Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantionpohjan toimintahäiriöiden tutkiminen egyptiläisten naisurheilijoiden keskuudessa

lauantai 5. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Sameh Eldaly, Cairo University

Lantionpohjan toimintahäiriöiden tutkiminen egyptiläisten naisurheilijoiden keskuudessa: esiintyvyys, riskitekijät ja vaikutukset suorituskykyyn

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa lantionpohjan toimintahäiriöiden esiintyvyys Egyptin naisurheilijoissa ja mikä urheilu edistää enemmän heidän lukumääränsä lisäämistä. Auttaa keräämään tietoa riskitekijöistä ja lisäämällä lantionpohjan toimintahäiriöitä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuskysymys:

Onko Egyptin urheilullisten naarasten esiintymisessä korkeaa lantionpohjan toimintahäiriöitä ja jos siihen liittyy erityisiä urheilulajeja? Otosta on naisia, jotka rekrytoitiin eri klubeista Egyptissä, aikaisempiin tutkimuksiin osallistuneisiin naisurheilijoihin ja saivat yhteydenpidon ja suostumuksensa sekä Google -lomakkeella, joka lähetettiin linkkien kautta sosiaalisen median kautta, jonka tarkoituksena on tavoittaa laajat urheilijoiden lajikkeet Egyptissä. Ne valitaan seuraavien kelpoisuuskriteerien mukaisesti. Lantionpohjan vammaisuusindeksiä käytetään lantionpohjan arviointiin. Google-muotoon siirretty kyselylomake koostuu 20 kysymyksestä, jotka on jaettu kolmeen osaan: lantion urut prolapse -häiriöluettelo 6 (popdi-6), kolorektaalinen-anaalinen hätävarasto 8 (CRAD-8) ja virtsan hätävarasto 6 (UDI-6). Kairon yliopiston fysioterapian tiedekunnan satunnaisesti valitsemat viisitoista osallistujaa, jotka Cairon yliopiston fysioterapian tiedekunnan opiskelijat testaavat kyselylomakkeen kielen tai muodon aiheuttamien ongelmien tunnistamiseksi.

Tiedot analysoidaan käyttämällä IBM SPSS: ää (versio 22) Windowsille. Demografiset tiedot analysoidaan ANOVA: n avulla. Kaksimuuttujakorrelaatiota käytetään arvioimaan lantionpohjan toimintahäiriöiden ja riskitekijöiden ja väestötietojen välisiä suhteita. P-arvoa, joka on alle 0,05, pidetään tilastollisesti merkitsevänä.

kriteerimme koostuvat

Sisällyttämiskriteerit:

  • Heidän ikä on 16 - 60 vuotta.
  • Vain naispuolinen sukupuoli.
  • Naiset harjoittavat säännöllistä urheilua tai urheilullista toimintaa ..
  • Asuu tällä hetkellä Egyptissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tällä hetkellä mukana urheilussa tai fyysisessä toiminnassa.
  • Egyptin naiset, jotka asuvat Egyptin ulkopuolella.
  • Osallistujat osallistuvat para-aiheellisiin. Osallistujista saadaan joko suullisesti tai edellä mainittujen Google -lomakkeen kautta, lomakkeen alussa on suostumusilmoitus, jonka osallistujat voivat hyväksyä.

Osallistujan peruutuksen suhteen: Menettelyn perusteellinen kuvaus selitetään ja he ymmärtävät, että he voivat peruuttaa suostumuksensa ja lopettaa osallistumisen tähän tutkimukseen eikä vaikutuksia osallistujalle vetäytymisessä. Heidän tietonsa poistetaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset rekrytoitiin eri klubeista Egyptissä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Heidän ikä on 16 - 60 vuotta.
  • Vain naispuolinen sukupuoli.
  • Naiset harjoittavat säännöllistä urheilua tai urheilullista toimintaa ..
  • Asuu tällä hetkellä Egyptissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tällä hetkellä mukana urheilussa tai fyysisessä toiminnassa.
  • Egyptin naiset, jotka asuvat Egyptin ulkopuolella.
  • Osallistujat osallistuvat para-aiheellisiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lantion pohjan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Lantionpohjan vammaisuusindeksiä käytetään lantionpohjan arviointiin. Google-muotoon siirretty kyselylomake koostuu 20 kysymyksestä, jotka on jaettu kolmeen osaan: lantion urut prolapse -häiriöluettelo 6 (popdi-6), kolorektaalinen-anaalinen hätävarasto 8 (CRAD-8) ja virtsan hätävarasto 6 (UDI-6).
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/005380

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa