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Explorando la disfunción del piso pélvico entre las atletas femeninas egipcias

5 de abril de 2025 actualizado por: Sameh Eldaly, Cairo University

Explorando la disfunción del piso pélvico entre las atletas femeninas egipcias: prevalencia, factores de riesgo e implicaciones para el rendimiento

Este estudio tiene como objetivo identificar la prevalencia de la disfunción del piso pélvico en atletas femeninas en Egipto y que los deportes contribuyen más al aumentar su número. Ayudar a recopilar información sobre los factores de riesgo y aumentar la disfunción del piso pélvico

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Pregunta de investigación:

¿Existe una alta prevalencia de la disfunción del piso pélvico entre las hembras atléticas en Egipto y si hay deportes específicos que contribuyen a eso? La muestra son las mujeres reclutadas de diferentes clubes de Egipto, atletas femeninas que participaron en estudios anteriores y obtuvieron su contacto y consentimiento y por un formulario de Google enviado a través de enlaces a través de las redes sociales con el objetivo de alcanzar una amplia variedades de atletas en Egipto. Se seleccionarán de acuerdo con los siguientes criterios de elegibilidad. El índice de discapacidad del piso pélvico se utilizará para evaluar el piso pélvico. El cuestionario, transferido a la Forma de Google, consta de 20 preguntas divididas en tres secciones: Inventario de angustia de prolapso de órganos pélvicos 6 (POPDI-6), Inventario de angustia colorrectal-anal 8 (Crad-8) e Inventario de dificultades urinarios 6 (UDI-6). Quince participantes, seleccionados al azar por el personal administrativo, los académicos y los estudiantes de la Facultad de Fisioterapia en la Universidad de El Cairo, evaluarán el cuestionario para identificar cualquier problema con el idioma o el formato.

Los datos se analizarán utilizando IBM SPSS (versión 22) para Windows. Los datos demográficos se analizarán utilizando ANOVA. La correlación bivariada se utilizará para evaluar las relaciones entre la disfunción del piso pélvico y los factores de riesgo y los datos demográficos. Un valor p inferior a 0.05 se considerará estadísticamente significativo.

Nuestros criterios consisten en

Criterios de inclusión:

  • Su edad variará de 16 a 60 años.
  • Solo género femenino.
  • Hembras involucradas en deportes regulares o actividades deportivas.
  • Actualmente reside en Egipto

Criterios de exclusión:

  • Actualmente no está involucrado en actividades deportivas o físicas.
  • Hembras egipcias que viven fuera de Egipto.
  • Participantes involucrados en para-atletics. La concentración de los participantes se toma verbalmente o a través del formulario de Google enviado como se mencionó anteriormente, habrá una declaración de consentimiento al comienzo del formulario para que los participantes lo aprueben.

En cuanto al retiro de los participantes: se explicará una descripción exhaustiva del procedimiento y entienden que pueden retirar su consentimiento y suspender la participación en esta investigación y sin consecuencias para el participante en la retirada. Sus datos serán eliminados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hembras reclutadas de diferentes clubes de Egipto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Su edad variará de 16 a 60 años.
  • Solo género femenino.
  • Hembras involucradas en deportes regulares o actividades deportivas.
  • Actualmente reside en Egipto

Criterios de exclusión:

  • Actualmente no está involucrado en actividades deportivas o físicas.
  • Hembras egipcias que viven fuera de Egipto.
  • Participantes involucrados en para-atletics.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del piso pélvico
Periodo de tiempo: 2 meses
El índice de discapacidad del piso pélvico se utilizará para evaluar el piso pélvico. El cuestionario, transferido a la Forma de Google, consta de 20 preguntas divididas en tres secciones: Inventario de angustia de prolapso de órganos pélvicos 6 (POPDI-6), Inventario de angustia colorrectal-anal 8 (Crad-8) e Inventario de dificultades urinarios 6 (UDI-6).
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/005380

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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