Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het verkennen van bekkenbodemstoornissen bij Egyptische vrouwelijke atleten

5 april 2025 bijgewerkt door: Sameh Eldaly, Cairo University

Onderzoek naar bekkenbodemstoornissen bij Egyptische vrouwelijke atleten: prevalentie, risicofactoren en implicaties voor prestaties

Deze studie is gericht op het identificeren van de prevalentie van bekkenbodemstoornissen bij vrouwelijke atleten in Egypte en welke sporten meer bijdragen aan het vergroten van hun aantal. Helpen bij het verzamelen van informatie over de risicofactoren en het verhogen van de awarness over bekkenbodemstoornissen

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoeksvraag:

Is er een hoge prevalentie van bekkenbodemstoornissen bij atletische vrouwen in Egypte en als daar specifieke sporten aan bijdragen? De steekproef zijn de vrouwen die zijn aangeworven uit verschillende clubs in Egypte, vrouwelijke atleten die deelnamen aan eerdere studies en hun contact en toestemming hebben gekregen en door een Google -formulier dat via links via sociale media wordt verzonden, gericht op het bereiken van een breed scala van atleten in Egypte. Ze zullen worden geselecteerd op basis van de volgende criteria van de subsidiabiliteit. De bekkenbodeminancesindex zal worden gebruikt om de bekkenbodem te evalueren. De vragenlijst, overgebracht naar Google-formulier, bestaat uit 20 vragen verdeeld in drie secties: BELVIC ORGAN GROEVEN DISTRESS Inventory 6 (PopDi-6), Colorectal-Anal Distress Inventory 8 (CRAD-8) en Urinary Distress Inventory 6 (UDI-6). Vijftien deelnemers, willekeurig geselecteerd door administratief personeel, academici en studenten van de faculteit fysiotherapie aan de Universiteit van Caïro, zullen de vragenlijst testen om problemen met taal of indeling te identificeren.

Gegevens worden geanalyseerd met IBM SPSS (versie 22) voor Windows. Demografische gegevens worden geanalyseerd met behulp van ANOVA. Bivariate correlatie zal worden gebruikt om relaties tussen bekkenbodemstoornissen en risicofactoren en demografische gegevens te beoordelen. Een P-waarde van minder dan 0,05 zal als statistisch significant worden beschouwd.

Onze criteria bestaat uit

Inclusiecriteria:

  • Hun leeftijd zal variëren van 16 tot 60 jaar.
  • Alleen vrouwelijk geslacht.
  • Vrouwtjes die zich bezighouden met regelmatige sport- of atletische activiteiten ..
  • Momenteel woonachtig in Egypte

Uitsluitingscriteria:

  • Momenteel niet betrokken bij sport of fysieke activiteiten.
  • Egyptische vrouwen die buiten Egypte wonen.
  • Deelnemers die betrokken zijn bij para-atletiek. De concentratie van de deelnemers wordt verbaal genomen of via het Google -formulier dat hierboven wordt verzonden, er is een toestemmingsverklaring aan het begin van het formulier voor de deelnemers om het goed te keuren.

Wat betreft de terugtrekking van de deelnemer: een grondige beschrijving van de procedure zal worden uitgelegd en ze begrijpen dat ze hun toestemming kunnen intrekken en deelname aan dit onderzoek kunnen stoppen en geen gevolgen voor de deelnemer bij het terugtrekken. Hun gegevens worden verwijderd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwtjes aangeworven uit verschillende clubs in Egypte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hun leeftijd zal variëren van 16 tot 60 jaar.
  • Alleen vrouwelijk geslacht.
  • Vrouwtjes die zich bezighouden met regelmatige sport- of atletische activiteiten ..
  • Momenteel woonachtig in Egypte

Uitsluitingscriteria:

  • Momenteel niet betrokken bij sport of fysieke activiteiten.
  • Egyptische vrouwen die buiten Egypte wonen.
  • Deelnemers die betrokken zijn bij para-atletiek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bekkenbodem index
Tijdsspanne: 2 maanden
De bekkenbodeminancesindex zal worden gebruikt om de bekkenbodem te evalueren. De vragenlijst, overgebracht naar Google-formulier, bestaat uit 20 vragen verdeeld in drie secties: BELVIC ORGAN GROEVEN DISTRESS Inventory 6 (PopDi-6), Colorectal-Anal Distress Inventory 8 (CRAD-8) en Urinary Distress Inventory 6 (UDI-6).
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/005380

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren