- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06924905
Explorando la disfunción del piso pélvico entre las atletas femeninas egipcias
Explorando la disfunción del piso pélvico entre las atletas femeninas egipcias: prevalencia, factores de riesgo e implicaciones para el rendimiento
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Pregunta de investigación:
¿Existe una alta prevalencia de la disfunción del piso pélvico entre las hembras atléticas en Egipto y si hay deportes específicos que contribuyen a eso? La muestra son las mujeres reclutadas de diferentes clubes de Egipto, atletas femeninas que participaron en estudios anteriores y obtuvieron su contacto y consentimiento y por un formulario de Google enviado a través de enlaces a través de las redes sociales con el objetivo de alcanzar una amplia variedades de atletas en Egipto. Se seleccionarán de acuerdo con los siguientes criterios de elegibilidad. El índice de discapacidad del piso pélvico se utilizará para evaluar el piso pélvico. El cuestionario, transferido a la Forma de Google, consta de 20 preguntas divididas en tres secciones: Inventario de angustia de prolapso de órganos pélvicos 6 (POPDI-6), Inventario de angustia colorrectal-anal 8 (Crad-8) e Inventario de dificultades urinarios 6 (UDI-6). Quince participantes, seleccionados al azar por el personal administrativo, los académicos y los estudiantes de la Facultad de Fisioterapia en la Universidad de El Cairo, evaluarán el cuestionario para identificar cualquier problema con el idioma o el formato.
Los datos se analizarán utilizando IBM SPSS (versión 22) para Windows. Los datos demográficos se analizarán utilizando ANOVA. La correlación bivariada se utilizará para evaluar las relaciones entre la disfunción del piso pélvico y los factores de riesgo y los datos demográficos. Un valor p inferior a 0.05 se considerará estadísticamente significativo.
Nuestros criterios consisten en
Criterios de inclusión:
- Su edad variará de 16 a 60 años.
- Solo género femenino.
- Hembras involucradas en deportes regulares o actividades deportivas.
- Actualmente reside en Egipto
Criterios de exclusión:
- Actualmente no está involucrado en actividades deportivas o físicas.
- Hembras egipcias que viven fuera de Egipto.
- Participantes involucrados en para-atletics. La concentración de los participantes se toma verbalmente o a través del formulario de Google enviado como se mencionó anteriormente, habrá una declaración de consentimiento al comienzo del formulario para que los participantes lo aprueben.
En cuanto al retiro de los participantes: se explicará una descripción exhaustiva del procedimiento y entienden que pueden retirar su consentimiento y suspender la participación en esta investigación y sin consecuencias para el participante en la retirada. Sus datos serán eliminados.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Su edad variará de 16 a 60 años.
- Solo género femenino.
- Hembras involucradas en deportes regulares o actividades deportivas.
- Actualmente reside en Egipto
Criterios de exclusión:
- Actualmente no está involucrado en actividades deportivas o físicas.
- Hembras egipcias que viven fuera de Egipto.
- Participantes involucrados en para-atletics.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad del piso pélvico
Periodo de tiempo: 2 meses
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El índice de discapacidad del piso pélvico se utilizará para evaluar el piso pélvico.
El cuestionario, transferido a la Forma de Google, consta de 20 preguntas divididas en tres secciones: Inventario de angustia de prolapso de órganos pélvicos 6 (POPDI-6), Inventario de angustia colorrectal-anal 8 (Crad-8) e Inventario de dificultades urinarios 6 (UDI-6).
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005380
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .