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Explorando a disfunção do assoalho pélvico entre atletas egípcias

5 de abril de 2025 atualizado por: Sameh Eldaly, Cairo University

Explorando a disfunção do assoalho pélvico entre as atletas egípcias: prevalência, fatores de risco e implicações para o desempenho

Este estudo tem como objetivo identificar a prevalência de disfunção do assoalho pélvico em atletas do Egito e quais esportes contribuem mais para aumentar seu número. Ajudando a coletar informações sobre os fatores de risco e aumentar a estranha sobre disfunção do assoalho pélvico

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Pergunta de pesquisa:

Existe alta prevalência de disfunção do assoalho pélvico entre as mulheres atléticas no Egito e se houver esportes específicos que contribuem para isso? A amostra são as mulheres recrutadas de diferentes clubes do Egito, atletas que participaram de estudos anteriores e obtiveram contato e consentimento e por um formulário do Google enviado por links através das mídias sociais com o objetivo de alcançar uma ampla variedade de atletas em todo o Egito. Eles serão selecionados de acordo com os seguintes critérios de elegibilidade. O índice de incapacidade do assoalho pélvico será usado para avaliar o piso pélvico. O questionário, transferido para o Formulário do Google, consiste em 20 perguntas divididas em três seções: inventário de angústia do prolapso de órgãos pélvicos 6 (POPDI-6), inventário de angústia colorretal-anal 8 (CRAD-8) e inventário de sofrimento urinário 6 (UDI-6). Quinze participantes, selecionados aleatoriamente por funcionários administrativos, acadêmicos e estudantes da Faculdade de Fisioterapia da Universidade do Cairo, testarão o questionário para identificar quaisquer problemas com o idioma ou formato.

Os dados serão analisados ​​usando o IBM SPSS (versão 22) para Windows. Os dados demográficos serão analisados ​​usando a ANOVA. A correlação bivariada será usada para avaliar as relações entre disfunção do assoalho pélvico e fatores de risco e dados demográficos. Um valor p menor que 0,05 será considerado estatisticamente significativo.

Nossos critérios consistem em

Critérios de inclusão:

  • A idade deles variará de 16 a 60 anos.
  • Apenas gênero feminino.
  • Mulheres se engajaram em esportes regulares ou atividades atléticas.
  • Atualmente residindo no Egito

Critérios de exclusão:

  • Atualmente não está envolvido em esportes ou atividades físicas.
  • Mulheres egípcias que vivem fora do Egito.
  • Participantes envolvidos em para-atletismo. O Concent dos participantes é obtido verbalmente ou através do Formulário do Google enviado, como mencionado acima, haverá uma declaração de consentimento no início do formulário para os participantes aprovarem participar.

Quanto à retirada do participante: uma descrição completa do procedimento será explicada e eles entendem que podem retirar seu consentimento e interromper a participação nesta pesquisa e nenhuma conseqüência para o participante na retirada. Seus dados serão removidos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres recrutadas de diferentes clubes em todo o Egito

Descrição

Critérios de inclusão:

  • A idade deles variará de 16 a 60 anos.
  • Apenas gênero feminino.
  • Mulheres se engajaram em esportes regulares ou atividades atléticas.
  • Atualmente residindo no Egito

Critérios de exclusão:

  • Atualmente não está envolvido em esportes ou atividades físicas.
  • Mulheres egípcias que vivem fora do Egito.
  • Participantes envolvidos em para-atletismo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do assoalho pélvico
Prazo: 2 meses
O índice de incapacidade do assoalho pélvico será usado para avaliar o piso pélvico. O questionário, transferido para o Formulário do Google, consiste em 20 perguntas divididas em três seções: inventário de angústia do prolapso de órgãos pélvicos 6 (POPDI-6), inventário de angústia colorretal-anal 8 (CRAD-8) e inventário de sofrimento urinário 6 (UDI-6).
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005380

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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