Zkoumání dysfunkce pánevního dna mezi egyptskými atlety
Zkoumání dysfunkce pánevního dna mezi egyptskými atlety: prevalence, rizikové faktory a důsledky pro výkon
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Výzkumná otázka:
Existuje vysoká prevalence dysfunkce pánevního dna u atletických žen v Egyptě a pokud k tomu přispívá specifické sporty? Vzorek jsou ženy přijaté z různých klubů po celém Egyptě, atlety, které se účastnily předchozích studií a získaly jejich kontakt a souhlas a podle formuláře Google zaslané prostřednictvím odkazů prostřednictvím sociálních médií, jejichž cílem bylo oslovit široké odrůdy sportovců po celém Egyptě. Budou vybrány podle následujících kritérií způsobilosti. Index postižení pánevního dna bude použit k vyhodnocení pánevního dna. Dotazník, převedený na formu Google, sestává z 20 otázek rozdělených do tří sekcí: Pánerní orgány prolaps tísňové zásoby 6 (Popdi-6), Inventář tlustého střediska 8 (Crad-8) a Inventář moči 6 (UDI-6). Patnáct účastníků, náhodně vybraných administrativními zaměstnanci, akademiky a studenty fyzioterapie na Káhirské univerzitě, otestuje dotazník, aby identifikoval jakékoli problémy s jazykem nebo formátem.
Data budou analyzována pomocí IBM SPSS (verze 22) pro Windows. Demografická data budou analyzována pomocí ANOVA. Bivariační korelace bude použita k posouzení vztahů mezi dysfunkcí pánevního dna a rizikovými faktory a demografickými údaji. Hodnota p menší než 0,05 bude považována za statisticky významnou.
Naše kritéria se skládá z
Kritéria pro zařazení:
- Jejich věk se bude pohybovat od 16 do 60 let.
- Pouze ženské pohlaví.
- Ženy zapojené do pravidelných sportovních nebo atletických aktivit ..
- V současné době pobývá v Egyptě
Kritéria pro vyloučení:
- V současné době se nezúčastní sportovních nebo fyzických aktivit.
- Egyptské ženy žijící mimo Egypt.
- Účastníci zapojeni do para-atletiky. Soustředit se od účastníků je pořizován buď slovně, nebo prostřednictvím formuláře Google, jak je uvedeno výše, bude na začátku formuláře pro účast na začátku formuláře souhlasí.
Pokud jde o odběh účastníka: bude vysvětlen důkladný popis postupu a pochopí, že mohou stáhnout svůj souhlas a ukončit účast na tomto výzkumu a žádné důsledky pro účastníka při odběru. Jejich data budou odstraněna.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jejich věk se bude pohybovat od 16 do 60 let.
- Pouze ženské pohlaví.
- Ženy zapojené do pravidelných sportovních nebo atletických aktivit ..
- V současné době pobývá v Egyptě
Kritéria pro vyloučení:
- V současné době se nezúčastní sportovních nebo fyzických aktivit.
- Egyptské ženy žijící mimo Egypt.
- Účastníci zapojeni do para-atletiky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
index postižení pánevního dna
Časové okno: 2 měsíce
|
Index postižení pánevního dna bude použit k vyhodnocení pánevního dna.
Dotazník, převedený na formu Google, sestává z 20 otázek rozdělených do tří sekcí: Pánerní orgány prolaps tísňové zásoby 6 (Popdi-6), Inventář tlustého střediska 8 (Crad-8) a Inventář moči 6 (UDI-6).
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/005380
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .