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Explorer le dysfonctionnement du plancher pelvien chez les athlètes féminines égyptiennes

5 avril 2025 mis à jour par: Sameh Eldaly, Cairo University

Explorer le dysfonctionnement du plancher pelvien chez les athlètes féminines égyptiennes: prévalence, facteurs de risque et implications pour la performance

Cette étude vise à identifier la prévalence du dysfonctionnement du plancher pelvien chez les athlètes féminines en Égypte et que les sports contribuent davantage à augmenter leur nombre. Aider à recueillir des informations sur les facteurs de risque et à augmenter le dysfonctionnement du plancher pelvien

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Question de recherche:

Y a-t-il une prévalence élevée de dysfonctionnement du plancher pelvien chez les femmes athlétiques en Égypte et s'il y a des sports spécifiques qui y contribuent? L'échantillon sont les femmes recrutées dans différents clubs à travers l'Égypte, les athlètes féminines qui ont participé à des études précédentes et ont obtenu leur contact et leur consentement et par un formulaire Google envoyé via des liens via les médias sociaux visant à atteindre une large variété d'athlètes à travers l'Égypte. Ils seront sélectionnés conformément aux critères d'éligibilité suivants. L'indice d'invalidité du plancher pelvien sera utilisé pour évaluer le plancher pelvien. Le questionnaire, transféré à Google Form, se compose de 20 questions divisées en trois sections: inventaire de détresse du prolapsus des organes pelviens (POPDI-6), inventaire de détresse colorectal-anal 8 (CRAD-8) et inventaire de détresse urinaire 6 (UDI-6). Quinze participants, sélectionnés au hasard par le personnel administratif, les universitaires et les étudiants de la Faculté de physiothérapie de l'Université du Caire, testeront le questionnaire pour identifier tout problème de langue ou de format.

Les données seront analysées à l'aide d'IBM SPSS (version 22) pour Windows. Les données démographiques seront analysées à l'aide de l'ANOVA. La corrélation bivariée sera utilisée pour évaluer les relations entre la dysfonctionnement du plancher pelvien et les facteurs de risque et les données démographiques. Une valeur de p inférieure à 0,05 sera considérée comme statistiquement significative.

Nos critères se compose de

Critères d'inclusion:

  • Leur âge va de 16 à 60 ans.
  • Genre féminine uniquement.
  • Les femmes se sont engagées dans des sports réguliers ou des activités sportives.
  • Résidant actuellement en Égypte

Critères d'exclusion:

  • Pas actuellement impliqué dans des sports ou des activités physiques.
  • Femelles égyptiennes vivant en dehors de l'Égypte.
  • Participants impliqués dans le para-athlétique. Le Concent des participants est pris verbalement ou via le formulaire Google envoyé comme mentionné ci-dessus, il y aura une déclaration de consentement au début du formulaire pour que les participants approuvent.

Quant au retrait des participants: une description approfondie de la procédure sera expliquée et ils comprennent qu'ils peuvent retirer leur consentement et interrompre la participation à cette recherche et aucune conséquence pour le participant au retrait. Leurs données seront supprimées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes recrutées dans différents clubs à travers l'Égypte

La description

Critères d'inclusion:

  • Leur âge va de 16 à 60 ans.
  • Genre féminine uniquement.
  • Les femmes se sont engagées dans des sports réguliers ou des activités sportives.
  • Résidant actuellement en Égypte

Critères d'exclusion:

  • Pas actuellement impliqué dans des sports ou des activités physiques.
  • Femelles égyptiennes vivant en dehors de l'Égypte.
  • Participants impliqués dans le para-athlétique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du plancher pelvien
Délai: 2 mois
L'indice d'invalidité du plancher pelvien sera utilisé pour évaluer le plancher pelvien. Le questionnaire, transféré à Google Form, se compose de 20 questions divisées en trois sections: inventaire de détresse du prolapsus des organes pelviens (POPDI-6), inventaire de détresse colorectal-anal 8 (CRAD-8) et inventaire de détresse urinaire 6 (UDI-6).
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2025

Première publication (Réel)

13 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/005380

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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