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乳がん患者の機能的能力と生活の質に対するサーキットウェイトトレーニングの影響

2025年7月28日 更新者:Alhasnaa Sayed Farouk Helal、Cairo University
この研究は、乳がん患者の機能的能力と生活の質に対する回路重量トレーニング(CWT)の影響を研究することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

乳がんは、エジプトの女性の中で最も一般的な癌であり、すべての癌関連の女性死の22%を引き起こしています。 これは最も一般的に診断されている癌であり、世界中のすべての癌症例のほぼ4分の1を占めています。

乳がんの早期発見、手術、および補助療法の改善により、長期生存と治療が可能になりつつあります。 乳がんの早期診断でより長い生存を提供したにもかかわらず、治療により、後遺症は機能能力、疲労、うつ病、神経障害性リンパ浮腫、低免疫、柔軟性の喪失などの悪影響を残します。 これらの効果はすべて、生活の質(QOL)、不均衡、歩行機能障害、および転倒に影響を及ぼします。

不均衡、歩行機能障害、および転倒が機能的独立、QOL、および長期の健康と生存率にもたらすという深い効果を考えると、これらの症状の治療または予防は、すべての生存者にとってがんリハビリテーションの重要な要素です。

さらに、この研究の必要性は、乳がん患者の機能的能力と生活の質に対する回路重量トレーニング(CWT)の効果に関する公開された研究における定量的知識と情報の欠如から開発されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 35〜45歳の女性。
  • ボディマス指数(BMI)<25。
  • 非転移性(ステージ0-III)乳がんと診断された患者。
  • 手術前にネオアジュバント化学療法で治療されたすべての患者。

除外基準:

  • 癌転移と診断された患者。
  • 神経系の疾患(パーキンソン病、末梢神経麻痺)の骨格系(炎症性疾患、脊柱側osis症> 10穂角角)、またはリウマチ性疾患の診断された患者。
  • 日常生活、前庭障害、神経障害、認知障害、および安全に参加することを禁止するさらなる病状に影響を与える現在の視覚障害のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:サーキットウェイトトレーニングと従来の理学療法プログラム
参加者は、8週間の従来の理学療法プログラムに加えてサーキットウェイトトレーニングを行います

回路トレーニングプロトコルは次のように実行されます。

壁の腕立て伏せ、床の橋、片足橋、鳥の犬、フロントガラスワイパー、行進、ボールスクワット、オーバーヘッドプレス、逆振り子、ジャンプロープ、脊椎のねじれ、30〜35分、週3回8週間8週間、30-35分

参加者は、肩のホイールとはしごを使用して肩関節の屈筋と誘ductを回復することにより、日常生活活動を維持するために、治療運動の形で従来の理学療法プログラムを受け取ります。 8週間、週に3回実行されます
アクティブコンパレータ:従来の理学療法プログラム
参加者は、従来の理学療法プログラムを8週間のみ受け取ります
参加者は、肩のホイールとはしごを使用して肩関節の屈筋と誘ductを回復することにより、日常生活活動を維持するために、治療運動の形で従来の理学療法プログラムを受け取ります。 8週間、週に3回実行されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質の評価
時間枠:8週間
12項目の短いフォーム調査(SF-12)は、SF-36の要約実用的な形式です。 これは、生活の質を評価するために、身体的、精神的、社会的幸福を測定するための広く使用されているスクリーニング装置です。これは、物理コンポーネントの概要(PCS-12)と精神コンポーネントの概要(MCS-12)の2つのコンポーネントで構成されています。 そのスコアの範囲は0〜100です。 スコアが高いほど健康が改善されます。
8週間
機能能力の評価
時間枠:8週間

2分間のステップテスト(TMST)は、治療前後のすべての参加者の運動能力を測定するために使用されます。

このテストでは、参加者が立っているときに膝蓋骨を膝蓋骨と腸骨の紋章の途中で持ち上げながら、2分間できるだけ早く所定の位置に行進する必要があります。 テストのパフォーマンスは、2分で完了した基準の高さの右側のステップの数として定義されます。

8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢安定性テスト
時間枠:8週間
Biodexバランスシステムを使用して、姿勢の揺れを測定することにより、静的バランスを測定するために使用されます。 全体的な安定性インデックスが測定されます。全体的な安定性インデックスのスコアが低いと、バランスが向上します。
8週間
安定性テストの制限
時間枠:8週間
Tは、Biodexバランスシステムを使用して動的バランスを測定するために使用されます。 反応時間が短い方向のコントロールと遠足スコアは、自発的なバランス制御が良好であることを示しています。
8週間
単一脚の安定性テスト
時間枠:8週間
進行性の不安定性を備えた一方的なバランスを評価するために使用されます。 安定性の低いインデックスは、より良いシングルレッグバランスと神経筋制御を表します。
8週間
筋力の評価
時間枠:8週間
手持ちの動力計を使用して、特定の動き中に発揮される最大力を定量化することにより、上肢と下肢の特定の筋肉の筋力を評価し、より高い値がより大きな強度を示します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Maher H Ibrahim, Professor、Cairo University
  • スタディチェア:Heba A. Abdulghafar, Professor、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月11日

一次修了 (実際)

2025年3月10日

研究の完了 (実際)

2025年3月31日

試験登録日

最初に提出

2025年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月12日

最初の投稿 (実際)

2025年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月28日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005445

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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