Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena poziomów Wnt5a i LRP5 w próbkach surowicy i śliny oraz związek między klinicznymi parametrami przyzębia

16 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Zulal Deniz Guner, Ankara University

Ekspresja poziomów koreceptorów Wnt5a i Wnt (LRP5) u pacjentów z zapaleniem przyzębia III

Cele: Wnt5a jest wydzielonym ligandem Wnt, który odgrywa ważną rolę w homeostazie komórkowej. Interakcja WNT z białkiem 5 (LRP5) związanym z receptorem lipoproteinowym lipoproteinem o niskiej gęstości (LRP5) indukuje proliferację osteoblastów i przedłuża ich funkcjonalny życie. Celem tego badania jest ocena poziomów Wnt5a i LRP5 w próbkach surowicy i śliny oraz związek między klinicznymi parametrami przyzębia.

Metoda: Próbki śliny i surowicy zebrano od 20 zdrowych ogólnoustrojowych pacjentów z zapaleniem przyzębia w stadium III i 20 zdrowych kontroli. Poziomy Wnt5a i LRP5 mierzono za pomocą testu immunosorbentowego związanego z enzymem (ELISA). Zrejestrowano kliniczne parametry przyzębia, w tym wskaźnik płytki nazębnej (PI), głębokość kieszonkową (PPD), krwawienie z sondowania (BOP) i poziom przywiązania klinicznego (CAL).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Indyk, 06500
        • Ankara University, Faculty of Dentistry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja składała się z pacjentów z zapaleniem przyzębia w stadium III i zdrowych pacjentów przyjętych na Wydział Stomatologii Uniwersytetu Ankara.

Opis

Kryteria włączenia:

  • > 18 lat,
  • Co najmniej 16 stałych zębów, z wyjątkiem trzeci zębów trzonowych,
  • Osoby, które nie używają urządzeń ortodontycznych,
  • Osoby, które nie są w ciąży ani w okresie laktacji,
  • Osoby bez choroby ogólnoustrojowej, które mogą wpływać na zdrowie przyzębia,
  • Systemowo zdrowe osoby,
  • Osoby, które w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Osoby, które nie otrzymały leczenia przyzębia w ciągu ostatniego 1 roku

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby w ciąży/laktacji,
  • Osoby, które w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Osoby, które przeszły leczenie przyzębia w ciągu ostatniego 1 roku,
  • Osoby z chorobą psychiczną,
  • Osoby z dowolną infekcją doustną,
  • Osoby z <16 zębami, z wyłączeniem zębów trzonowych,
  • Osoby z uzależnieniem od alkoholu,
  • Osoby z aktywną chorobą zakaźną (ostre zapalenie wątroby, AIDS, gruźlica), rak lub jakikolwiek stan ogólnoustrojowy, który może wpływać na tkanki przyzębia,
  • Osoby otrzymujące leczenie lekami, o których wiadomo, że wpływają na tkanki przyzębia (fenytoina, cyklosporyna A, blokery kanałów wapnia)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zdrowe przyzębia
Osoby bez oznak utraty kości pęcherzykowej i ogólny punkt krwawienia doustnego <10% zostały sklasyfikowane jako zdrowe.
Stadium III zapalenie przyzębia klasa B
Osoby wykazujące głębokości kieszonkowe> 3 mm w co najmniej dwóch nieodajnych zębach, radiograficzne dowody utraty kości pęcherzykowej rozciągającej się do środkowej lub wierzchołkowej trzeciej korzeni i utraty zębów ≤4 z powodu zapalenia przyzębia, sklasyfikowano jako posiadające zapalenie przyzębia w stadium III. Dodatkowe kryterium klasyfikacji klasy B zdefiniowano jako % utraty kości/wieku 0,25-1.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
LRP5
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Receptor lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL) białko 5 (LRP5) jest koreceptorem WNT w nadrodzinie LRP zaangażowanej w szeroki zakres procesów biologicznych, w tym endocytozę, komunikację komórkową, homeostazę lipidów i rozwój embrionalny. Poziomy LRP5 w próbkach w surowicy i ślinach określono przy użyciu dostępnych w handlu zestawów ELISA. Wszystkie testy zostały przeprowadzone zgodnie z instrukcjami producentów.
1 miesiąc
Wnt5a
Ramy czasowe: 1 miesiąc
WNT5A jest syntetyzowany przez aktywowane komórki prezentujące antygen, a jego ekspresja jest indukowana przez składniki ściany komórkowej prątków i endotoksynę w ludzkich komórkach prezentujących antygen, a sygnalizacja Wnt5a jest wymagana do ogólnej reakcji zapalnej makrofagów ludzkich podczas Sepsis. Wszystkie testy zostały przeprowadzone zgodnie z instrukcjami producentów.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara University

Współpracownicy

Tübitak

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 36290600/02/2024
  • 1919B012324587 (Inny numer grantu/finansowania: The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba przyzębia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj