Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение дисфункции тазового дна среди египетских спортсменов

5 апреля 2025 г. обновлено: Sameh Eldaly, Cairo University

Изучение дисфункции тазового дна среди египетских спортсменов: распространенность, факторы риска и последствия для эффективности

Это исследование направлено на выявление распространенности дисфункции тазового дна у спортсменов в Египте, а спортивные состязания способствуют увеличению их числа. Помощь в сборе информации о факторах риска и повышении самоотдачи в области тазового дна.

Обзор исследования

Подробное описание

Вопрос исследования:

Существует ли высокая распространенность дисфункции тазового дна среди спортивных женщин в Египте, и если есть конкретный спорт, способствующий этому? Образец - это женщины, набираемые из разных клубов по всему Египту, спортсмены, которые участвовали в предыдущих исследованиях, получили свой контакт и согласие и с помощью формы Google, отправленной по ссылкам через социальные сети, направленные на достижение широких разновидностей спортсменов по всему Египту. Они будут выбраны в соответствии со следующими критериями приемлемости. Индекс инвалидности тазового дна будет использоваться для оценки тазового пола. Анкета, переданная в форму Google, состоит из 20 вопросов, разделенных на три раздела: инвентаризация дистресса тазовых органов 6 (Popdi-6), инвентаризацию дистресса колоректального анализа 8 (Crad-8) и инвентаризация дистресса мочи (UDI-6). Пятнадцать участников, случайно отобранных административным персоналом, учеными и студентами факультета физиотерапии в Каирском университете, протестируют вопросник, чтобы выявить любые проблемы с языком или форматом.

Данные будут проанализированы с использованием IBM SPSS (версия 22) для Windows. Демографические данные будут проанализированы с использованием ANOVA. Двухмерная корреляция будет использоваться для оценки взаимосвязи между дисфункцией тазового дна и факторами риска и демографическими данными. P-значение менее 0,05 будет считаться статистически значимым.

Наши критерии состоит из

Критерии включения:

  • Их возраст будет варьироваться от 16 до 60 лет.
  • Только женский пол.
  • Женщины занимались регулярными видами спорта или спортивными мероприятиями.
  • В настоящее время проживает в Египте

Критерии исключения:

  • В настоящее время не участвует в спорте или физических нагрузках.
  • Египетские женщины, живущие за пределами Египта.
  • Участники, участвующие в пара-спортсменке. Концентрация от участников принимается либо в устной форме, либо через форму Google, отправленную, как упомянуто выше, будет объявлена ​​согласия в начале формы, чтобы участники могли утвердить для участия.

Что касается отмены участника: будет объяснено тщательное описание процедуры, и они понимают, что могут отозвать свое согласие и прекратить участие в этом исследовании и никаких последствий для участника в снятии. Их данные будут удалены.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины набрали из разных клубов по всему Египту

Описание

Критерии включения:

  • Их возраст будет варьироваться от 16 до 60 лет.
  • Только женский пол.
  • Женщины занимались регулярными видами спорта или спортивными мероприятиями.
  • В настоящее время проживает в Египте

Критерии исключения:

  • В настоящее время не участвует в спорте или физических нагрузках.
  • Египетские женщины, живущие за пределами Египта.
  • Участники, участвующие в пара-спортсменке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс индекса инвалидности тазового пола
Временное ограничение: 2 месяца
Индекс инвалидности тазового дна будет использоваться для оценки тазового пола. Анкета, переданная в форму Google, состоит из 20 вопросов, разделенных на три раздела: инвентаризация дистресса тазовых органов 6 (Popdi-6), инвентаризацию дистресса колоректального анализа 8 (Crad-8) и инвентаризация дистресса мочи (UDI-6).
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005380

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться