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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06924905
Explorer le dysfonctionnement du plancher pelvien chez les athlètes féminines égyptiennes
Explorer le dysfonctionnement du plancher pelvien chez les athlètes féminines égyptiennes: prévalence, facteurs de risque et implications pour la performance
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Question de recherche:
Y a-t-il une prévalence élevée de dysfonctionnement du plancher pelvien chez les femmes athlétiques en Égypte et s'il y a des sports spécifiques qui y contribuent? L'échantillon sont les femmes recrutées dans différents clubs à travers l'Égypte, les athlètes féminines qui ont participé à des études précédentes et ont obtenu leur contact et leur consentement et par un formulaire Google envoyé via des liens via les médias sociaux visant à atteindre une large variété d'athlètes à travers l'Égypte. Ils seront sélectionnés conformément aux critères d'éligibilité suivants. L'indice d'invalidité du plancher pelvien sera utilisé pour évaluer le plancher pelvien. Le questionnaire, transféré à Google Form, se compose de 20 questions divisées en trois sections: inventaire de détresse du prolapsus des organes pelviens (POPDI-6), inventaire de détresse colorectal-anal 8 (CRAD-8) et inventaire de détresse urinaire 6 (UDI-6). Quinze participants, sélectionnés au hasard par le personnel administratif, les universitaires et les étudiants de la Faculté de physiothérapie de l'Université du Caire, testeront le questionnaire pour identifier tout problème de langue ou de format.
Les données seront analysées à l'aide d'IBM SPSS (version 22) pour Windows. Les données démographiques seront analysées à l'aide de l'ANOVA. La corrélation bivariée sera utilisée pour évaluer les relations entre la dysfonctionnement du plancher pelvien et les facteurs de risque et les données démographiques. Une valeur de p inférieure à 0,05 sera considérée comme statistiquement significative.
Nos critères se compose de
Critères d'inclusion:
- Leur âge va de 16 à 60 ans.
- Genre féminine uniquement.
- Les femmes se sont engagées dans des sports réguliers ou des activités sportives.
- Résidant actuellement en Égypte
Critères d'exclusion:
- Pas actuellement impliqué dans des sports ou des activités physiques.
- Femelles égyptiennes vivant en dehors de l'Égypte.
- Participants impliqués dans le para-athlétique. Le Concent des participants est pris verbalement ou via le formulaire Google envoyé comme mentionné ci-dessus, il y aura une déclaration de consentement au début du formulaire pour que les participants approuvent.
Quant au retrait des participants: une description approfondie de la procédure sera expliquée et ils comprennent qu'ils peuvent retirer leur consentement et interrompre la participation à cette recherche et aucune conséquence pour le participant au retrait. Leurs données seront supprimées.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Leur âge va de 16 à 60 ans.
- Genre féminine uniquement.
- Les femmes se sont engagées dans des sports réguliers ou des activités sportives.
- Résidant actuellement en Égypte
Critères d'exclusion:
- Pas actuellement impliqué dans des sports ou des activités physiques.
- Femelles égyptiennes vivant en dehors de l'Égypte.
- Participants impliqués dans le para-athlétique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'invalidité du plancher pelvien
Délai: 2 mois
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L'indice d'invalidité du plancher pelvien sera utilisé pour évaluer le plancher pelvien.
Le questionnaire, transféré à Google Form, se compose de 20 questions divisées en trois sections: inventaire de détresse du prolapsus des organes pelviens (POPDI-6), inventaire de détresse colorectal-anal 8 (CRAD-8) et inventaire de détresse urinaire 6 (UDI-6).
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005380
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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