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Evaluación del conocimiento nutricional, los hábitos y el comportamiento alimentario en las mujeres atléticas para evaluar el posible impacto en su función menstrual

10 de abril de 2025 actualizado por: Rossella Nappi, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
El presente estudio tiene como objetivo investigar el grado de conocimiento sobre la nutrición y los hábitos dietéticos en las mujeres atléticas a través de cuestionarios validados y evaluar un posible impacto en su función menstrual, incluidas las mujeres con un diagnóstico de amenorrea hipotalámica funcional (FHA) y mujeres que se presentan con una disfunción menstrual diferente (Oligomenrea o Polentea en ausencia de ausencia de ausencia de ausencia de ausencia de ausencia de).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

102

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Pavia, Italia, 27100
        • Reclutamiento
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, SSD Ostetricia e Ginecologia 2 - Riproduzione e Procreazione Medicalmente Assistita
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Jóvenes mujeres atléticas referidas para la disfunción menstrual de causas no orgánicas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sexo femenino
  • Edad 16-30 años
  • Actividad física> 2 días por semana
  • Consentimiento informado del paciente y/o un representante legal autorizado

Criterios de exclusión:

  • Trastornos menstruales de causa orgánica (quistes ováricos, fibromas uterinos, pólipos, etc.)
  • Enfermedades orgánicas no reproductivas concomitantes (hipertensión, diabetes, etc.)
  • Uso de terapias psicofarmacológicas
  • Barrera del idioma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar el conocimiento nutricional en mujeres atléticas con amenorrea hipotalámica funcional
Periodo de tiempo: Base
El resultado se evaluará con una sola medición a través de un cuestionario validado (conocimiento de nutrición general y deportiva [GESNK]). Más específicamente, se evaluará la proporción de sujetos con conocimiento moderado (puntaje entre 46 y 58).
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del conocimiento nutricional en mujeres atléticas con disfunciones menstruales de diferente naturaleza, comparando a las mujeres con FHA con aquellos con oligomenorrea/polymentorrea en ausencia de enfermedades orgánicas.
Periodo de tiempo: Base
Evaluación del conocimiento nutricional a través del cuestionario Gesnk en mujeres con disfunción menstrual de causa no orgánica que no sea la amenorrea hipotalámica funcional
Base
Evaluación de los hábitos alimenticios en mujeres atléticas con disfunciones menstruales de diferente naturaleza, comparando a las mujeres con la FHA con aquellos con oligomenorrea/polimentorrea en ausencia de enfermedades orgánicas
Periodo de tiempo: Base
Evaluación de los hábitos alimenticios y la ingesta nutricional a través de un diario de alimentos para identificar la presencia de baja disponibilidad de energía.
Base
Evaluación del comportamiento alimentario en mujeres atléticas con disfunciones menstruales de diferente naturaleza, comparando a las mujeres con la FHA con aquellos con oligomenorrea/polymentorrea en ausencia de enfermedades orgánicas.
Periodo de tiempo: Base
Evaluación de la baja disponibilidad de energía en el cuestionario de mujeres [Leaf-Q]
Base
Evaluación del comportamiento alimentario en mujeres atléticas con disfunciones menstruales de diferente naturaleza, comparando a las mujeres con la FHA con aquellos con oligomenorrea/polymentorrea en ausencia de enfermedades orgánicas.
Periodo de tiempo: Base
Evaluación de la prueba de actitud de alimentación 26 [EAT-26]
Base
Evaluación del comportamiento alimentario en mujeres atléticas con disfunciones menstruales de diferente naturaleza, comparando a las mujeres con la FHA con aquellos con oligomenorrea/polymentorrea en ausencia de enfermedades orgánicas.
Periodo de tiempo: Base
Evaluación del inventario del trastorno alimentario -2 [EDI -2]
Base
Evaluación del comportamiento alimentario en mujeres atléticas con disfunciones menstruales de diferente naturaleza, comparando a las mujeres con la FHA con aquellos con oligomenorrea/polymentorrea en ausencia de enfermedades orgánicas.
Periodo de tiempo: Base
Evaluación del cuestionario ORTO-15
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P_6620

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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