不極ジアスの筋肉剛性に対する体外衝撃波療法の影響 (ESWT-Trapezius)
2026年3月31日 更新者:Žiga Kozinc、University of Primorska
せん断波エラストグラフィを使用して評価された高麻痺筋肉剛性に対する体外衝撃波療法の効果
この研究では、体外衝撃波療法(ESWT)が上部腺骨筋の剛性を軽減できるかどうかを調べます。
筋肉の剛性は、研究者が筋肉特性の変化を評価できるようにするShear-Wave Elastography(SWE)と呼ばれる特別な超音波技術を使用して測定されます。
この研究の目的は、ESWTがこの地域の筋肉機能の改善と不快感を減らすのに効果的であるかどうかをよりよく理解することです。
健康なボランティアが登録され、ESWT治療の前後に測定が行われます。
調査の概要
詳細な説明
この介入研究では、筋肉の剛性に特に焦点を当てた、上部腺筋筋の機械的特性に対する体外衝撃波療法(ESWT)の急性効果を調査しています。 剛性は、組織の弾力性のリアルタイム評価を可能にする非侵襲的な超音波ベースのイメージングモダリティであるせん断波伸長(SWE)を使用して定量化されます。
参加者は、上部の骨筋筋のベースラインSWE測定を受け、その後標準化されたESWTプロトコルの適用が行われます。 治療後の測定は、介入直後に実施され、剛性の急性変化を評価します。 主な目的は、ESWTの単一セッションが筋肉の機械的特性の測定可能な変化を誘導するかどうかを判断することです。
この研究は、骨格筋組織に対するESWTの生理学的影響と、臨床およびスポーツの環境での潜在的な応用に関する一連の証拠に貢献します。 収集されたデータは、筋膜機能障害および筋骨格骨格疼痛症候群に対するESWTの治療的関連性を評価する将来の縦断研究の開発もサポートします。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Municipality of Izola
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Izola、Municipality of Izola、スロベニア、6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から45歳の年齢
- 現在の筋骨格または神経障害のない健康な人
- 首や肩の手術の病歴はありません
- 測定の24時間前に活発な上半身の演習を控える意欲
除外基準:
- 過去3か月以内に首や肩の痛みの存在
- 筋膜疼痛症候群または線維筋痛症と診断
- 上肢に影響を与える頸椎損傷または神経学的状態の歴史
- 検査の48時間以内に鎮痛薬または筋肉弛緩薬の使用
- 妊娠
- ESWTへの禁忌(例:出血障害、ペースメーカー、治療領域の悪性腫瘍)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Eswt
この腕の参加者は、上部僧帽筋(合計2300波)に適用される体外衝撃波療法(ESWT)の単一セッションを受け取ります。
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焦点を絞った体外衝撃波療法(ESWT)の単一セッションが上部腺術筋(2300ショック)に適用されます。
この治療は、局所麻酔なしで、カップリングジェルを使用して筋肉の腹部に適用されます。
このプロトコルは、せん断波エラストグラフィを使用して測定された筋肉剛性に対するESWTの急性効果を評価するように設計されています。
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介入なし:コントロールグループ
この腕の参加者は、治療的介入を受けません。
上部僧帽筋の筋肉剛性は、せん断波エラストグラフィーを使用して実験グループと同じ時点で測定され、剛性の自然な変動性を評価し、ESWTの効果の比較として機能します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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骨の筋肉の剛性
時間枠:ベースラインと介入後すぐ
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上部僧帽筋の筋肉の剛性は、せん断波エラストグラフィ(SWE)を使用して測定されます。
この尺度は、超音波イメージングによって定量化されているように、筋肉組織のせん断弾性率(キロパスカル)を表します。
参加者は、筋肉の活動を最小限に抑えて、標準化された座席位置の参加者で測定が行われます。
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ベースラインと介入後すぐ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Kozinc, PhD、University of Primorska, Faculty of Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月24日
一次修了 (実際)
2025年5月25日
研究の完了 (実際)
2025年6月10日
試験登録日
最初に提出
2025年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月11日
最初の投稿 (実際)
2025年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月31日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
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