胃不全硬直の剛性と足首の可動域に対する計器支援軟部組織の動員の効果 (IASTM-Gastro)
胃不全筋筋の剛性と足首背屈の可動域に対する計器支援軟部組織の動員の効果
調査の概要
詳細な説明
この介入研究の目的は、腹筋筋および足首背屈の可動域の剛性に対する機器支援軟部組織動員（IASTM）の急性効果を評価することを目的としています。 筋肉の剛性は、リアルタイムで組織の機械的特性を測定する非侵襲的超音波技術であるせん断波エラストグラフィ（SWE）を使用して定量化されます。 足首の背屈の可動域は、足首の移動度の信頼できる機能的尺度である膝の拡張を伴う重量を含むランジテストを使用して評価されます。
参加者はベースライン測定に続いて、腹部筋筋を標的とする標準化されたIASTM介入を行います。 急性の変化をキャプチャするために、治療後の評価が直後に実施されます。 この研究は、IASTMが筋肉の機械的特性と機能的関節の移動にどのように影響するかの理解を改善するように設計されています。 調査結果は、リハビリテーションとパフォーマンスの両方のコンテキストでのIASTMの臨床使用に影響を与える可能性があります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Municipality of Izola
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Izola、Municipality of Izola、スロベニア、6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 18歳から45歳の年齢
- 現在の下肢の損傷のない健康な人
- 足首、膝、子牛への手術の歴史はありません
- 援助なしで体重負担ランジテストを実行できます
- テストの24時間前に激しい下肢のエクササイズを控えることをいとわない
除外基準：
- 現在または最近の（過去3か月）下肢の筋骨格の痛みまたは怪我
- 下肢に影響を与える既知の神経筋または血管障害
- 検査の48時間以内に筋肉の緊張または柔軟性に影響を与える薬の使用
- 手動療法またはIASTMに対する以前の副作用
- 皮膚病変、打撲、またはIASTMを禁じられている腹筋菌の条件
- 妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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実験的：Iastm
この腕の参加者は、腹筋筋に適用される機器支援軟部組織動員（IASTM）の単一セッションを受け取ります。
治療は、ステンレス鋼のツールを使用した縦方向および交差摩擦ストロークを含む標準化されたプロトコルを使用して実行されます。
この介入は、胃腐動の表面的で深い層を標的とするように設計されており、合計約5分間配達されます。
筋肉の剛性と足首背屈の運動範囲の治療後評価は、介入直後に行われます。
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参加者は、ステンレス鋼の機器を使用して、胃胞子筋に適用された機器支援軟部組織動員（IASTM）の単一セッションを受け取ります。
治療は、筋肉の内側頭と外側の両方の頭を標的とする縦方向および横ストロークで構成されています。
この手順は、約5分間続く標準化されたプロトコルに続いて、訓練を受けた臨床医によって実行されます。
目標は、筋肉組織に機械的および神経調節効果を誘導することです。
この介入は、筋肉の剛性の急性変化（せん断波のエラストグラフィーを介して）および足首背屈の可動域（重量を伴う突進テストを介して）を評価するように設計されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉の剛性
時間枠：ベースラインと介入後すぐ
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腹部筋筋の剛性は、軟部組織のせん断弾性率を定量化する非侵襲的超音波技術であるせん断波エラストグラフィ（SWE）を使用して測定されます。 測定値は、参加者が一貫性を確保するために、標準化された中性位置にある傾向のある位置にある抗議位置に実行されます。 せん断弾性率（キロパスカル）は、筋肉剛性の主要なメトリックとして使用されます。 時間枠： |
ベースラインと介入後すぐ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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足首の背屈の動き範囲
時間枠：ベースラインと介入後すぐ
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足首の背屈の可動域は、膝を伸ばした重量を負担するランジテストを使用して評価されます。
つま先から壁までの距離は、膝が壁に触れる間、かかとが床に接触したままでいる地点で記録されます。
このテストは、胃胞関連の足首の柔軟性の信頼できる機能的評価です。
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ベースラインと介入後すぐ
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IASTM_Gastro
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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