Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforskning af bækkenbundsdysfunktion blandt egyptiske kvindelige atleter

5. april 2025 opdateret af: Sameh Eldaly, Cairo University

Udforskning af bækkenbundsdysfunktion blandt egyptiske kvindelige atleter: udbredelse, risikofaktorer og implikationer for ydeevne

Denne undersøgelse sigter mod at identificere forekomsten af ​​dysfunktion i bækkenbunden hos kvindelige atleter i Egypten, og som sport bidrager mere til at øge deres antal. Hjælper med at indsamle information om risikofaktorerne og hæve opmærksomheden omkring dysfunktion

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Forskningsspørgsmål:

Er der stor udbredelse af dysfunktion i bækkenbunden blandt atletiske kvinder i Egypten, og hvis der er specifik sport, der bidrager til det? Prøven er de kvinder, der er rekrutteret fra forskellige klubber i Egypten, kvindelige atleter, der deltog i tidligere undersøgelser og fik deres kontakt og samtykke og af en Google -form sendt via links gennem sociale medier med det formål at nå ud til en bred sorter af atleter i Egypten. De vælges i henhold til følgende kriterier for støtteberettigelse. Indekset i bækkenbundshæmning vil blive brugt til at evaluere bækkenbunden. Spørgeskemaet, der overføres til Google-form, består af 20 spørgsmål opdelt i tre sektioner: bækkenorganprolaps Distress Inventory 6 (Popdi-6), kolorektal-anal Distress Inventory 8 (Crad-8) og urinbesætningsinventar 6 (Udi-6). Femten deltagere, tilfældigt valgt af administrativt personale, akademikere og studerende ved Fakultet for fysioterapi ved Kairo University, tester spørgeskemaet for at identificere eventuelle problemer med sprog eller format.

Data analyseres ved hjælp af IBM SPSS (version 22) til Windows. Demografiske data analyseres ved hjælp af ANOVA. Bivariat korrelation vil blive brugt til at vurdere forholdet mellem dysfunktion i bækkenbunden og risikofaktorer og demografiske data. En p-værdi mindre end 0,05 vil blive betragtet som statistisk signifikant.

Vores kriterier består af

Inkluderingskriterier:

  • Deres alder varierer fra 16 til 60 år.
  • Kun kvindeligt køn.
  • Kvinder beskæftiger sig med regelmæssige sportsgrene eller atletiske aktiviteter ..
  • Bosiddende i Egypten

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke i øjeblikket involveret i sport eller fysiske aktiviteter.
  • Egyptiske kvinder, der bor uden for Egypten.
  • Deltagere involveret i para-atletik. Koncentret fra deltagerne tages enten verbalt eller via Google -formularen, der er sendt som nævnt ovenfor, vil der være en samtykkeerklæring i begyndelsen af ​​formularen for deltagerne at godkende at deltage.

Hvad angår deltagerens tilbagetrækning: En grundig beskrivelse af proceduren vil blive forklaret, og de forstår, at de kan trække deres samtykke tilbage og afbryde deltagelsen i denne forskning og ingen konsekvenser for deltageren i tilbagetrækning. Deres data fjernes.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder rekrutteret fra forskellige klubber i Egypten

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deres alder varierer fra 16 til 60 år.
  • Kun kvindeligt køn.
  • Kvinder beskæftiger sig med regelmæssige sportsgrene eller atletiske aktiviteter ..
  • Bosiddende i Egypten

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke i øjeblikket involveret i sport eller fysiske aktiviteter.
  • Egyptiske kvinder, der bor uden for Egypten.
  • Deltagere involveret i para-atletik.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indeks for bækkenbund handicap
Tidsramme: 2 måneder
Indekset i bækkenbundshæmning vil blive brugt til at evaluere bækkenbunden. Spørgeskemaet, der overføres til Google-form, består af 20 spørgsmål opdelt i tre sektioner: bækkenorganprolaps Distress Inventory 6 (Popdi-6), kolorektal-anal Distress Inventory 8 (Crad-8) og urinbesætningsinventar 6 (Udi-6).
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2025

Først opslået (Faktiske)

13. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005380

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Indekset i bækkenbunden handicap

Abonner