血清和唾液样品中Wnt5a和LRP5水平的评估以及临床牙周参数之间的关系
2025年4月16日 更新者：Zulal Deniz Guner、Ankara University
III期牙周炎患者中Wnt5a和Wnt Coleceptor（LRP5）水平的表达
目标：Wnt5a是一种分泌的Wnt配体，在细胞稳态中起着重要作用。 Wnt与共感受器低密度脂蛋白受体相关蛋白5（LRP5）的相互作用诱导成骨细胞的增殖并延长其功能寿命。 这项研究的目的是评估血清和唾液样品中Wnt5a和LRP5的水平以及临床牙周参数之间的关系。
方法：从20名具有III期牙周炎和20个牙周健康对照的全身健康患者中收集唾液和血清样品。 使用酶联免疫吸附测定（ELISA）测量WNT5A和LRP5水平。 记录了临床牙周参数，包括斑块指数（PI），探测口袋深度（PPD），探测（BOP）和临床附着水平（CAL）的出血。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Yenimahalle
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Ankara、Yenimahalle、火鸡、06500
- Ankara University, Faculty of Dentistry
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究人群由患有III期牙周炎的患者和牙周健康的牙科诊所学院的牙周健康患者组成。
描述
纳入标准：
- > 18岁，
- 除3磨牙以外，至少16颗恒牙，
- 不使用正畸电器的个人，
- 未怀孕或哺乳的人，
- 没有任何可能影响牙周健康的全身性疾病的人，
- 系统健康的个体，
- 在过去6个月中未使用抗炎和/或抗菌药物的个体，
- 过去一年未接受牙周治疗的个人
排除标准：
- 怀孕/哺乳个人，
- 在过去6个月中使用抗炎和/或抗菌药物的个体，
- 在过去一年中接受过牙周治疗的个人，
- 患有精神病的人，
- 患有任何口腔感染的人
- 牙齿<16颗牙齿的人，不包括磨牙，
- 有酒精依赖的人
- 患有活动感染疾病（急性肝炎，艾滋病，结核病），癌症或任何可能影响牙周组织的全身状况的人，
- 接受已知会影响牙周组织的药物接受治疗的人（苯妥英钠，环孢菌素A，钙通道阻滞剂）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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牙周健康
没有肺泡骨质流失迹象和整体口服出血评分<10％的人被归类为牙周健康。
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III期牙周炎B级
在至少两颗非牙齿的牙齿中表现出> 3 mm的口袋深度的个体，放射线学证据表明肺泡骨损失延伸至根部或根尖的三分之一，并且由于牙周炎而导致的牙齿丢失≤4均被归类为具有III期牙周炎。
B级分类的其他标准定义为骨损失/年龄比为0.25-1。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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LRP5
大体时间：1个月
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低密度脂蛋白（LDL）受体相关蛋白5（LRP5）是参与广泛生物学过程的LRP超家族中的Wnt colecector，包括内吞作用，细胞通信，脂质稳态和胚胎发育。
使用市售ELISA试剂盒确定血清和唾液样品中LRP5的水平。
所有测定均根据制造商的说明进行。
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1个月
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Wnt5a
大体时间：1个月
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Wnt5a由活化的抗原呈递细胞合成，其表达是由人支原体细胞壁成分和人类抗原呈递细胞中的内毒素诱导的，Wnt5a信号传导是sepsis中人类巨噬细胞的整体炎症反应所必需的。使用sepsis中的Wnt5a水平。
所有测定均根据制造商的说明进行。
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1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Guney Z, Kurgan S, Onder C, Tayman MA, Gunhan O, Kantarci A, Serdar MA, Gunhan M. Wnt signaling in periodontitis. Clin Oral Investig. 2023 Nov;27(11):6801-6812. doi: 10.1007/s00784-023-05294-7. Epub 2023 Oct 10.
- Zhao Y, Zhang C, Huang Y, Yu Y, Li R, Li M, Liu N, Liu P, Qiao J. Up-regulated expression of WNT5a increases inflammation and oxidative stress via PI3K/AKT/NF-kappaB signaling in the granulosa cells of PCOS patients. J Clin Endocrinol Metab. 2015 Jan;100(1):201-11. doi: 10.1210/jc.2014-2419.
- Williams BO, Insogna KL. Where Wnts went: the exploding field of Lrp5 and Lrp6 signaling in bone. J Bone Miner Res. 2009 Feb;24(2):171-8. doi: 10.1359/jbmr.081235.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月1日
初级完成 (实际的)
2024年10月1日
研究完成 (实际的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月16日
首次发布 (实际的)
2025年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月16日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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