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혈청 및 타액 샘플에서 WNT5A 및 LRP5 수준의 평가 및 임상 치주 파라미터 간의 관계

2025년 4월 16일 업데이트: Zulal Deniz Guner, Ankara University

III 기간염 환자에서 Wnt5a 및 Wnt Coreceptor (LRP5) 수준의 발현

목표 : Wnt5a는 세포 항상성에서 중요한 역할을하는 분비 된 Wnt 리간드입니다. Coreceptor 저밀도 지단백질 수용체 관련 단백질 5 (LRP5)와의 Wnt 상호 작용은 조골 세포의 증식을 유도하고 그들의 기능적 수명을 연장시킨다. 이 연구의 목표는 혈청 및 타액 샘플에서 Wnt5a 및 LRP5의 수준과 임상 치주 파라미터 간의 관계를 평가하는 것입니다.

방법 : 타액 및 혈청 샘플은 III 기 치주염 및 20 개의 치주 적으로 건강한 대조군을 가진 20 명의 전신 건강한 환자로부터 수집되었다. Wnt5a 및 LRP5 수준은 효소-연결 면역 흡착제 분석 (ELISA)을 사용하여 측정되었다. 플라크 지수 (PI), 프로브 포켓 깊이 (PPD), 프로브에 대한 출혈 (BOP) 및 임상 부착 수준 (CAL)을 포함한 임상 치주 파라미터를 기록 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, 칠면조, 06500
        • Ankara University, Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 III 기간염 기간염 환자와 치과 적으로 건강한 환자로 구성되었다.

설명

포함 기준 :

  • > 18 세,
  • 세 번째 어금니를 제외한 최소 16 개의 영구 치아,
  • 치열 교정 기기를 사용하지 않는 개인,
  • 임신하거나 수유하지 않는 개인,
  • 치주 건강에 영향을 줄 수있는 전신 질환이없는 개인,
  • 체계적으로 건강한 개인,
  • 지난 6 개월 동안 항염증제 및/또는 항균제를 사용하지 않은 개인,
  • 지난 1 년 동안 치주 치료를받지 않은 개인

제외 기준 :

  • 임신/수유 개인,
  • 지난 6 개월 동안 항염증제 및/또는 항균제를 사용한 개인,
  • 지난 1 년 동안 치주 치료를받은 개인,
  • 정신 질환이있는 개인,
  • 구강 감염이있는 개인,
  • 어금니를 제외한 16 개의 치아를 가진 개인,
  • 알코올 의존성이있는 개인,
  • 활성 감염성 질환 (급성 간염, AIDS, 결핵), 암 또는 치주 조직에 영향을 줄 수있는 전신 상태,
  • 치주 조직에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물로 치료를받는 개인 (Phenytoin, Cyclosporine A, 칼슘 채널 차단제)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
치주 적으로 건강합니다
폐포 뼈 손실의 징후가없고 전체 구강 출혈 점수 <10%가있는 개인은 치주 적으로 건강한 것으로 분류되었습니다.
III 단계 치주염 B.
적어도 2 개의 비 판독 치아에서> 3 mm의 포켓 깊이를 나타내는 개체, 뿌리의 중간 또는 정점으로 연장되는 폐포 뼈 손실의 방사선 학적 증거, 치주염으로 인한 ≤4의 치아 손실은 III 단계 치주염을 갖는 것으로 분류되었다. 등급 B 분류에 대한 추가 기준은 0.25-1의 % 뼈 손실/연령 비율로 정의되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LRP5
기간: 1 개월
저밀도 지단백질 (LDL) 수용체 관련 단백질 5 (LRP5)는 세포 내 이입, 세포 통신, 지질 항상성 및 배아 발달을 포함한 광범위한 생물학적 과정에 관여하는 LRP 슈퍼 패밀리에서 Wnt 코어 셉터이다. 혈청 및 타액 샘플 모두에서 LRP5의 수준은 시판 가능한 ELISA 키트를 사용하여 결정되었다. 모든 분석법은 제조업체의 지시에 따라 수행되었습니다.
1 개월
Wnt5a
기간: 1 개월
Wnt5a는 활성화 된 항원-제시 세포에 의해 합성되고, 그의 발현은 인간 항원-제시 세포에서 마이코 박테리아 세포벽 성분 및 내 독소에 의해 유도되며, Wnt5a 신호 전달은 세럼 및 타액 샘플에서 Wnt5a의 수준이 엘리사 동조를 사용하여 피진적으로 인간 대 식세포의 전체 염증 반응에 필요하다. 모든 분석법은 제조업체의 지시에 따라 수행되었습니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara University

협력자

Tübitak

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 36290600/02/2024
  • 1919B012324587 (기타 보조금/기금 번호: The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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