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Valutazione dei livelli di Wnt5A e LRP5 nei campioni sierici e saliva e la relazione tra parametri parodontali clinici

16 aprile 2025 aggiornato da: Zulal Deniz Guner, Ankara University

Espressione dei livelli di corecettore Wnt5a e Wnt (LRP5) nei pazienti di parodontite in stadio III

Obiettivi: Wnt5a è un ligando Wnt secreto che svolge un ruolo importante nell'omeostasi cellulare. L'interazione Wnt con la proteina 5 correlata al recettore delle lipoproteine ​​a bassa densità del corecettore (LRP5) induce la proliferazione degli osteoblasti e prolunga la loro vita funzionale. Lo scopo di questo studio è valutare i livelli di Wnt5A e LRP5 nei campioni sierici e della saliva e la relazione tra i parametri parodontali clinici.

Metodo: i campioni di saliva e siero sono stati raccolti da 20 pazienti sistematicamente sani con parodontite in stadio III e 20 controlli periodontali sani. I livelli di Wnt5A e LRP5 sono stati misurati utilizzando il test immunosorbente legato all'enzima (ELISA). Sono stati registrati parametri parodontali clinici tra cui l'indice della placca (PI), la profondità tascabile (PPD), il sanguinamento sul sondaggio (BOP) e il livello di attaccamento clinico (CAL).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tacchino, 06500
        • Ankara University, Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio consisteva in pazienti con parodontite in stadio III e pazienti periodicamente sani ammessi alla facoltà di clinica di odontoiatria dell'Università di Ankara.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • > 18 anni,
  • Almeno 16 denti permanenti tranne il 3 ° molare,
  • Individui che non usano elettrodomestici ortodontici,
  • Individui che non sono incinti o allattanti,
  • Individui senza malattie sistemiche che possono influire sulla salute parodontale,
  • Individui sistematicamente sani,
  • Gli individui che non hanno usato farmaci antinfiammatori e/o antimicrobici negli ultimi 6 mesi,
  • Individui che non hanno ricevuto un trattamento parodontale negli ultimi 1 anno

Criteri di esclusione:

  • Individui incinte/in allattamento,
  • Gli individui che hanno usato farmaci antinfiammatori e/o antimicrobici negli ultimi 6 mesi,
  • Individui che hanno subito un trattamento parodontale nell'ultimo anno,
  • Individui con malattia psichiatrica,
  • Individui con qualsiasi infezione orale,
  • Individui con <16 denti, esclusi molari,
  • Individui con dipendenza da alcol,
  • Individui con malattia infettiva attiva (epatite acuta, AIDS, tubercolosi), cancro o qualsiasi condizione sistemica che può colpire i tessuti parodontali,
  • Gli individui che ricevono cure con farmaci noti per colpire i tessuti parodontali (fenitoina, ciclosporina A, bloccanti del canale di calcio)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Periodontalmente sano
Gli individui senza segni di perdita ossea alveolare e un punteggio di sanguinamento orale complessivo <10% sono stati classificati come periodontalmente sani.
Fase III parodontite di grado B
Gli individui che presentano profondità tascabili di> 3 mm in almeno due denti non adiacenti, l'evidenza radiografica della perdita ossea alveolare si estende al terzo medio o apicale della radice e la perdita dei denti di ≤4 a causa della parodontite sono state classificate come parodontite in stadio III. Il criterio aggiuntivo per la classificazione di grado B è stato definito come un rapporto % di perdita ossea/età di 0,25-1.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
LRP5
Lasso di tempo: 1 mese
La proteina 5 correlata al recettore della lipoproteina a bassa densità (LDL) (LRP5) è un corecettore Wnt nella superfamiglia LRP coinvolta in una vasta gamma di processi biologici tra cui endocitosi, comunicazione cellulare, omeostasi lipidica e sviluppo embrionale. I livelli di LRP5 nei campioni sierici e saliva sono stati determinati utilizzando kit ELISA disponibili in commercio. Tutti i test sono stati condotti secondo le istruzioni dei produttori.
1 mese
Wnt5a
Lasso di tempo: 1 mese
Wnt5a è sintetizzato da cellule di presentazione dell'antigene attivate e la sua espressione è indotta dai componenti della parete cellulare micobatterica ed endotossina nelle cellule di presentazione dell'antigene umano e la segnalazione Wnt5A è necessaria per la risposta infiammatoria complessiva di macrofagi umani durante i macrofagi umani durante i macrofagi umani durante la sepsi. Tutti i test sono stati condotti secondo le istruzioni dei produttori.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 36290600/02/2024
  • 1919B012324587 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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