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위장 강성 및 발목 범위에 대한 계측기 보조 연조직 동원의 영향 (IASTM-Gastro)

2026년 5월 1일 업데이트: Žiga Kozinc, University of Primorska

위장 근육 강성 및 발목 배측 운동 범위에 대한 악기 보조 연조직 동원의 영향

이 연구는 기기 보조 연조직 동원 (IASTM)이라는 기술이 송아지 근육 (위장)의 강성을 줄이고 발목 이동성을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사 할 것입니다. 근육 강성은 전단파 엘라 스토 그래피라는 특수 초음파 방법을 사용하여 측정되는 반면, 발목 범위의 운동 범위는 체중 함유 루지 테스트를 사용하여 평가됩니다. 건강한 자원 봉사자들은이 연구에 참여할 것이며, 단일 IASTM 치료 전후에 측정을 수행 할 것입니다. 목표는이 수동 요법 기술이 근육 특성과 관절 유연성에 즉각적인 변화를 일으킬 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 중재 연구는 위장 근육의 강성 및 발목 배측 운동 범위에 대한 기기 보조 연조직 동원 (IASTM)의 급성 효과를 평가하는 것을 목표로합니다. 근육 강성은 조직 기계적 특성을 실시간으로 측정하는 비 침습적 초음파 기술 인 전단파 탄성 (SWE)을 사용하여 정량화됩니다. 발목 등면 운동 범위는 무릎 확장 된 무릎 베어링 루지 테스트, 신뢰할 수있는 발목 이동성을 사용하여 평가 될 것입니다.

참가자는 기준선 측정을 거쳐 위 근육을 대상으로 표준화 된 IASTM 개입을 거쳐야합니다. 치료 후 평가는 급성 변화를 포착하기 위해 즉시 수행됩니다. 이 연구는 IASTM이 근육 기계적 특성에 어떤 영향을 미치는지에 대한 이해를 향상시키기 위해 고안되었습니다. 결과는 재활 및 성능 맥락에서 IASTM의 임상 적 사용에 영향을 줄 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Municipality of Izola
      • Izola, Municipality of Izola, 슬로베니아, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 45 세 사이
  • 현재의하지이없는 건강한 개인
  • 발목, 무릎 또는 송아지에 대한 수술의 병력 없음
  • 도움없이 웨이트 베어링 루지 테스트를 수행 할 수 있습니다
  • 테스트 24 시간 전에 강렬한 하부 운동을 자제합니다.

제외 기준 :

  • 현재 또는 최근 (지난 3 개월) 저 사지 근골격계 통증 또는 부상
  • 하부 말단에 영향을 미치는 알려진 신경 근육 또는 혈관 장애
  • 검사 전 48 시간 이내에 근육 톤 또는 유연성에 영향을 미치는 약물 사용
  • 수동 요법 또는 IASTM에 대한 이전 부작용
  • 피부 병변, 타박상 또는 위의 조건은 IASTM을 금기
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: IStm
이 팔의 참가자는 위 근육에 적용되는 단일기구 보조 연조직 동원 (IASTM) 세션을 받게됩니다. 치료는 스테인리스 스틸 도구를 갖춘 종 방향 및 교차 화력 스트로크를 포함하는 표준화 된 프로토콜을 사용하여 수행됩니다. 개입은 위장의 피상적이고 깊은 층을 표적화하도록 설계되었으며 총 약 5 분 동안 전달 될 것입니다. 근육 강성 및 발목 배측 운동 범위의 치료 후 평가는 중재 직후에 수행됩니다.
참가자는 스테인레스 스틸기구를 사용하여 위장 근육에 적용되는 단일 세션의 기기 보조 연조직 동원 (IASTM)을 받게됩니다. 치료는 근육의 내측 머리와 측면 머리를 모두 표적화하는 종 방향 및 가로 뇌졸중으로 구성됩니다. 이 절차는 약 5 분 동안 지속되는 표준화 된 프로토콜에 따라 훈련 된 임상의가 수행합니다. 목표는 근육 조직에 대한 기계적 및 신경 조절 효과를 유도하는 것입니다. 이 중재는 근육 강성 (전단파 엘라스토 그래피를 통해)과 발목 배측 운동 범위 (체중 함유 루지 테스트를 통해)의 급성 변화를 평가하도록 설계되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 강성
기간: 기준선 및 즉시 개입 후

위 근육의 강성은 연조직의 전단 계수를 정량화하는 비 침습적 초음파 기술 인 전단파 탄성 (SWE)을 사용하여 측정됩니다. 일관성을 보장하기 위해 발목이 표준화 된 중립 위치에있는 참가자와 함께 측정을 수행합니다. 전단 계수 (킬로 파스 칼)는 근육 강성의 1 차 지표로 사용됩니다.

기간 :

기준선 및 즉시 개입 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발목 등면 운동 범위
기간: 기준선 및 즉시 개입 후
무릎 확장 된 무게 함유 루지 테스트를 사용하여 발목 배측 운동 범위가 평가 될 것입니다. 큰 발가락에서 벽까지의 거리는 무릎이 벽에 닿는 동안 발 뒤꿈치가 바닥과 접촉하는 지점에서 기록됩니다. 이 테스트는 위장관 관련 발목 유연성에 대한 신뢰할 수 있고 기능적인 평가입니다.
기준선 및 즉시 개입 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IASTM_Gastro

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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