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プレハブ膜はアスコルビン酸をロードすることで歯肉の景気後退を削減できますか? (recession)

2025年4月17日 更新者:shaimaa hamdy、Minia University

プレハブ膜に搭載されたアスコルビン酸は、どのようにして歯肉の景気後退を削減できますか?

歯周病は一般的な問題であり、しばしば歯肉の景気後退につながります。そこでは歯肉の縁が後退し、歯の根が暴露され、さまざまな問題が発生します。 歯肉の景気後退は、非外科的介入と外科的介入の両方を通じて管理できます。非外科的アプローチは、しばしばプラーク制御と根本的な炎症条件に対処することを伴います。 しかし、進行の景気後退の場合、外科的治療が必要になる場合があります。いくつかの治療技術が提案されており、椎弓根や遊離移植片に分けることができます。 後者は、遊離歯肉移植片(FGG)または結合組織移植(CTG)に分類することもできます。 その他の治療法には、軟部組織の代替品または口蓋からの移植片を収穫する再生療法には、疼痛、炎症、出血、フラップ壊死、ドナー部位での感染など、いくつかの問題があります。 このため、カーボマーとしても知られる軟部組織移植片採取カルボポルポリマーの代替品が必要であり、優れた粘液接着特性のために医薬品製剤で広く利用されています。 この高分子量の架橋アクリル酸ポリマーは、粘膜表面への製剤の接着を強化するのに特に効果的であり、それによって薬物送達と生物学的利用能が改善されます

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

歯肉の景気後退は、毎日の臨床診療における一般的な発見です。 いくつかの問題は、象牙質過敏症、根虫室、非気性頸部病変(NCCL)、および侵害された美学などの歯肉縁の頂端シフトに関連している可能性があります。 効果的な管理予防プログラムの最初のステップは、歯肉の景気後退に関連する感受性因子と修正可能な条件を特定することです。 歯肉の景気後退の欠陥の非外科的治療オプションには、最適なプラーク制御の確立、張り出した亜摂取の修復の除去、行動の変化介入、脱感作剤の使用が含まれます。 外科的アプローチが示されている場合、結合組織移植片と組み合わせたcor冠的に進行したフラップおよびトンネリング手順は、単一および複数の不況の欠陥の最も予測可能な治療オプションと見なされます。 口蓋から結合組織移植片を採取するための禁忌がある場合、または患者がドナー部位の手術を避けたい場合、無細胞真皮マトリックス、コラーゲンマトリックス、および/またはエナメルマトリックス誘導体の補助的使用が貴重な治療の代替品になる可能性があります。 NCCLSに関連する歯肉の景気後退の欠陥については、復元と術の組み合わせアプローチが好ましい臨床結果を提供する可能性があります。 患者が外科的介入を拒否した場合、または侵襲的アプローチの他の禁忌がある場合、歯肉状態は予防措置で維持する必要があります。 このペーパーでは、歯肉の景気後退の欠陥をいつ、どのように治療するかについての簡潔なレビューを提供します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:shaimaa Hamdy, lecturer of Periodontology
  • 電話番号:+201555035523 +201030576405
  • メール:shimaa.3m.sh@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18歳以上の両方の性別の患者。
  2. カイロ分類(RT1またはRT 2)の唇側GRの欠陥を備えた上顎または下顎前断片の少なくとも2つの隣接歯。
  3. 歯周手術の禁忌がない良好な一般的な健康(アメリカ麻酔科医I)。
  4. 非喫煙者患者。

除外基準:

  1. 妊娠中および授乳中の女性。
  2. 病理学的可動性を示す歯。
  3. マルアライメント歯。
  4. 能動矯正治療中の患者。
  5. 過去6か月間の歯周療法。
  6. 患者は、研究の開始の6か月前に抗生物質または非ステロイド性抗炎症薬を投与されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:コントロールグループ
Fifteen patients will receive Phase I therapy; reevaluation after four weeks then will be treated with a placebo membrane
アスコルビン酸は歯肉の治癒を誘発します
アクティブコンパレータ:研究グループ
15人の患者が第I相療法を受けます。 4週間後に再評価され、アスコルビン酸を搭載した膜で治療されます
アスコルビン酸は歯肉の治癒を誘発します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯肉の不況の高さ
時間枠:ベースライン、3か月、6か月
セメントエナメル接合部から歯肉縁までの距離
ベースライン、3か月、6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月17日

一次修了 (推定)

2025年10月17日

研究の完了 (推定)

2025年10月18日

試験登録日

最初に提出

2025年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月17日

最初の投稿 (実際)

2025年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月17日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • gingival recession treatment
  • committe no 109 (その他の識別子:faculty of dentistry minia university)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

ジャーナルの研究後、研究に関するすべてのデータが利用可能になります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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