI-6).
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/005380

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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