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Évaluation des niveaux Wnt5a et LRP5 dans les échantillons de sérum et de salive et la relation entre les paramètres parodontaux cliniques

16 avril 2025 mis à jour par: Zulal Deniz Guner, Ankara University

Expression des niveaux de corécepteurs WNT5A et Wnt (LRP5) chez les patients atteints de parodontite de stade III

Objectifs: Wnt5a est un ligand Wnt sécrété qui joue un rôle important dans l'homéostasie cellulaire. L'interaction Wnt avec la protéine liée aux récepteurs lipoprotéines à basse densité des corécepteurs (LRP5) induit la prolifération des ostéoblastes et prolonge leur vie fonctionnelle. Le but de cette étude est d'évaluer les niveaux de Wnt5a et LRP5 dans les échantillons de sérum et de salive et de relation entre les paramètres parodontaux cliniques.

Méthode: Des échantillons de salive et de sérum ont été prélevés auprès de 20 patients systémiquement en bonne santé atteints de parodontite de stade III et 20 témoins parodontalement sains. Les niveaux de Wnt5a et LRP5 ont été mesurés à l'aide d'un test immuno-enzymatique (ELISA). Les paramètres parodontaux cliniques, notamment l'indice de plaque (PI), la profondeur de poche de sondage (PPD), les saignements sur le sondage (BOP) et le niveau d'attachement clinique (CAL) ont été enregistrés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Turquie
- Yenimahalle
  - Ankara, Yenimahalle, Turquie, 06500
    - Ankara University, Faculty of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population d'étude était composée de patients atteints de parodontite de stade III et de patients en bonne santé parodontale admis à la Faculté de dentisterie de l'Université d'Ankara.

La description

Critères d'inclusion:

> 18 ans,
Au moins 16 dents permanentes sauf la 3e molaire,
Les personnes qui n'utilisent pas d'appareils orthodontiques,
Les personnes qui ne sont pas enceintes ou allaitées,
Individus sans aucune maladie systémique qui peut affecter la santé parodontale,
Individus systémiquement en bonne santé,
Des personnes qui n'ont pas utilisé de médicaments anti-inflammatoires et / ou antimicrobiens au cours des 6 derniers mois,
Des personnes qui n'ont pas reçu de traitement parodontal au cours de la dernière année

Critères d'exclusion:

Individus enceintes / allaitants,
Des personnes qui ont utilisé des médicaments anti-inflammatoires et / ou antimicrobiens au cours des 6 derniers mois,
Des personnes qui ont subi un traitement parodontal au cours de la dernière année,
Les individus atteints de maladie psychiatrique,
Individus atteints d'une infection orale,
Individus avec <16 dents, excluant les molaires,
Les personnes souffrant de dépendance à l'alcool,
Les personnes atteintes d'une maladie infectieuse active (hépatite aiguë, sida, tuberculose), cancer ou toute condition systémique qui peut affecter les tissus parodontaux,
Les individus recevant un traitement avec des médicaments connus pour affecter les tissus parodontaux (phénytoïne, cyclosporine A, bloqueurs de canaux calciques)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Parodontalement en bonne santé Les individus sans signes de perte osseuse alvéolaire et un score de saignement oral global <10% ont été classés en saine parodonte.
Précéontite de stade III Grade B Les individus présentant des profondeurs de poche> 3 mm dans au moins deux dents non adjacentes, des preuves radiographiques de perte osseuse alvéolaire s'étendant au tiers moyen ou apical de la racine et la perte de dents de ≤4 due à la parodontite ont été classées comme ayant une parodontite de stade III. Le critère supplémentaire pour la classification de grade B a été défini comme un rapport de perte osseux / âge de 0,25-1.

Groupe / Cohorte

Parodontalement en bonne santé

Les individus sans signes de perte osseuse alvéolaire et un score de saignement oral global <10% ont été classés en saine parodonte.

Précéontite de stade III Grade B

Les individus présentant des profondeurs de poche> 3 mm dans au moins deux dents non adjacentes, des preuves radiographiques de perte osseuse alvéolaire s'étendant au tiers moyen ou apical de la racine et la perte de dents de ≤4 due à la parodontite ont été classées comme ayant une parodontite de stade III. Le critère supplémentaire pour la classification de grade B a été défini comme un rapport de perte osseux / âge de 0,25-1.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
LRP5 Délai: 1 mois	La protéine liée aux récepteurs lipoprotéines à basse densité (LDL) (LRP5) est un corécepteur WNT dans la superfamille LRP impliquée dans un large éventail de processus biologiques, notamment l'endocytose, la communication cellulaire, l'homéostasie lipidique et le développement embryonnaire. Les niveaux de LRP5 dans les échantillons de sérum et de salive ont été déterminés en utilisant des kits ELISA disponibles dans le commerce. Tous les tests ont été effectués conformément aux instructions des fabricants.	1 mois
Wnt5a Délai: 1 mois	Le WNT5A est synthétisé par des cellules activées présentant des antigènes et son expression est induite par les composants de la paroi cellulaire mycobactérienne et l'endotoxine dans les cellules présentant l'antigène humain, et la signalisation WNT5A est nécessaire pour la réponse inflammatoire globale des macrophages humains pendant l'utilisation de la sepsis. Tous les tests ont été effectués conformément aux instructions des fabricants.	1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ankara University

Collaborateurs

Tübitak

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2025

Première publication (Réel)

18 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)