月経機能への影響の可能性を評価するための運動女性の栄養知識、習慣、および摂食行動の評価
2025年4月10日 更新者：Rossella Nappi、Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
本研究の目的は、検証済みのアンケートを通じて運動女性の栄養と食事習慣に関する知識の程度を調査し、機能的視床下部無月経（FHA）および異なる月経障害（オリゴ型腫肉腫）に存在する女性（FHA）と存在する女性を含む女性（FHA）と診断された女性を含む月経機能への影響の可能性を評価することを目的としています。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
102
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rossella Nappi, MD
- 電話番号：0382503325
- メール：r.nappi@smatteo.pv.it
研究場所
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Pavia、イタリア、27100
- 募集
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, SSD Ostetricia e Ginecologia 2 - Riproduzione e Procreazione Medicalmente Assistita
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コンタクト：
- Rossella Nappi, MD
- 電話番号：+390382503325
- メール：r.nappi@smatteo.pv.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
非有機原因の月経機能障害について紹介された若いアスレチック女性
説明
包含基準：
- 女性のセックス
- 16〜30歳
- 週に2日以上の身体活動
- 患者からのインフォームドコンセントおよび/または認可された法定代理人
除外基準：
- 有機原因の月経障害（卵巣嚢胞、子宮筋腫、ポリープなど）
- 付随する非耐久性有機疾患（高血圧、糖尿病など）
- 精神薬理学的療法の使用
- 言語の壁
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的な視床下部無月経を伴う運動女性の栄養知識を評価する
時間枠：ベースライン
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結果は、検証済みのアンケート（一般およびスポーツ栄養知識[GESNK]）を通じて単一の測定で評価されます。
より具体的には、中程度の知識を持つ被験者の割合（46〜58のスコア）が評価されます。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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異なる性質の月経機能障害を伴う運動女性における栄養知識の評価。FHAの女性を、有機疾患の非存在下での女性とoligOMELEA/重眼鏡患者と比較します。
時間枠：ベースライン
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機能的視床下部無月経以外の非有機原因の月経機能障害のある女性のGESNKアンケートによる栄養知識の評価
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ベースライン
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異なる性質の月経機能障害のある運動女性における食習慣の評価。FHAの女性を、有機疾患の非存在下でのoligOMELHEA/多重眼科の女性と比較する
時間枠：ベースライン
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低エネルギーの利用可能性の存在を特定するために、食事習慣と栄養摂取量の食品日記による栄養摂取の評価。
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ベースライン
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異なる性質の月経機能障害を持つ運動女性の摂食行動の評価。FHAの女性を、有機疾患の非存在下でのオリゴメア/多眼科の女性と比較します。
時間枠：ベースライン
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女性アンケートの低エネルギーの利用可能性の評価[Leaf-Q]
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ベースライン
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異なる性質の月経機能障害を持つ運動女性の摂食行動の評価。FHAの女性を、有機疾患の非存在下でのオリゴメア/多眼科の女性と比較します。
時間枠：ベースライン
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摂食態度テストの評価26 [EAT-26]
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ベースライン
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異なる性質の月経機能障害を持つ運動女性の摂食行動の評価。FHAの女性を、有機疾患の非存在下でのオリゴメア/多眼科の女性と比較します。
時間枠：ベースライン
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摂食障害の在庫の評価-2 [EDI -2]
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ベースライン
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異なる性質の月経機能障害を持つ運動女性の摂食行動の評価。FHAの女性を、有機疾患の非存在下でのオリゴメア/多眼科の女性と比較します。
時間枠：ベースライン
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ORTO-15アンケートの評価
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月13日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2026年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月10日
最初の投稿 (実際)
2025年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月10日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。