- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06924905
Lantionpohjan toimintahäiriöiden tutkiminen egyptiläisten naisurheilijoiden keskuudessa
Lantionpohjan toimintahäiriöiden tutkiminen egyptiläisten naisurheilijoiden keskuudessa: esiintyvyys, riskitekijät ja vaikutukset suorituskykyyn
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuskysymys:
Onko Egyptin urheilullisten naarasten esiintymisessä korkeaa lantionpohjan toimintahäiriöitä ja jos siihen liittyy erityisiä urheilulajeja? Otosta on naisia, jotka rekrytoitiin eri klubeista Egyptissä, aikaisempiin tutkimuksiin osallistuneisiin naisurheilijoihin ja saivat yhteydenpidon ja suostumuksensa sekä Google -lomakkeella, joka lähetettiin linkkien kautta sosiaalisen median kautta, jonka tarkoituksena on tavoittaa laajat urheilijoiden lajikkeet Egyptissä. Ne valitaan seuraavien kelpoisuuskriteerien mukaisesti. Lantionpohjan vammaisuusindeksiä käytetään lantionpohjan arviointiin. Google-muotoon siirretty kyselylomake koostuu 20 kysymyksestä, jotka on jaettu kolmeen osaan: lantion urut prolapse -häiriöluettelo 6 (popdi-6), kolorektaalinen-anaalinen hätävarasto 8 (CRAD-8) ja virtsan hätävarasto 6 (UDI-6). Kairon yliopiston fysioterapian tiedekunnan satunnaisesti valitsemat viisitoista osallistujaa, jotka Cairon yliopiston fysioterapian tiedekunnan opiskelijat testaavat kyselylomakkeen kielen tai muodon aiheuttamien ongelmien tunnistamiseksi.
Tiedot analysoidaan käyttämällä IBM SPSS: ää (versio 22) Windowsille. Demografiset tiedot analysoidaan ANOVA: n avulla. Kaksimuuttujakorrelaatiota käytetään arvioimaan lantionpohjan toimintahäiriöiden ja riskitekijöiden ja väestötietojen välisiä suhteita. P-arvoa, joka on alle 0,05, pidetään tilastollisesti merkitsevänä.
kriteerimme koostuvat
Sisällyttämiskriteerit:
- Heidän ikä on 16 - 60 vuotta.
- Vain naispuolinen sukupuoli.
- Naiset harjoittavat säännöllistä urheilua tai urheilullista toimintaa ..
- Asuu tällä hetkellä Egyptissä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tällä hetkellä mukana urheilussa tai fyysisessä toiminnassa.
- Egyptin naiset, jotka asuvat Egyptin ulkopuolella.
- Osallistujat osallistuvat para-aiheellisiin. Osallistujista saadaan joko suullisesti tai edellä mainittujen Google -lomakkeen kautta, lomakkeen alussa on suostumusilmoitus, jonka osallistujat voivat hyväksyä.
Osallistujan peruutuksen suhteen: Menettelyn perusteellinen kuvaus selitetään ja he ymmärtävät, että he voivat peruuttaa suostumuksensa ja lopettaa osallistumisen tähän tutkimukseen eikä vaikutuksia osallistujalle vetäytymisessä. Heidän tietonsa poistetaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Heidän ikä on 16 - 60 vuotta.
- Vain naispuolinen sukupuoli.
- Naiset harjoittavat säännöllistä urheilua tai urheilullista toimintaa ..
- Asuu tällä hetkellä Egyptissä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tällä hetkellä mukana urheilussa tai fyysisessä toiminnassa.
- Egyptin naiset, jotka asuvat Egyptin ulkopuolella.
- Osallistujat osallistuvat para-aiheellisiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lantion pohjan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Lantionpohjan vammaisuusindeksiä käytetään lantionpohjan arviointiin.
Google-muotoon siirretty kyselylomake koostuu 20 kysymyksestä, jotka on jaettu kolmeen osaan: lantion urut prolapse -häiriöluettelo 6 (popdi-6), kolorektaalinen-anaalinen hätävarasto 8 (CRAD-8) ja virtsan hätävarasto 6 (UDI-6).
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005380
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .