- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06924905
Esplorare la disfunzione del pavimento pelvico tra le atlete egiziane
Esplorare la disfunzione del pavimento pelvico tra le atlete egiziane: prevalenza, fattori di rischio e implicazioni per le prestazioni
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Domanda di ricerca:
C'è un'alta prevalenza di disfunzione del pavimento pelvico tra le femmine atletiche in Egitto e se c'è sport specifico che contribuisce a questo? Il campione sono le femmine reclutate da diversi club in tutto l'Egitto, atlete che hanno partecipato a studi precedenti e hanno ottenuto il loro contatto e il consenso e con un modulo di Google inviato tramite collegamenti attraverso i social media che mirano a raggiungere ampie varietà di atleti in tutto l'Egitto. Saranno selezionati in base ai seguenti criteri di ammissibilità. L'indice di disabilità del pavimento pelvico verrà utilizzato per valutare il pavimento pelvico. Il questionario, trasferito in forma di Google, è costituito da 20 domande divise in tre sezioni: inventario di angoscia dell'organo pelvico 6 (POPDI-6), inventario di angoscia del colon-retto 8 (CRAD-8) e Inventario di disagio urinario 6 (UDI-6). Quindici partecipanti, selezionati casualmente da personale amministrativo, accademici e studenti della facoltà di fisioterapia presso l'Università del Cairo, testeranno il questionario per identificare eventuali problemi con lingua o formato.
I dati verranno analizzati utilizzando IBM SPSS (versione 22) per Windows. I dati demografici verranno analizzati utilizzando ANOVA. La correlazione bivariata verrà utilizzata per valutare le relazioni tra disfunzione del pavimento pelvico e fattori di rischio e dati demografici. Un valore p inferiore a 0,05 sarà considerato statisticamente significativo.
I nostri criteri sono costituiti
Criteri di inclusione:
- La loro età vanno dai 16 ai 60 anni.
- Solo sesso femminile.
- Femmine impegnate in sport regolari o attività atletiche ..
- Attualmente risiede in Egitto
Criteri di esclusione:
- Attualmente non coinvolto in attività sportive o fisiche.
- Femmine egiziane che vivono fuori dall'Egitto.
- Partecipanti coinvolti nella para-atletica. Il Concent dei partecipanti viene preso verbalmente o tramite il modulo di Google inviato come menzionato sopra, ci sarà una dichiarazione di consenso all'inizio del modulo che i partecipanti possano approvare la partecipazione.
Per quanto riguarda il ritiro dei partecipanti: verrà spiegata una descrizione approfondita della procedura e comprendono che possono ritirare il loro consenso e interrompere la partecipazione a questa ricerca e nessuna conseguenza per il partecipante al ritiro. I loro dati verranno rimossi.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- La loro età vanno dai 16 ai 60 anni.
- Solo sesso femminile.
- Femmine impegnate in sport regolari o attività atletiche ..
- Attualmente risiede in Egitto
Criteri di esclusione:
- Attualmente non coinvolto in attività sportive o fisiche.
- Femmine egiziane che vivono fuori dall'Egitto.
- Partecipanti coinvolti nella para-atletica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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indice di disabilità del pavimento pelvico
Lasso di tempo: 2 mesi
|
L'indice di disabilità del pavimento pelvico verrà utilizzato per valutare il pavimento pelvico.
Il questionario, trasferito in forma di Google, è costituito da 20 domande divise in tre sezioni: inventario di angoscia dell'organo pelvico 6 (POPDI-6), inventario di angoscia del colon-retto 8 (CRAD-8) e Inventario di disagio urinario 6 (UDI-6).
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2 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005380
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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