- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06924905
Badanie zaburzeń dna miednicy wśród egipskich sportowców
Badanie dysfunkcji dna miednicy wśród egipskich sportowców: rozpowszechnienie, czynniki ryzyka i implikacje dla wydajności
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pytanie badawcze:
Czy istnieje wysokie rozpowszechnienie dysfunkcji dna miednicy wśród sportowych kobiet w Egipcie, a jeśli przyczynia się do tego specyficzne sporty? Próbką są kobiety rekrutowane z różnych klubów w Egipcie, sportowcy, które uczestniczyły w poprzednich badaniach i otrzymały swój kontakt i zgodę oraz formularz Google wysyłany za pośrednictwem linków za pośrednictwem mediów społecznościowych mających na celu dotarcie do szerokich odmian sportowców w Egipcie. Zostaną wybrane zgodnie z następującymi kryteriami kwalifikowalności. Wskaźnik niepełnosprawności dna miednicy zostanie wykorzystany do oceny podłogi miednicy. Kwestionariusz, przeniesiony do formy Google, składa się z 20 pytań podzielonych na trzy sekcje: spadanie na organach miednicy zapasów 6 (Popdi-6), zapasy stresu jelita grubego-anal-anal 8 (Crad-8) i zapasu niepokoju moczowego 6 (UDI-6). Piętnastu uczestników, losowo wybranych przez personel administracyjny, naukowców i studentów wydziału fizjoterapii na Uniwersytecie w Kairze, przetestuje kwestionariusz w celu zidentyfikowania problemów z językiem lub formatem.
Dane zostaną przeanalizowane za pomocą IBM SPSS (wersja 22) dla Windows. Dane demograficzne zostaną przeanalizowane za pomocą ANOVA. Korelacja dwuwymiarowa zostanie wykorzystana do oceny związków między dysfunkcją dna miednicy a czynnikami ryzyka i danymi demograficznymi. Wartość P mniejsza niż 0,05 będzie uważana za istotną statystycznie.
Nasze kryteria składają się
Kryteria włączenia:
- Ich wiek będzie wahał się od 16 do 60 lat.
- Tylko płeć żeńska.
- Kobiety zajmujące się regularnymi sportami lub zajęciami sportowymi.
- Obecnie mieszka w Egipcie
Kryteria wykluczenia:
- Nie jest obecnie zaangażowany w sporty lub czynności fizyczne.
- Egipskie kobiety mieszkające poza Egiptem.
- Uczestnicy zaangażowani w para-sportowe. Koncentracja uczestników jest przyjmowana ustnie lub za pośrednictwem formularza Google, jak wspomniano powyżej, na początku formularza zostanie deklaracja zgody, aby uczestnicy mogli zatwierdzić.
Co do wycofania uczestnika: zostanie wyjaśniony dokładny opis procedury i rozumieją, że mogą wycofać swoją zgodę i zaprzestać uczestnictwa w tych badaniach i nie ma konsekwencji dla uczestnika wycofania się. Ich dane zostaną usunięte.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Ich wiek będzie wahał się od 16 do 60 lat.
- Tylko płeć żeńska.
- Kobiety zajmujące się regularnymi sportami lub zajęciami sportowymi.
- Obecnie mieszka w Egipcie
Kryteria wykluczenia:
- Nie jest obecnie zaangażowany w sporty lub czynności fizyczne.
- Egipskie kobiety mieszkające poza Egiptem.
- Uczestnicy zaangażowani w para-sportowe.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik niepełnosprawności dna miednicy
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Wskaźnik niepełnosprawności dna miednicy zostanie wykorzystany do oceny podłogi miednicy.
Kwestionariusz, przeniesiony do formy Google, składa się z 20 pytań podzielonych na trzy sekcje: spadanie na organach miednicy zapasów 6 (Popdi-6), zapasy stresu jelita grubego-anal-anal 8 (Crad-8) i zapasu niepokoju moczowego 6 (UDI-6).
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005380
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .