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血清および唾液サンプルにおけるWNT5AおよびLRP5レベルの評価、および臨床的歯周パラメーター間の関係

2025年4月16日 更新者:Zulal Deniz Guner、Ankara University

III期の歯周炎患者におけるWNT5AおよびWNT COLECEPTOR(LRP5)レベルの発現

目的:WNT5Aは、細胞の恒常性で重要な役割を果たす分泌Wntリガンドです。 Coreceptor低密度リポタンパク質受容体関連タンパク質5(LRP5)とのWnt相互作用は、骨芽細胞の増殖を誘導し、機能的寿命を延長します。 この研究の目的は、血清および唾液サンプルにおけるWNT5AおよびLRP5のレベルと、臨床的歯周パラメーター間の関係を評価することです。

方法:唾液サンプルと血清サンプルは、歯周炎と歯周病期に20人の体系的に健康な20人の患者から収集されました。 WNT5AおよびLRP5レベルは、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)を使用して測定されました。 プラークインデックス(PI)、プローブポケット深度(PPD)、プロービング時の出血(BOP)、臨床付着レベル(CAL)を含む臨床的な歯周パラメーターが記録されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、七面鳥、06500
        • Ankara University, Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、歯周炎病期III期の患者と歯科大学の歯科診療所に入院した歯周病患者で構成されていました。

説明

包含基準:

  • > 18歳、
  • 3番目の臼歯を除く少なくとも16個の永久歯、
  • 矯正器具を使用しない個人、
  • 妊娠していない人や授乳中の個人、
  • 歯周病に影響を与える可能性のある全身性疾患のない個人、
  • 体系的に健康な個人、
  • 過去6か月間に抗炎症薬および/または抗菌薬を使用していない個人、
  • 過去1年間に歯周治療を受けていない個人

除外基準:

  • 妊娠/授乳中の個人、
  • 過去6か月間に抗炎症薬および/または抗菌薬を使用した個人、
  • 過去1年間に歯周治療を受けた個人、
  • 精神疾患のある個人、
  • 口腔感染症の個人、
  • 臼歯を除く、歯が16未満の個人、
  • アルコール依存の個人、
  • 活動性感染症(急性肝炎、エイズ、結核)、癌、または歯周組織に影響を与える可能性のある全身性のある人、
  • 歯周組織に影響を与えることが知られている薬物で治療を受けている個人(フェニトイン、シクロスポリンA、カルシウムチャネルブロッカー)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
歯周に健康
肺胞の骨量減少の兆候と全体的な口腔出血スコアが10%未満の個人は、歯周病として分類されました。
ステージIII歯周炎グレードb
少なくとも2つの非隣接歯で3 mmを超えるポケットの深さを示す個人、根の中央または頂部の3分の1に及ぶ肺胞の骨損失のレントゲン写真の証拠、および歯周炎による4以下の歯の損失は、III期の歯周炎を有すると分類されました。 グレードB分類の追加基準は、0.25-1の%骨損失/年齢比として定義されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LRP5
時間枠:1か月
低密度リポタンパク質(LDL)受容体関連タンパク質5(LRP5)は、エンドサイトーシス、細胞コミュニケーション、脂質恒常性、胚発生を含む幅広い生物学的プロセスに関与するLRPスーパーファミリーのWNT coreceptorです。 血清サンプルと唾液サンプルの両方におけるLRP5のレベルは、市販のELISAキットを使用して決定されました。 すべてのアッセイは、製造業者の指示に従って行われました。
1か月
Wnt5a
時間枠:1か月
Wnt5aは活性化された抗原提示細胞によって合成され、その発現は、ヒト抗原提示細胞のマイコバクテリア細胞壁成分とエンドトキシンによって誘導され、セプシス中のヒトマクロファージの全体的な炎症反応にはWnt5aシグナル伝達が必要です。 すべてのアッセイは、製造業者の指示に従って行われました。
1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (実際)

2024年10月1日

研究の完了 (実際)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月16日

最初の投稿 (実際)

2025年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月16日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 36290600/02/2024
  • 1919B012324587 (その他の助成金/資金番号:The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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