- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06924905
Explorando a disfunção do assoalho pélvico entre atletas egípcias
Explorando a disfunção do assoalho pélvico entre as atletas egípcias: prevalência, fatores de risco e implicações para o desempenho
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pergunta de pesquisa:
Existe alta prevalência de disfunção do assoalho pélvico entre as mulheres atléticas no Egito e se houver esportes específicos que contribuem para isso? A amostra são as mulheres recrutadas de diferentes clubes do Egito, atletas que participaram de estudos anteriores e obtiveram contato e consentimento e por um formulário do Google enviado por links através das mídias sociais com o objetivo de alcançar uma ampla variedade de atletas em todo o Egito. Eles serão selecionados de acordo com os seguintes critérios de elegibilidade. O índice de incapacidade do assoalho pélvico será usado para avaliar o piso pélvico. O questionário, transferido para o Formulário do Google, consiste em 20 perguntas divididas em três seções: inventário de angústia do prolapso de órgãos pélvicos 6 (POPDI-6), inventário de angústia colorretal-anal 8 (CRAD-8) e inventário de sofrimento urinário 6 (UDI-6). Quinze participantes, selecionados aleatoriamente por funcionários administrativos, acadêmicos e estudantes da Faculdade de Fisioterapia da Universidade do Cairo, testarão o questionário para identificar quaisquer problemas com o idioma ou formato.
Os dados serão analisados usando o IBM SPSS (versão 22) para Windows. Os dados demográficos serão analisados usando a ANOVA. A correlação bivariada será usada para avaliar as relações entre disfunção do assoalho pélvico e fatores de risco e dados demográficos. Um valor p menor que 0,05 será considerado estatisticamente significativo.
Nossos critérios consistem em
Critérios de inclusão:
- A idade deles variará de 16 a 60 anos.
- Apenas gênero feminino.
- Mulheres se engajaram em esportes regulares ou atividades atléticas.
- Atualmente residindo no Egito
Critérios de exclusão:
- Atualmente não está envolvido em esportes ou atividades físicas.
- Mulheres egípcias que vivem fora do Egito.
- Participantes envolvidos em para-atletismo. O Concent dos participantes é obtido verbalmente ou através do Formulário do Google enviado, como mencionado acima, haverá uma declaração de consentimento no início do formulário para os participantes aprovarem participar.
Quanto à retirada do participante: uma descrição completa do procedimento será explicada e eles entendem que podem retirar seu consentimento e interromper a participação nesta pesquisa e nenhuma conseqüência para o participante na retirada. Seus dados serão removidos.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- A idade deles variará de 16 a 60 anos.
- Apenas gênero feminino.
- Mulheres se engajaram em esportes regulares ou atividades atléticas.
- Atualmente residindo no Egito
Critérios de exclusão:
- Atualmente não está envolvido em esportes ou atividades físicas.
- Mulheres egípcias que vivem fora do Egito.
- Participantes envolvidos em para-atletismo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de incapacidade do assoalho pélvico
Prazo: 2 meses
|
O índice de incapacidade do assoalho pélvico será usado para avaliar o piso pélvico.
O questionário, transferido para o Formulário do Google, consiste em 20 perguntas divididas em três seções: inventário de angústia do prolapso de órgãos pélvicos 6 (POPDI-6), inventário de angústia colorretal-anal 8 (CRAD-8) e inventário de sofrimento urinário 6 (UDI-6).
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005380
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .