- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06924905
Het verkennen van bekkenbodemstoornissen bij Egyptische vrouwelijke atleten
Onderzoek naar bekkenbodemstoornissen bij Egyptische vrouwelijke atleten: prevalentie, risicofactoren en implicaties voor prestaties
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoeksvraag:
Is er een hoge prevalentie van bekkenbodemstoornissen bij atletische vrouwen in Egypte en als daar specifieke sporten aan bijdragen? De steekproef zijn de vrouwen die zijn aangeworven uit verschillende clubs in Egypte, vrouwelijke atleten die deelnamen aan eerdere studies en hun contact en toestemming hebben gekregen en door een Google -formulier dat via links via sociale media wordt verzonden, gericht op het bereiken van een breed scala van atleten in Egypte. Ze zullen worden geselecteerd op basis van de volgende criteria van de subsidiabiliteit. De bekkenbodeminancesindex zal worden gebruikt om de bekkenbodem te evalueren. De vragenlijst, overgebracht naar Google-formulier, bestaat uit 20 vragen verdeeld in drie secties: BELVIC ORGAN GROEVEN DISTRESS Inventory 6 (PopDi-6), Colorectal-Anal Distress Inventory 8 (CRAD-8) en Urinary Distress Inventory 6 (UDI-6). Vijftien deelnemers, willekeurig geselecteerd door administratief personeel, academici en studenten van de faculteit fysiotherapie aan de Universiteit van Caïro, zullen de vragenlijst testen om problemen met taal of indeling te identificeren.
Gegevens worden geanalyseerd met IBM SPSS (versie 22) voor Windows. Demografische gegevens worden geanalyseerd met behulp van ANOVA. Bivariate correlatie zal worden gebruikt om relaties tussen bekkenbodemstoornissen en risicofactoren en demografische gegevens te beoordelen. Een P-waarde van minder dan 0,05 zal als statistisch significant worden beschouwd.
Onze criteria bestaat uit
Inclusiecriteria:
- Hun leeftijd zal variëren van 16 tot 60 jaar.
- Alleen vrouwelijk geslacht.
- Vrouwtjes die zich bezighouden met regelmatige sport- of atletische activiteiten ..
- Momenteel woonachtig in Egypte
Uitsluitingscriteria:
- Momenteel niet betrokken bij sport of fysieke activiteiten.
- Egyptische vrouwen die buiten Egypte wonen.
- Deelnemers die betrokken zijn bij para-atletiek. De concentratie van de deelnemers wordt verbaal genomen of via het Google -formulier dat hierboven wordt verzonden, er is een toestemmingsverklaring aan het begin van het formulier voor de deelnemers om het goed te keuren.
Wat betreft de terugtrekking van de deelnemer: een grondige beschrijving van de procedure zal worden uitgelegd en ze begrijpen dat ze hun toestemming kunnen intrekken en deelname aan dit onderzoek kunnen stoppen en geen gevolgen voor de deelnemer bij het terugtrekken. Hun gegevens worden verwijderd.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hun leeftijd zal variëren van 16 tot 60 jaar.
- Alleen vrouwelijk geslacht.
- Vrouwtjes die zich bezighouden met regelmatige sport- of atletische activiteiten ..
- Momenteel woonachtig in Egypte
Uitsluitingscriteria:
- Momenteel niet betrokken bij sport of fysieke activiteiten.
- Egyptische vrouwen die buiten Egypte wonen.
- Deelnemers die betrokken zijn bij para-atletiek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
bekkenbodem index
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De bekkenbodeminancesindex zal worden gebruikt om de bekkenbodem te evalueren.
De vragenlijst, overgebracht naar Google-formulier, bestaat uit 20 vragen verdeeld in drie secties: BELVIC ORGAN GROEVEN DISTRESS Inventory 6 (PopDi-6), Colorectal-Anal Distress Inventory 8 (CRAD-8) en Urinary Distress Inventory 6 (UDI-6).
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005380
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .